Many proteins derived from the late

Many proteins derived from the latex of Hevea brasiliensis that remain soluble in trichloroacetic acid (TCA) can be precipitated by phosphotungstic acid (PTA). A combination of 5% TCA and 0.2% PTA precipitates a wide range of proteins effectively even when they are present in low concentrations (below 1 μg ml−1). In addition to its protein purification function, acid precipitation also increases the sensitivity of the subsequent protein assay by allowing the test sample to be concentrated. Another advantage of protein precipitation by TCA and PTA is that very small amounts of protein (of the order of 10 μg) can be repeatably recovered without the use of precipitate-bulking agents such as sodium deoxycholate. This general procedure of protein purification and concentration is simple and rapid, but the use of PTA may not be fully compatible with the Bradford protein assay. A modified Lowry microassay is described which enables about 3 μg ml−1 to be quantitated at the photometric absorbance of 0.05. When used in conjunction with protein concentration by precipitating with TCA/PTA, approximately 0.4 μg ml−1 protein present in 6 ml of solution can be assayed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในโปรตีนจากน้ำยางของยางพาราที่ยังละลายในกรด trichloroacetic (TCA) สามารถถูกตกตะกอน ด้วยกรด phosphotungstic (PTA) รวม 5% TCA และ 0.2% PTA precipitates โปรตีนที่หลากหลายได้อย่างมีประสิทธิภาพแม้จะอยู่ในความเข้มข้นต่ำ (ต่ำกว่า 1 μg ml−1) นอกจากฟังก์ชันการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีน ฝนกรดยังเพิ่มความไวของการทดสอบโปรตีนต่อมา โดยให้ตัวอย่างทดสอบจะเข้มข้นขึ้น ข้อดีอื่นของฝนโปรตีนโดย TCA และ PTA คือ ว่า จำนวนโปรตีน (ลำดับ 10 μg) ขนาดเล็กมากสามารถ repeatably กู้คืนโดยไม่ใช้ตัวแทนเคย precipitate เช่นโซเดียม deoxycholate กระบวนการนี้ทั่วไปทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนและความเข้มข้นจะง่าย และรวดเร็ว แต่การใช้ PTA ไม่ถูกครบถ้วนทดสอบโปรตีนแบรดฟอร์ด อธิบายการแก้ไข Lowry microassay ซึ่งช่วยให้ ml−1 μg ประมาณ 3 จะได้ quantitated ที่ absorbance photometric ของ 0.05 เมื่อใช้ร่วมกับความเข้มข้นของโปรตีน โดยปัจจัยด้วย TCA/PTA สามารถ assayed ประมาณ 0.4 μg ml−1 โปรตีนใน 6 ml ของโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนจำนวนมากที่ได้มาจากยางของ Hevea brasiliensis ที่ยังคงละลายได้ในกรดไตรคลอโร (TCA) สามารถตกตะกอนโดยกรด phosphotungstic (PTA) การรวมกันของ TCA 5% และ 0.2% PTA ตกตะกอนหลากหลายของโปรตีนได้อย่างมีประสิทธิภาพแม้ในขณะที่พวกเขามีอยู่ในความเข้มข้นต่ำ (ต่ำกว่า 1 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) นอกเหนือไปจากฟังก์ชั่นโปรตีนบริสุทธิ์ของฝนกรดนอกจากนี้ยังเพิ่มความไวของการทดสอบโปรตีนที่ตามมาโดยให้ตัวอย่างการทดสอบที่จะมีความเข้มข้น ประโยชน์จากการตกตะกอนโปรตีนโดย TCA และ PTA ก็คือว่าปริมาณที่น้อยมากของโปรตีน (จากคำสั่งของ 10 g) ที่สามารถกู้คืน repeatably โดยไม่ต้องใช้สารตะกอน-พะรุงพะรังเช่นโซเดียม Deoxycholate ขั้นตอนนี้โดยทั่วไปของการทำให้บริสุทธิ์และความเข้มข้นของโปรตีนเป็นเรื่องง่ายและรวดเร็ว แต่การใช้กำลังการผลิต PTA อาจจะไม่เข้ากันได้กับการทดสอบโปรตีนแบรดฟอ แก้ไข microassay โลว์รีย์อธิบายไว้ซึ่งจะช่วยให้ประมาณ 3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ที่จะวัดปริมาณการดูดกลืนแสงที่แสง 0.05 เมื่อใช้ร่วมกับความเข้มข้นของโปรตีนโดยทำให้เกิดความวุ่นวายกับ TCA / PTA ประมาณ 0.4 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 โปรตีนอยู่ใน 6 มล. ของการแก้ปัญหาสามารถ assayed

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิลเลียมมากได้มาจากน้ำยางของยางพารา ที่ไม่ละลายในกรดไตรคลอโรอะซิติก ( TCA ) สามารถตกตะกอนโดยฟอสโฟทังสติกแอซิด ( PTA ) การรวมกันของ 5% TCA และ 0.2 % PTA precipitates หลากหลายของโปรตีนได้อย่างมีประสิทธิภาพ แม้เมื่อพวกเขาอยู่ในความเข้มข้นต่ำ ( ต่ำกว่า 1 μกรัมมิลลิลิตร− 1 ) นอกเหนือไปจากโปรตีนบริสุทธิ์ฟังก์ชันการตกตะกอนกรดยังเพิ่มความไวของการทดสอบโปรตีนที่ตามมา โดยให้ตัวอย่างทดสอบจะเข้มข้น ประโยชน์ของโปรตีนที่ตกตะกอนด้วย TCA สมาคมเป็นปริมาณที่น้อยมากของโปรตีน ( ของμ 10 กรัม ) สามารถ repeatably หายโดยไม่ใช้ตกตะกอน bulking agent ที่ใช้ เช่นโซเดียมดี กซีโชเลต .ขั้นตอนทั่วไปของโปรตีนบริสุทธิ์และสมาธิได้ง่าย และรวดเร็ว แต่การใช้ PTA อาจไม่เข้ากันได้อย่างเต็มที่กับแบรดฟอร์ด โปรตีน ตามลำดับ ปรับเบส microassay อธิบายที่ช่วยให้ประมาณ 3 μกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 จะผ่านการดูดกลืนแสงที่แตกต่างกัน เมื่อใช้ร่วมกับโปรตีน โดยตกตะกอนด้วย TCA / PTA ประมาณ 04 μกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 โปรตีนที่มีอยู่ใน 6 มิลลิลิตร สามารถแก้ปัญหา ml .