Screening methods based on damage,

Screening methods based on damage, or tolerance to
very high salinity levels
Techniques that can handle large numbers of genotypes
include germination or plant survival in high
salinity, leaf injury as measured by membrane damage
(leakage of ions from leaf discs), premature loss of
chlorophyll (using a hand-held meter), or damage to
the photosynthetic apparatus (using chlorophyll fluorescence).
These are listed in Table 1, and are discussed
in some detail at the end of this article. These methods
can identify genotypes able to germinate in, or survive,
very high salinities (over 200 mM NaCl), but do not
discriminate between genotypes in ability to tolerate
the low or moderate salinities typical of many saline
fields (50–100 mM NaCl). This could be why genotypic
variation in germination or survival has rarely
been replicated in the field or in long-term growth
experiments.
A major limitation to the use of injury or survival
to identify salt-tolerant germplasm arises when the
cause of injury is not known. The injury could be due
to water stress, the Na+ or Cl− accumulating within
the leaf, or to K+ or Ca2+ deficiency (Greenway and
Munns, 1980). Alternatively, leaf death could be due
to accelerated senescence due to osmotic effect of the
salt. This becomes particularly relevant when considering
the reproducibility of the responses in the field.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการตรวจคัดกรองขึ้นอยู่กับความเสียหายหรือความอดทนที่ระดับความเค็ม
สูงมาก
เทคนิคที่สามารถจัดการกับจำนวนมากของยีน
รวมถึงการงอกหรือการอยู่รอดของพืชในความเค็มสูง
บาดเจ็บใบวัดจากความเสียหายเยื่อ
(การรั่วไหลของไอออนจากแผ่นใบ) , การสูญเสียก่อนเวลาอันควรของคลอโรฟิล
(ใช้มิเตอร์มือถือ) หรือความเสียหายให้กับเครื่องสังเคราะห์
(โดยใช้คลอโรฟิลเรืองแสง).
เหล่านี้จะปรากฏในตารางที่ 1 และได้รับการกล่าวถึง
ในรายละเอียดบางที่ส่วนท้ายของบทความนี้ วิธีการเหล่านี้
สามารถระบุยีนสามารถที่จะงอกในหรืออยู่รอด
ความเค็มสูงมาก (กว่า 200 มิลลิเมตร NaCl) แต่ไม่
แยกแยะระหว่างยีนในความสามารถในการทนต่อ
ต่ำหรือปานกลางความเค็มปกติของน้ำเกลือหลายสาขา
(50 -100 มม. NaCl) นี้อาจเป็นสาเหตุทางพันธุกรรม
การเปลี่ยนแปลงในการงอกหรือมีชีวิตอยู่รอดได้ไม่ค่อย
รับการจำลองแบบในสนามหรือในการเจริญเติบโตในระยะยาวการทดลอง
.
ข้อ จำกัด ที่สำคัญในการใช้งานของการบาดเจ็บหรือความอยู่รอด
เพื่อระบุเชื้อพันธุกรรมเกลือพลาดเกิดขึ้นเมื่อ
สาเหตุของการบาดเจ็บที่ไม่เป็นที่รู้จัก . การบาดเจ็บที่อาจจะเกิดจากความเครียด
น้ำ na หรือ CL-สะสมภายใน
ใบหรือ k หรือขาด Ca2 (อนุรักษ์และ
munns, 1980)หรือตายใบอาจเป็นเพราะการเสื่อมสภาพ
เร่งเนื่องจากผลของการออสโมติก
เกลือ นี้จะกลายเป็นที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณา
ทำซ้ำของการตอบสนองในด้านการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการตรวจคัดกรองตามความเสียหาย ค่าเผื่อ
เค็มสูงมากระดับ
เทคนิคที่สามารถจัดการจำนวนมากของ
มีการงอก หรือพืชอยู่รอดในสูง
เค็ม บาดเจ็บใบวัดจากความเสียหายของเยื่อ
(รั่วของประจุจากใบดิสก์), สูญเสียก่อนวัยอันควรของ
คลอโรฟิลล์ (ใช้เครื่องวัดมือถือ), หรือความเสียหาย
เครื่อง photosynthetic (ใช้คลอโรฟิลล์ fluorescence)
เหล่านี้แสดงไว้ในตารางที่ 1 และจะ
ในรายละเอียดบางอย่างในตอนท้ายของบทความนี้ วิธีการเหล่านี้
สามารถศึกษาจีโนไทป์ germinate ใน หรือความอยู่ รอด,
salinities สูงมาก (กว่า 200 มม. NaCl), แต่ไม่
discriminate ระหว่างศึกษาจีโนไทป์ในความอดทน
ที่ต่ำ หรือปานกลาง salinities ของน้ำเกลือหลาย
ฟิลด์ (50–100 mM NaCl) นี่อาจเป็นเหตุผลที่จีโนไทป์
ความผันแปรในการงอกหรืออยู่รอดได้ไม่ค่อย
ถูกจำลองแบบแล้ว ในฟิลด์ หรือเติบโต
ทดลอง
จำกัดหลักใช้การบาดเจ็บหรือความอยู่รอด
ระบุ germplasm เกลือป้องกันความผิดพลาดเกิดขึ้นเมื่อ
ไม่ทราบสาเหตุของการบาดเจ็บ การบาดเจ็บอาจมี
กับความเครียดน้ำ นาหรือ Cl− หลังภายใน
ใบไม้ หรือขาด K หรือ Ca2 (กรีนเวย์ และ
Munns, 1980) ได้ หรือ ใบไม้ตายอาจ
เพื่อเร่ง senescence จากผลการออสโมติกของ
เกลือได้ นี้จะเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณา
reproducibility ของการตอบสนองในฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรรหาวิธีการที่ใช้ความเสียหาย,หรือความผิดพลาดในการ
สูงเป็นอย่างมากน้ำเกลือระดับ
เทคนิคที่สามารถจัดการกับขนาดใหญ่หมายเลขของ genotypes
รวมถึงเพาะตัวขึ้นหรือพืชการอยู่รอดในระดับสูง
น้ำเกลือ,ใบได้รับบาดเจ็บตามที่วัดได้จากเยื่อในความเสียหาย
(การรั่วไหลของไอออนจากใบแผ่น),ก่อนวัยอันควรการสูญเสียของ
คโล - โระฟิล(โดยใช้มือถือเมตร),หรือความเสียหายต่อ
ซึ่งจะช่วยให้การเปลี่ยนแปลงในทางเคมีโดยอาศัยแสงเครื่อง(โดยใช้คโล - โระฟิลคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซ)..
เหล่านี้จะแสดงอยู่ในตารางที่ 1 และจะกล่าวถึง
ในรายละเอียดบางอย่างในช่วงปลายของข้อนี้ วิธีนี้จะสามารถระบุ
genotypes สามารถเพาะตัวขึ้นในหรืออยู่รอดได้
salinities สูงเป็นอย่างมาก(มากกว่า 200 NaCl มม.)แต่ไม่ได้เลือกปฏิบัติระหว่าง genotypes
ซึ่งจะช่วยในความสามารถในการสร้างความหายนะ
ฟิลด์ต่ำหรือกลาง salinities ตามแบบอย่างของจำนวนมากน้ำเกลือ
( NaCl 50-100 50-100 50-100 มม.) โรงแรมแห่งนี้สามารถเป็นเหตุผลว่าทำไม genotypic
ตามมาตรฐานการเปลี่ยนแปลงในเพาะตัวขึ้นหรือความอยู่รอดแทบจะไม่มี
ซึ่งจะช่วยการทำซ้ำในฟิลด์หรือในระยะยาวการเติบโต
การทดลอง.
ที่สำคัญการจำกัดการใช้การบาดเจ็บหรือความอยู่รอด
ซึ่งจะช่วยในการระบุเกลืออย่างต่อเนื่องเมื่อเกิดข้อบกพร่องเชื้อเกิดขึ้นเมื่อ
ซึ่งจะช่วยให้เกิดการบาดเจ็บได้ไม่ได้เป็นที่รู้จักกันแล้ว การได้รับบาดเจ็บอาจเป็นเพราะมี
ซึ่งจะช่วยลดความตึงเครียดในน้ำที่นาหรือ Cl - สะสมอยู่ ภายใน ใบ
หรือ K หรือไม่ 2 ปัญหาการขาดธาตุ( Greenway และ
munns 1980 )มีทางเลือกสำหรับการตายใบอาจเป็นเพราะมี
ซึ่งจะช่วยในการถูกอาสัญกรรมสูงขึ้นเนื่องจากมีผลของเน็ทนำมา
เกลือ โรงแรมแห่งนี้จะกลายเป็นที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะเมื่อพิจารณาถึงหนึ่ง
ซึ่งจะช่วยในการตอบกลับในฟิลด์นี้