We report digitotalar dysmorphism i

We report digitotalar dysmorphism in a grandfather, father, and a daughter. All the affected members had clasped thumbs. The father had a short stature, large zygomatic arch and a flat mandibular condyle. The newly recognized findings found in the affected girl were large maxillary deciduous central incisors, a short proximal phalanx of the second finger, and a large subcutaneous hemangioma of the back. Her paternal grandfather had only congenital clasped thumbs. Congenital clasped thumb is a very heterogeneous anomaly and related to many syndromes. The findings in the reported family which are consistent with digitotalar dysmorphism, include congenital clasped thumbs, ulnar deviation of fingers, and a congenital vertical tali. © 2001 Lippincott Williams & Wilkins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารายงาน digitotalar dysmorphism ในตัวปู่ พ่อ และลูกสาว สมาชิกที่ได้รับผลกระทบทั้งหมดที่มี clasped นิ้วหัวแม่มือ พ่อที่มีรูปร่างสั้น ใหญ่ zygomatic arch และข้อต่อขากรรไกรแบน condyle ผลการวิจัยที่เพิ่งพบในหญิงสาวได้รับผลกระทบถูก maxillary ขนาดใหญ่ผลัดใบอาศัยกลาง พรรคใกล้เคียงแบบสั้นของนิ้วที่สอง และ hemangioma ใต้ผิวหนังขนาดใหญ่ด้านหลัง ปู่ของเธอมีนิ้วหัวแม่มือ clasped แต่กำเนิดเท่านั้น นิ้วหัวแม่มือ clasped แต่กำเนิดเป็นความผิดปกติที่แตกต่างกันมาก และเกี่ยวข้องกับโรคมากมาย การค้นพบในรายงานที่สอดคล้องกับที่ dysmorphism digitotalar ได้แก่นิ้วหัวแม่มือ clasped แต่กำเนิด เบี่ยงเบนอัลนาของนิ้ว และต้าลี่เป็นแนวตั้งแต่กำเนิด © 2001 Lippincott Williams & วิลคินส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรารายงาน dysmorphism digitotalar ในปู่พ่อและลูกสาว สมาชิกทุกคนได้รับผลกระทบได้ประสานนิ้วหัวแม่มือ พ่อมีขนาดสั้นโค้งโหนกแก้มขนาดใหญ่และ condyle ล่างแบน ผลการวิจัยที่ได้รับการยอมรับที่เพิ่งพบในหญิงสาวที่ไ​​ด้รับผลกระทบมีขนาดใหญ่ขากรรไกรฟันผลัดใบกลางเป็นพรรค proximal สั้นของนิ้วที่สองและ hemangioma ใต้ผิวหนังขนาดใหญ่ของด้านหลัง ปู่ของเธอมีเพียงนิ้วหัวแม่มือประสานพิการ แต่กำเนิด แต่กำเนิดนิ้วหัวแม่มือประสานเป็นความผิดปกติท​​ี่แตกต่างกันมากและเกี่ยวข้องกับหลายอาการ ผลการวิจัยในครอบครัวรายงานซึ่งมีความสอดคล้องกับ dysmorphism digitotalar รวมนิ้วหัวแม่มือ แต่กำเนิดประสานส่วนเบี่ยงเบนท่อนของนิ้วมือและ Tali แนวตั้งมา แต่กำเนิด © 2001 Lippincott Williams & Wilkins

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรารายงาน digitotalar dysmorphism ในปู่ พ่อ และ ลูกสาว สมาชิกทั้งหมดที่ได้รับผลกระทบมีไว้นิ้วโป้ง พ่อได้ตัวสั้นขนาดใหญ่โค้งกระดูกโหนกแก้มและแบนของคอนดายล์ . เพิ่งได้พบในผู้หญิงที่ได้รับผลกระทบมีขนาดใหญ่ บนป่ารอยต่อแนวดิ่ง , นิ้วเท้าสั้นของนิ้วที่สองและฮีแมงจิโอมาใต้ผิวหนังขนาดใหญ่ด้านหลัง ปู่ของเธอมีไว้เพียงแต่กำเนิดนิ้วหัวแม่มือ แต่กำเนิดไว้ง่ายๆก็คือความผิดปกติมากต่างกันและเกี่ยวข้องกับหลายกลุ่มอาการของโรค . ผลการศึกษาในรายงานครอบครัวที่สอดคล้องกับ digitotalar dysmorphism รวมถึงแต่กำเนิดไว้นิ้วโป้งกระดูกส่วนของนิ้วมือ และพิการแต่กำเนิดแนวตั้งทาลี . สงวนลิขสิทธิ์ 2001 ลิปินเกิตต์วิลเลียมส์ & วิลกินส์