The results in Fig. (1) revealed th

The results in Fig. (1) revealed that the growth of Chlorella vulgaris is
proportionally directed with increasing concentration of sodium nitrate more
than its concentration in BBM (3mM), especially following the application of
higher concentration (5mM). Where as at 5mM of nitrate the mean growth rate
of Chlorella vulgaris was maximally recorded at the elapse of 8 days (R = 0.32
d-1). On the opposite hand, the rate of growth was subsequently shifted to the
lowest one as nitrate deprives to the level 0.10 mM which need more time for
regeneration. Inspection of the biosynthesis and accumulation of lipids of
Chlorella vulgaris under different concentrations of nitrate was manifested in
Fig.1. It was revealed that the biosynthesis and accumulation of lipids of
Chlorella vulgaris was maximally recorded 54.88% as nitrate deprives to the
level 0.10 mM after 12 days of incubation. This value was two folds more as it
compared with the corresponding control (29.74%). But on the other hand, after
12 days of culturing Chlorella vulgaris with high nitrate concentration (5mM
NaNO3) the lipid content inhibited with 67.2% from the corresponding. The
previous results indicate that nitrogen deprivation is a feasible tool for the over
production of lipid contents and the relation between lipids and growth was
found to be inversely. These results are in agreement with those obtained by
Illman et al. (2000), who observed that the lipid content (40%) of Chlorella
vulgaris in low-N was about two times more than that (18%) in the control.
Moreover the growth of Chlorella vulgaris at this condition of nitrogen
deficiency did not parallel to the obvious increases of lipids .Such results were
coincident with, Rodolfi et al. (2009) who found that N- deficiency could
stimulate the lipid accumulation, but the biomass productivity was reduced. The
obvious increase in the lipid content under nitrogen limitation could activate
diacylglycerol acyltransferase, which converts acyl-CoA to triglyceride or may
be attributed to the inhibition of cell division under the environmental stresses
(Sukenik and Livne, 1991). Ahlgren and Hyenstrand (2003) reported that under
nitrogen-deficient conditions, algal cells often accumulate carbon metabolites
as lipids. It was also reported that microalgae respond to the nitrogen starvation
condition by degrading nitrogen containing macromolecules and accumulating
carbon reserve compounds, as fats (Banerjee et al., 2002; Dayananda et al.,
2005).
The mean growth rates and cell productivity of Chlorella vulgaris grown
at different salinities (0.3, 0.4, 0.42 and 0.45 mM NaCl) are shown in Fig. (2).
The resulted data indicated that the mean growth rates for Chlorella vulgaris
was subsequently decreased with increasing the level of salinity. The maximum
percentage of reduction was recorded (26.7%) following seeding of culture
media with 0.45 mM NaCl less than the corresponding control at 6 days old
culture. Mean while these parameters were maximally attained at 6 days old
culture in untreated control (0.4mM NaCl) where, the mean growth rate was
recorded 0.34 d-1. Inspection of the biosynthesis and accumulation of lipids of
Chlorella vulgaris under the stress of salinity was recorded in Fig. (2), where
the over production of lipids was directly increased with increasing the level of
salinity. The maximum percent of yield was recorded (43.15%) following the
treatment of Chlorella vulgaris with 0.45mM NaCl at 12 days old culture but,
in control samples the percent of accumulation of lipids was (29.47%). The
previous results indicate that salinity is a feasible tool for the over production of
lipid contents and the relation between lipids and growth was found to be
inversely. Rodriguez et al. (2006) showed that, salt-exposed plants exhibited a
reduction in the growth and biomass as compared with control. Our results are
in agreement with Sinah and Hader (1996) who found that NaCl concentration
> 5mM inhibited the growth of Anabaena sp. Ben-Amotz et al. (1985) and Hu
344
(2004) reported that an increase in salinity may result in a slightly increase in
total lipid content of algae. Ben-Amotz et al. (1985) also, found that the lipid
content of Botryococcus braunii in salt concentration was higher than that
without salt. Walsby, (1982) suggested that the increases in lipid content under
hypertonic conditions makes the plasma membrane more viscous and fluid to
increase the turgor pressure of the cell and thus prevent the out flux of water
from the cells as a mechanism of adaptation. Inhibition of the growth of
Chlorella vulgaris in response to salinity may be due to: Partial inhibition of
cell division (Hagemann et al., 1989).
Shifting the metabolites to the synthesis of osmoregulant compounds
rather than synthesis of cellular constituents (Mohammed and Shafea, 1990).
In this regard the ability of algae to survive and grow in saline
environment involves in maintenance of a constant turgid with the osmotic
potential in thei

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลได้ในรูป (1) เปิดเผยว่า การเติบโตของสาหร่ายผดสัดส่วนโดยตรงกับการเพิ่มความเข้มข้นของโซเดียมไนเตรทเพิ่มเติมกว่าความเข้มข้นใน BBM (3mM), โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อการประยุกต์ใช้เข้มข้นสูง (5 มม.) ที่ใดเป็นที่ไนเตรทอัตราเติบโตเฉลี่ย 5 มม.ของสาหร่าย ผด maximally บันทึกที่พ้น 8 วัน (R = 0.32d-1) บนมือตรงกันข้าม อัตราการเจริญเติบโตขึ้นมาไปลดสเน่ห์หินหนึ่งต่ำสุดเป็นไนเตรทระดับ 0.10 มม.ที่ต้องใช้เวลาสำหรับฟื้นฟู ตรวจสอบการสังเคราะห์และสะสมไขมันของประจักษ์ในสาหร่ายผดใต้แตกต่างความเข้มข้นของไนเตรทรูปถูกเปิดเผยที่สังเคราะห์และสะสมไขมันของคลอเรลล่าผดเป็นบันทึก maximally 54.88% ลดสเน่ห์หินไนเตรทเพื่อการระดับ 0.10 มม.หลังจาก 12 วันของการกกไข่ ค่านี้มีมากขึ้นเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับการควบคุมที่สอดคล้องกัน (29.74%) แต่ในมืออื่น ๆ หลังวันที่ 12 ของ culturing ผดสาหร่าย มีความเข้มข้นของไนเตรทสูง (5 มม.NaNO3) ไขมันยับยั้ง 67.2% จากสอดคล้องกัน การผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ระบุว่า กีดกันไนโตรเจน เครื่องมือกระทำในกว่าการผลิตไขมันเนื้อหาและความสัมพันธ์ระหว่างไขมันและเจริญเติบโตได้พบว่ามี inversely ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงได้โดยIllman et al. (2000), ผู้ตรวจสอบที่ไขมัน (40%) ของสาหร่ายผดใน N ต่ำถูกสองครั้งมากกว่านั้น (18%) ในการควบคุมนอกจากนี้การเติบโตของสาหร่ายผดที่นี้ไนโตรเจนขาดไม่ได้ไม่ขนานกับเพิ่มชัดเจนของโครงการ ผลดังกล่าวตรงกับ Rodolfi ร้อยเอ็ด (2009) ที่พบว่า อาจขาดธาตุ Nกระตุ้นการสะสมไขมัน แต่ลดลงผลผลิตชีวมวล การไขมันภายใต้ข้อจำกัดของไนโตรเจนเพิ่มขึ้นเห็นได้ชัดสามารถเปิดใช้งานdiacylglycerol acyltransferase ซึ่งสามารถแปลง acyl CoA พฤษภาคมหรือไตรกลีเซอไรด์เกิดจากการยับยั้งการแบ่งเซลล์ภายใต้ความเครียดสิ่งแวดล้อม(Sukenik และ Livne, 1991) Ahlgren และ Hyenstrand (2003) รายงานว่า ภายใต้เงื่อนไขขาดไนโตรเจน เซลล์สาหร่ายมักสะสมสารคาร์บอนเป็นไขมัน มันยังรายงานว่า สาหร่ายตอบอดไนโตรเจนเงื่อนไข โดยไนโตรเจนมากจนตกค้างที่ประกอบด้วย macromolecules เป็น และสะสมคาร์บอนสารประกอบ จองเป็นไขมัน (Banerjee และ al. 2002 Dayananda et al.,2005)อัตราการเติบโตเฉลี่ยและผลผลิตเซลล์ของสาหร่ายผดปลูกที่แตกต่าง salinities (0.3, 0.4, 0.42 และ 0.45 มม NaCl) จะแสดงในรูป (2)ส่งผลให้ข้อมูลที่ระบุว่า อัตราการเติบโตเฉลี่ยสำหรับผดสาหร่ายต่อมาถูกลดลง ด้วยการเพิ่มระดับความเค็ม สูงสุดเปอร์เซ็นต์การลดถูกบันทึก (26.7%) ต่อเพาะวัฒนธรรมสื่อที่ มีน้อยกว่าการควบคุมที่สอดคล้องกันในอายุ 6 วัน NaCl 0.45 มม.วัฒนธรรมที่ หมายความว่า ในขณะที่พารามิเตอร์เหล่านี้ได้บรรลุ maximally ที่อายุ 6 วันวัฒนธรรมในการควบคุมบำบัด (0.4 มม. NaCl) ที่ มีอัตราการเติบโตเฉลี่ยบันทึก 0.34 d-1 ตรวจสอบการสังเคราะห์และสะสมไขมันของคลอเรลล่าผดภายใต้ความเครียดความเค็มถูกบันทึกไว้ในรูป (2), ที่กว่าผลิตไขมันเพิ่มขึ้นโดยตรงกับการเพิ่มระดับของความเค็ม เปอร์เซ็นต์สูงสุดของผลผลิตถูกบันทึก (43.15%) ต่อไปนี้รักษาผดสาหร่ายกับ 0.45 มม. NaCl ที่วัฒนธรรมอายุ 12 วันแต่ในตัวอย่างควบคุม เปอร์เซ็นต์สะสมของไขมันเป็น (29.47%) การผลก่อนหน้าระบุว่า เค็มเป็นเครื่องมือกระทำสำหรับกว่าผลิตพบไขมันเนื้อหาและความสัมพันธ์ระหว่างไขมันและเจริญเติบโตจะinversely ร็อดริเกซและ al. (2006) พบว่า เกลือสัมผัสพืชแสดงเป็นลดลงในการเติบโตและชีวมวลเมื่อเทียบกับการควบคุม ผลของเราตามซึ่ง Sinah และ Hader (1996) ที่พบว่าความเข้มข้นของ NaCl> 5 มม.ยับยั้งการเติบโตของเอสพี Anabaena Ben Amotz et al. (1985) และหู74°(2004) รายงานว่า อาจทำการเพิ่มขึ้นของความเค็มเพิ่มขึ้นเล็กน้อยรวมไขมันสาหร่าย เบน Amotz et al. (1985) นอกจากนี้ พบว่าไขมันเนื้อหาของ braunii Botryococcus ในความเข้มข้นของเกลือได้สูงกว่าที่ไม่ใส่เกลือ Walsby, (1982) แนะนำว่า การเพิ่มขึ้นของไขมันเนื้อหาภายใต้เงื่อนไข hypertonic เยื่อทำให้หนืดขึ้น และลื่นไหลไปเพิ่มความดัน turgor ของเซลล์ และป้องกันการไหลออกของน้ำดังนั้นจากเซลล์ที่เป็นกลไกการปรับตัว การยับยั้งการเจริญเติบโตของคลอเรลล่าผดที่ความเค็มอาจจะ: ยับยั้งการบางส่วนมีการแบ่งเซลล์ (Hagemann et al. 1989)เปลี่ยนสารที่จะสังเคราะห์สาร osmoregulantแทนที่จะสังเคราะห์สารประกอบเซลลูลาร์ (Mohammed และ Shafea, 1990)ในเรื่องนี้ความสามารถของสาหร่ายจะอยู่รอด และเติบโตในน้ำเกลือเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมในการบำรุงรักษาของคง turgid กับการดูดซึมน้ำใน thei

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลในรูป (1) เปิดเผยว่าการเจริญเติบโตของสาหร่าย Chlorella vulgaris เป็น
ผู้กำกับที่มีความเข้มข้นเป็นสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของโซเดียมไนเตรตมากขึ้น
กว่าความเข้มข้นใน BBM (3mm) โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อไปนี้การประยุกต์ใช้
ความเข้มข้นสูงกว่า (5mm) ที่ ณ วันที่ 5 มมไนเตรตมีอัตราการเติบโตเฉลี่ย
ของ Chlorella vulgaris จะถูกบันทึกลงในที่สุดผ่านพ้นไป 8 วัน (r = 0.32
D-1) ในมือข้างตรงข้ามอัตราการเจริญเติบโตต่อมาเปลี่ยนไป
ต่ำสุดเป็นไนเตรต deprives ไปยังระดับที่ 0.10 มิลลิซึ่งต้องใช้เวลามากขึ้นสำหรับ
การฟื้นฟู การตรวจสอบของการสังเคราะห์และการสะสมของไขมันของ
ขิง Chlorella ภายใต้ความเข้มข้นแตกต่างกันของไนเตรตก็เป็นที่ประจักษ์ใน
รูปที่ 1 มันก็ถูกเปิดเผยว่าการสังเคราะห์และการสะสมของไขมันของ
Chlorella vulgaris ถูกบันทึกไว้สูงสุด 54.88% เป็นไนเตรต deprives ไปที่
ระดับ 0.10 มิลลิหลังจาก 12 วันของการบ่ม ค่านี้เป็นสองเท่าในขณะที่มันมากขึ้น
เมื่อเทียบกับการควบคุมที่เกี่ยวข้อง (29.74%) แต่ในทางกลับกันหลังจาก
12 วันของการเพาะเลี้ยงสาหร่าย Chlorella vulgaris ที่มีความเข้มข้นสูงไนเตรต (5mm
NaNO3) ไขมันยับยั้งกับ 67.2% จากที่สอดคล้องกัน
ผลก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการขาดไนโตรเจนเป็นเครื่องมือที่เป็นไปได้สำหรับในช่วง
การผลิตของเนื้อหาไขมันและความสัมพันธ์ระหว่างไขมันและการเจริญเติบโตที่ถูก
พบว่ามีความผกผัน ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับผู้ที่ได้รับจากการ
Illman et al, (2000) ที่ตั้งข้อสังเกตว่าเนื้อหาไขมัน (40%) ของ Chlorella
vulgaris ต่ำ-N เป็นประมาณสองครั้งมากกว่านั้น (18%) ในการควบคุม.
นอกจากนี้ยังมีการเจริญเติบโตของสาหร่าย Chlorella vulgaris ที่สภาพของไนโตรเจนนี้
ขาดไม่ได้ ขนานไปกับการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของไขมัน .Such ผล
ประจวบ, et al, Rodolfi (2009) ที่พบว่าการขาด N- สามารถ
กระตุ้นให้เกิดการสะสมไขมัน แต่ผลผลิตชีวมวลลดลง
เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในไขมันภายใต้ข้อ จำกัด ไนโตรเจนสามารถเปิดใช้งาน
acyltransferase diacylglycerol ซึ่งจะแปลง acyl-CoA เพื่อไตรกลีเซอไรด์หรืออาจจะ
นำมาประกอบกับการยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์ที่อยู่ภายใต้ความเครียดสิ่งแวดล้อม
(Sukenik และ Livne, 1991) Ahlgren และ Hyenstrand (2003) รายงานว่าภายใต้
เงื่อนไขไนโตรเจนขาดเซลล์สาหร่ายมักจะสะสมสารคาร์บอน
เป็นไขมัน นอกจากนั้นยังมีรายงานว่าสาหร่ายตอบสนองต่อไนโตรเจนความอดอยาก
สภาพโดยการย่อยสลายไนโตรเจนที่มีโมเลกุลและสะสม
สารประกอบสำรองคาร์บอนเป็นไขมัน (Banerjee, et al., 2002;. Dayananda, et al,
2005).
อัตราการเติบโตเฉลี่ยและเซลล์ผลผลิตของคลอเรลล่า vulgaris เติบโต
ที่ระดับความเค็มที่แตกต่างกัน (0.3, 0.4, 0.42 และ 0.45 มิลลิโซเดียมคลอไรด์) จะแสดงในรูป (2).
ส่งผลให้ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าอัตราการเจริญเติบโตเฉลี่ยสำหรับ Chlorella vulgaris
ต่อมาลดลงด้วยการเพิ่มระดับของความเค็ม สูงสุด
ร้อยละของการลดลงได้รับการบันทึก (26.7%) ต่อไปนี้การเพาะของวัฒนธรรม
สื่อที่มี 0.45 มิลลิโซเดียมคลอไรด์น้อยกว่าการควบคุมที่เกี่ยวข้อง 6 วันเก่า
วัฒนธรรม หมายความว่าในขณะที่พารามิเตอร์เหล่านี้ถูกบรรลุที่สุดที่ 6 วันเก่า
วัฒนธรรมในการควบคุมได้รับการรักษา (0.4mm โซเดียมคลอไรด์) ที่มีอัตราการเติบโตเฉลี่ยที่ถูก
บันทึกไว้ 0.34 D-1 การตรวจสอบของการสังเคราะห์และการสะสมของไขมันของ
ขิง Chlorella ภายใต้ความเครียดความเค็มได้รับการบันทึกในรูป (2) ที่
ผลิตในช่วงของไขมันเพิ่มขึ้นโดยตรงกับการเพิ่มระดับของ
ความเค็ม เปอร์เซ็นต์สูงสุดของอัตราผลตอบแทนที่ได้รับการบันทึก (43.15%) ต่อไปนี้
การรักษา vulgaris คลอเรลล่ากับ 0.45mm โซเดียมคลอไรด์ในวันที่ 12 วัฒนธรรมเก่า แต่
ในตัวอย่างควบคุมร้อยละของการสะสมของไขมันที่ถูก (29.47%)
ผลก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ามีความเค็มเป็นเครื่องมือที่เป็นไปได้สำหรับการผลิตในช่วงของ
เนื้อหาไขมันและความสัมพันธ์ระหว่างไขมันและการเจริญเติบโตก็จะพบว่า
ผกผัน Rodriguez, et al (2006) แสดงให้เห็นว่าพืชเกลือสัมผัสแสดง
การลดลงในการเจริญเติบโตและชีวมวลเมื่อเทียบกับการควบคุม ผลของเรามี
ในข้อตกลงกับ Sinah และ Hader (1996) ที่พบว่ามีความเข้มข้น NaCl
> 5mm ยับยั้งการเจริญเติบโตของ Anabaena เอสพี เบน Amotz et al, (1985) และหู
344
(2004) รายงานว่าการเพิ่มขึ้นของความเค็มอาจส่งผลให้เพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน
ไขมันรวมของสาหร่าย เบน Amotz et al, (1985) นอกจากนี้ยังพบว่าไขมัน
เนื้อหาของ Botryococcus braunii ความเข้มข้นของเกลือสูงกว่าที่
ไม่มีเกลือ Walsby (1982) ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของไขมันภายใต้
เงื่อนไข hypertonic ทำให้เยื่อหุ้มพลาสม่าที่มีความหนืดมากขึ้นและน้ำเพื่อ
เพิ่มความดัน turgor ของเซลล์จึงป้องกันไม่ให้ไหลออกมาจากน้ำ
จากเซลล์เป็นกลไกของการปรับตัว ยับยั้งการเจริญเติบโตของ
สาหร่าย Chlorella vulgaris ในการตอบสนองต่อความเค็มอาจจะเป็นเพราะการยับยั้งบางส่วน
. การแบ่งเซลล์ (. Hagemann, et al, 1989)
การเปลี่ยนสารในการสังเคราะห์สารประกอบ osmoregulant
มากกว่าการสังเคราะห์ขององค์ประกอบมือถือ (โมฮัมเหม็และ Shafea, 1990).
ในเรื่องนี้ความสามารถของสาหร่ายจะอยู่รอดและเจริญเติบโตได้ในน้ำเกลือ
สภาพแวดล้อมที่เกี่ยวข้องในการบำรุงรักษาอย่างต่อเนื่องครึกโครมกับออสโมติก
ที่มีศักยภาพของพวกเขาใน