BMS-B is a highly lipophilic compou

BMS-B is a highly lipophilic compound (clog P 7.72) with poor aqueous solubility (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

BMS-B เป็นสารประกอบ lipophilic สูง (clog 7.72 P) มีการละลายน้ำต่ำ (< 10 ng/mL ที่ pH 6.5 และ 1) สารแสดงการดูดซึมที่ต่ำในสายพันธุ์เห็น preclinical เมื่อยาเป็นสูตรแก้ปัญหา cosolvent มีน้อยลงเมื่อเลื่อนระดับยา วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้ประเมินสเปรย์แห้งกระจาย (SDDs) เสริมแสงปาก และเปิดการศึกษาพิษวิทยาของ BMS b พร้อมกับยาเสพติด 10% – 25% ใน hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate และแสดงให้เห็นว่าโพรไฟล์ที่มีการละลายเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับแบบฟอร์มระเบียบของสารประกอบ SDD แข็งของ BMS-B เมื่อยาในหนูและลิงน้อย 5 มิลลิกรัม/กิโลกรัม SDD การจัดแสดงแสงเปรียบเทียบกับสูตรแก้ปัญหา SDD เป็นยาในหนูที่ 200 และ 400 มิลลิกรัม/กิโลกรัม และพบว่าสัดส่วนปริมาณแสงเปรียบเทียบกับสูตรแก้ปัญหา ตามข้อมูลในหลอดทดลอง และในร่างกาย สูตร SDD ถูกเลือกสำหรับการศึกษาพิษวิทยาของ BMS B ในหนู ในสรุป แม้วิธี SDD อาจค่อนข้างท้าทายสำหรับสารประกอบ lipophilic สูงเนื่องจากความจำกัดในเปียกและยุบ การศึกษาแสดงให้เห็นว่า สามารถใช้ SDD ในยาเพื่อเพิ่มสัมผัสทางปาก และเปิดการศึกษาพิษวิทยาเห็น preclinical lipophilic สูงสารประกอบที่ละลายน้ำได้ไม่ดี © 2014 wiley วารสาร Inc. และสมาคมเภสัชกรชาวอเมริกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BMS-B เป็นสารประกอบ lipophilic สูง (อุดตัน P 7.72) กับการละลายที่ไม่ดี (<10 ng / ml ที่มีค่า pH ที่ 1 และ 6.5) สารประกอบการจัดแสดงนิทรรศการการดูดซึมในระดับต่ำในสายพันธุ์ preclinical เมื่อยาเป็นสูตรแก้ปัญหา cosolvent, ที่มีความเสี่ยงที่ลดลงเมื่อปริมาณเพิ่ม วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินผลการกระจายสเปรย์แห้ง (SDDs) สำหรับการเสริมสร้างและได้รับสารที่ช่วยให้การศึกษาทางพิษวิทยาของ BMS-B ของแข็ง SDD ของ BMS-B ได้เตรียมที่มี 10% -25% ยาเสพติดในไฮดรอกซี succinate เมทิลอะซิเตทและพบว่าการเพิ่มรายละเอียดการสลายตัวเมื่อเทียบกับรูปแบบเรียบร้อยของสารประกอบ เมื่อยาในหนูและลิงที่ 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม SDD แสดงการสัมผัสญาติเปรียบได้กับการกำหนดวิธีการแก้ SDD ยังได้รับยาในหนูที่ 200 และ 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัมและพบว่าปริมาณสัดส่วนการเปิดรับเมื่อเทียบกับสูตรแก้ปัญหา ขึ้นอยู่กับในหลอดทดลองและในข้อมูลร่างกายสูตร SDD ได้รับเลือกสำหรับการศึกษาทางพิษวิทยาของ BMS-B ในหนู โดยสรุปแม้ว่าวิธี SDD อาจจะค่อนข้างท้าทายสำหรับสารประกอบ lipophilic สูงเนื่องจากมีข้อ จำกัด ในการเปียกและการสลายการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า SDD สามารถนำมาใช้ในการค้นพบยาเสพติดเพื่อเพิ่มที่ได้รับสารและเปิดใช้การศึกษาทางพิษวิทยา preclinical น้ำไม่ดี lipophilic สูง สารประกอบ -soluble © 2014 วารสาร Wiley, Inc และสมาคมเภสัชกรอเมริกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

bms-b เป็นสารประกอบสูงลิโพฟิลิก ( แต่ P R ) กับการละลายน้ำไม่ดี ( < 10 ng / ml ที่ pH 1 และ 6.5 ) ได้รับการจัดแสดงในบริเวณต่ำชนิดเมื่อวางยาเป็น cosolvent สูตรสารละลายลดลงเมื่อปริมาณการเปิดรับเพิ่ม . การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการกระจายพ่นแห้ง ( sdds ) เพื่อเพิ่มการเปิดรับและเปิดการศึกษาพิษวิทยา bms-b. SDD ของแข็งของ bms-b เตรียม 10% - 25% ยาเมธิลเซลลูโลสอะซิเตทโปรซิและแสดงการละลายโปรไฟล์เทียบกับแบบฟอร์มเรียบร้อยของสารประกอบ เมื่อให้ยาในหนู และลิงที่ 5 mg / kg , SDD มีการเปรียบเทียบกับโซลูชั่นการกำหนด โดย SDD ก็วางยาในหนูที่ 200 และ 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และพบปริมาณแสงตามสัดส่วนเมื่อเทียบกับโซลูชั่นการกำหนด ตามข้อมูลในหลอดทดลองและในสัตว์ , SDD สูตรถูกเลือกสำหรับการศึกษาพิษวิทยาของ bms-b ในหนู โดยสรุป แม้ว่า SDD วิธีการอาจจะค่อนข้างท้าทายสำหรับสูงลิโพฟิลิกสารประกอบเพราะข้อจำกัดในน้ำและการละลายในการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า SDD สามารถใช้ในการค้นพบยาเสพติดในช่องปาก และช่วยให้เราเพื่อเพิ่มการตรวจสอบการศึกษาสูงลิโพฟิลิกละลายน้ำน้อยสารประกอบ สงวนลิขสิทธิ์ 2010 นิ่งวารสาร , Inc และสมาคมเภสัชกรชาวอเมริกัน