With over 2 billion individuals having serological evidence of hepatit การแปล - With over 2 billion individuals having serological evidence of hepatit ไทย วิธีการพูด

With over 2 billion individuals hav

With over 2 billion individuals having serological evidence of hepatitis B (HBV) infection worldwide and suboptimal treatment provided by current antiviral therapy, primary prevention through immunization remains the most effective way of controlling the spread of HBV [47].

Safe and effective vaccines against HBV infection have been available since 1982. Three classes of vaccine are available, produced in plasma, yeast, or mammalian cells. The vaccine prepared by concentrating and purifying plasma from hepatitis B surface antigen (HBsAg) carriers to produce subviral particles, although highly efficient and safe, is no longer used in most developed countries because of concerns for potential transmission of blood-borne infections. Yeast-derived recombinant HBV vaccines are produced by cloning the HBV S gene in yeast cells, and contain thiomersal as a preservative. Mammalian cell-derived recombinant vaccine, in addition to the S antigen, contain either antigens from the pre-S2 region or both the pre-S1 and pre-S2 regions that assemble into a virus-like particle and produce an enhanced immunologic response [48]. In 1991, the United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended HBV vaccination for all infants, regardless of the HBsAg status of the mother [49]. HBV vaccine is usually given as three intramuscular doses over a 6-month period, with the first dose given at birth. This vaccination schedule decreased the burden of HBV disease in the U.S., a protective effect also noted in many other countries. These guidelines were updated in 2005 to recommend implementation of universal vaccination of neonates before discharge from the hospital [50].
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
With over 2 billion individuals having serological evidence of hepatitis B (HBV) infection worldwide and suboptimal treatment provided by current antiviral therapy, primary prevention through immunization remains the most effective way of controlling the spread of HBV [47].Safe and effective vaccines against HBV infection have been available since 1982. Three classes of vaccine are available, produced in plasma, yeast, or mammalian cells. The vaccine prepared by concentrating and purifying plasma from hepatitis B surface antigen (HBsAg) carriers to produce subviral particles, although highly efficient and safe, is no longer used in most developed countries because of concerns for potential transmission of blood-borne infections. Yeast-derived recombinant HBV vaccines are produced by cloning the HBV S gene in yeast cells, and contain thiomersal as a preservative. Mammalian cell-derived recombinant vaccine, in addition to the S antigen, contain either antigens from the pre-S2 region or both the pre-S1 and pre-S2 regions that assemble into a virus-like particle and produce an enhanced immunologic response [48]. In 1991, the United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended HBV vaccination for all infants, regardless of the HBsAg status of the mother [49]. HBV vaccine is usually given as three intramuscular doses over a 6-month period, with the first dose given at birth. This vaccination schedule decreased the burden of HBV disease in the U.S., a protective effect also noted in many other countries. These guidelines were updated in 2005 to recommend implementation of universal vaccination of neonates before discharge from the hospital [50].
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ที่มีมากกว่า 2 พันล้านบุคคลที่มีหลักฐานทางภูมิคุ้มกันของโรคไวรัสตับอักเสบบี (HBV) การติดเชื้อทั่วโลกและการรักษาที่ก่อให้เกิดผลลัพธ์ที่มีให้โดยการรักษาด้วยยาต้านไวรัสในปัจจุบันการป้องกันหลักผ่านการฉีดวัคซีนยังคงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการควบคุมการแพร่กระจายของไวรัสตับอักเสบบี [47]. วัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพต่อไวรัสตับอักเสบบี การติดเชื้อได้รับการบริการตั้งแต่ปี 1982 สามชั้นของวัคซีนที่มีการผลิตในพลาสม่า, ยีสต์หรือเซลล์สัตว์ วัคซีนที่จัดทำขึ้นโดยมุ่งเน้นและพลาสม่าบริสุทธิ์จากพื้นผิวแอนติเจนไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ผู้ให้บริการในการผลิตอนุภาค subviral แม้ว่าจะมีประสิทธิภาพสูงและปลอดภัยที่จะใช้ไม่ได้อยู่ในประเทศที่พัฒนาแล้วส่วนใหญ่เนื่องจากความกังวลที่มีศักยภาพสำหรับการส่งของการติดเชื้อที่เกิดจากเลือด ยีสต์ที่ได้มาจากการฉีดวัคซีนไวรัสตับอักเสบบี recombinant มีการผลิตโดยโคลนไวรัสตับอักเสบบีเอสของยีนในเซลล์ยีสต์และมี thiomersal เป็นสารกันบูด เลี้ยงลูกด้วยนมเซลล์ที่ได้มาจากการฉีดวัคซีน recombinant นอกเหนือไปจากแอนติเจน S, มีแอนติเจนทั้งจากภาคก่อน S2 หรือทั้งจำทั้ง pre-S1 และภูมิภาคก่อน S2 ที่ประกอบเป็นอนุภาคไวรัสเช่นและการผลิตการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้น [48 ] ในปี 1991 ที่สหรัฐอเมริกาศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) คณะกรรมการที่ปรึกษาในการสร้างภูมิคุ้มกันปฏิบัติ (ACIP) แนะนำให้ฉีดวัคซีนไวรัสตับอักเสบบีสำหรับเด็กทารกทุกคนโดยไม่คำนึงถึงสถานะ HBsAg ของแม่ [49] การฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีจะได้รับมักจะเป็นปริมาณที่สามเข้ากล้ามเนื้อในช่วงระยะเวลา 6 เดือนโดยมีเข็มแรกที่ได้รับที่เกิด ตารางการฉีดวัคซีนป้องกันโรคนี้ลดลงภาระของโรคไวรัสตับอักเสบบีในสหรัฐอเมริกา, การป้องกันผลกระทบยังตั้งข้อสังเกตในหลาย ๆ ประเทศ แนวทางเหล่านี้ได้รับการปรับปรุงในปี 2005 ที่จะแนะนำการดำเนินงานของการฉีดวัคซีนสากลของทารกแรกเกิดก่อนที่จะออกจากโรงพยาบาล [50]

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
กว่า 2 พันล้านคน มีหลักฐานมากของไวรัสตับอักเสบบี ( HBV ) การติดเชื้อทั่วโลก และ suboptimal รักษาโดยการรักษาไวรัสในปัจจุบันการป้องกันผ่านการยังคงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดของการควบคุมการแพร่กระจายของ HBV [ 47 ] .

ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพวัคซีนป้องกันการติดเชื้อ HBV ได้รับสามารถใช้ได้ตั้งแต่ปี 1982 สามประเภทของวัคซีนจะพร้อมใช้งานผลิตในพลาสมา ยีสต์ หรือ mammalian เซลล์ วัคซีนที่เตรียมโดยมุ่งเน้นบริสุทธิ์จากไวรัสตับอักเสบบีและพลาสมาแอนติเจนพื้นผิว ( HBsAg ) ผู้ให้บริการผลิตอนุภาค subviral แม้จะมีประสิทธิภาพสูงและปลอดภัย ไม่มีการใช้ในประเทศที่พัฒนามากที่สุดเนื่องจากความกังวลการศักยภาพของเลือดที่เกิดการติดเชื้อยีสต์ใช้วัคซีนที่ผลิตได้เพียงอย่างเดียวโดยการโคลนยีนในเซลล์ยีสต์ที่พบด้วย และมี thiomersal เป็นสารกันบูด . เขต cell-derived recombinant วัคซีน นอกจากการเป็นแอนติเจน ประกอบด้วยทั้งแอนติเจนจาก pre-s2 ภูมิภาค หรือทั้ง pre-s1 pre-s2 ภูมิภาคและที่ประกอบเป็นไวรัสเช่นอนุภาคและผลิตเพิ่มขึ้น การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันวิทยา [ 48 ] ในปี 1991 ,สหรัฐอเมริกาศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค ( CDC ) คณะกรรมการที่ปรึกษาเกี่ยวกับการปฏิบัติ ( acip ) แนะนำศูนย์วัคซีนสำหรับทารก , โดยไม่คำนึงถึงสถานะของแม่บี [ 49 ] วัคซีน HBV มักจะได้รับเป็นสาม 2 doses ผ่าน 6 เดือน กับเข็มแรกให้ในวันเกิดตารางวัคซีนนี้ลดภาระโรคของ HIV ในสหรัฐอเมริกา ผลป้องกันยังกล่าวในอีกหลายประเทศ แนวทางเหล่านี้ได้รับการปรับปรุงในปี 2005 เพื่อแนะนำการฉีดวัคซีนสากลของทารกก่อนออกจากโรงพยาบาล [ 50 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: