Experimental design and cultivation

Experimental design and cultivation conditions

Three experiments with different objectives were carried out. The first experiment was focused on the evaluation of the growth of the green mold Trichoderma sp after the steam sterilization treatment. Two strains and four different sterilized and non-sterilized substrates were used (Table 1); the following treatments were performed: T (Trichoderma sp spray inoculum), T + M (Trichoderma sp spray inoculum + mushroom spawn), and M (mushroom spawn). Table 1 shows the experimental design. The second experiment was focused on the evaluation of the effect of different temperatures of heat treatments of substrates on the growth of the green mold. Temperatures of 60, 80 °C (direct immersion in hot water) and 120 °C (steam sterilization of bagged substrates) were assayed. Two strains and three different substrates were used. The following treatments were performed: T, T + M and M (Table 2). The third experiment was focused on the evaluation of the growth of the green mold after immersion of the substrate in alkalinized water. Wheat straw was immersed in an alkaline solution during four different periods of time: 5 min, 12 h, 24 h and 36 h. One strain of Pleurotus ostreatus and one substrate (wheat straw) were used. Three treatments were tested: T, T + M and M. Controls without inoculating were performed in all experiments, bags were observed after 10 days of incubation at 25 °C in the dark. Five replicates for all treatments and experiments were carried out. The results were qualitatively expressed by assessing the visual degree of growth and colonization of Trichoderma sp. The following symbols indicate degrees of growth of the green mold disease in the bags: (+): Poor growth, less than 20% of substrate colonization; (+ +): Intermediate growth, 20–50% of substrate colonization; (+ + +): abundant growth, more than 50% of substrate colonization; (−): non-growth. Figure 1 shows the visual differences in Trichoderma sp growth in the bags with wheat straw substrate spawned with Pleurotus ostreatus and the symbols used.


Figure 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขการออกแบบและปลูกทดลองสามทดลอง มีวัตถุประสงค์แตกต่างกันดำเนินการ การทดลองแรกเน้นการประเมินผลของการเติบโตของเชื้อราเขียว Trichoderma sp หลังจากการอบฆ่าเชื้อ สายพันธุ์ที่สองและสี่ไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้อ และฆ่าเชื้อพื้นผิวต่าง ๆ ที่ใช้ (ตารางที่ 1); ดำเนินการรักษาต่อไปนี้: (Trichoderma sp สเปรย์ inoculum) T, T + M (Trichoderma sp สเปรย์ inoculum + วางไข่เห็ด), และ M (เห็ดวางไข่) ตารางที่ 1 แสดงการออกแบบการทดลอง การทดลองที่สองเน้นการประเมินผลกระทบของอุณหภูมิที่ต่างกันของความร้อนของพื้นผิวในการเติบโตของเชื้อราเขียว อุณหภูมิที่ 60, 80 ° C (ตรงแช่ในน้ำร้อน) และ 120 ° C (การนึ่งฆ่าเชื้อของพื้นผิวเร่ง) ถูก assayed ใช้สองสายพันธุ์และพื้นผิวต่าง ๆ 3 ดำเนินการรักษาต่อไปนี้: T, T + M และ M (ตารางที่ 2) การทดลองที่สามเน้นการประเมินผลของการเติบโตของเชื้อราเขียวหลังจากแช่ของพื้นผิวในน้ำ alkalinized ข้าวสาลีฟางถูกแช่อยู่ในโซลูชันในสี่ช่วงเวลา: 5 นาที 12 ชม. 24 ชม. และชม. 36 ใช้หนึ่งสายพันธุ์ของเห็ด ostreatus และพื้นผิวหนึ่ง (ฟางข้าวสาลี) รักษาสามทดสอบ: T, T + M และม.ควบคุม โดย inoculating ดำเนินการในการทดลองทั้งหมด กระเป๋าถูกตั้งข้อสังเกตหลังจาก 10 วันที่ 25 ° C ในมืด เหมือนกับห้าสำหรับทุกทรีทเมนท์และทดลองดำเนินการ คุณภาพผลลัพธ์ถูกแสดง โดยประเมินระดับภาพการเจริญเติบโตและการล่าอาณานิคมของ Trichoderma sp องศาของการเติบโตของโรคเชื้อราเขียวในถุงแสดงสัญลักษณ์ต่อไปนี้: (+): เติบโตต่ำ ต่ำกว่า 20% ของพื้นผิวอาณานิคม (+ +): เติบโตระดับปานกลาง 20-50% ของพื้นผิวอาณานิคม (+ + +): เติบโตอุดมสมบูรณ์ มากกว่า 50% ของพื้นผิวอาณานิคม (−): เจริญเติบโต รูปที่ 1 แสดงความแตกต่างภาพ Trichoderma sp โตในถุงกับพื้นฟางข้าวสาลีที่เกิดกับเห็ด ostreatus และสัญลักษณ์ที่ใช้รูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบและการเพาะปลูกทดลองเงื่อนไข

การทดลองสามโดยมีวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกันออกไป การทดลองครั้งแรกที่มุ่งเน้นไปที่การประเมินผลของการเจริญเติบโตของเชื้อรา Trichoderma SP สีเขียวหลังจากที่การอบฆ่าเชื้อ สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและสี่ฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ถูกนำมาใช้ (ตารางที่ 1); การรักษาต่อไปนี้ได้ดำเนินการ: T (Trichoderma SP สเปรย์หัวเชื้อ) T + M (Trichoderma SP สเปรย์หัวเชื้อเห็ด + วางไข่) และ M (เห็ดวางไข่) ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงการออกแบบการทดลอง การทดลองที่สองได้รับการมุ่งเน้นไปที่การประเมินผลกระทบของอุณหภูมิที่แตกต่างกันของการรักษาความร้อนของพื้นผิวในการเจริญเติบโตของเชื้อราสีเขียว อุณหภูมิ 60, 80 ° C (แช่โดยตรงในน้ำร้อน) และ 120 ° C (นึ่งฆ่าเชื้อที่พื้นผิวของถุง) และนำไปวิเคราะห์ สองสายพันธุ์และสามพื้นผิวที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ การรักษาต่อไปนี้ได้ดำเนินการ: T, T + M และ M (ตารางที่ 2) การทดลองที่สามกำลังจดจ่ออยู่กับการประเมินผลของการเจริญเติบโตของเชื้อราสีเขียวหลังจากแช่ของพื้นผิวในน้ำด่าง ฟางข้าวสาลีถูกแช่ในสารละลายด่างในช่วงสี่ช่วงระยะเวลาต่างๆ: 5 นาที, 12 ชั่วโมง, 24 ชั่วโมงและ 36 ชั่วโมง หนึ่งในสายพันธุ์ของ Pleurotus ostreatus และเป็นหนึ่งในสารตั้งต้น (ฟางข้าวสาลี) ถูกนำมาใช้ สามการรักษาที่ได้รับการทดสอบ: T, T + M เมตรและควบคุมโดยไม่ต้องฉีดวัคซีนได้ดำเนินการในการทดลองทั้งหมด, กระเป๋าถูกตั้งข้อสังเกตหลังจาก 10 วันของการบ่มที่ 25 ° C ในที่มืด ห้าซ้ำสำหรับการรักษาและการทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการ ผลการวิจัยแสดงคุณภาพโดยการประเมินการศึกษาระดับปริญญาภาพของการเจริญเติบโตและการล่าอาณานิคมของเชื้อรา Trichoderma SP สัญลักษณ์ต่อไปนี้บ่งบอกองศาของการเจริญเติบโตของโรคเชื้อราในสีเขียวถุง: (+): การเจริญเติบโตแย่น้อยกว่า 20% ของพื้นผิวการล่าอาณานิคม; (+ +): การเจริญเติบโตกลาง 20-50% ของพื้นผิวการล่าอาณานิคม; (+ +): การเจริญเติบโตอุดมสมบูรณ์มากกว่า 50% ของพื้นผิวการล่าอาณานิคม; (-): ไม่เจริญเติบโต รูปที่ 1 แสดงความแตกต่างของภาพในการเจริญเติบโตของเชื้อรา Trichoderma SP ในถุงที่มีสารตั้งต้นมาจากกระบอกไม้ไผ่ฟางข้าวสาลีกับ Pleurotus ostreatus และสัญลักษณ์ที่ใช้


รูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการทดลองและสภาพการเพาะปลูก3 การทดลอง ด้วยวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน พบว่า การทดลองที่เน้นการประเมินการเจริญเติบโตของรา Trichoderma sp หลังจากการรักษาฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันสี่และฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อบนพื้นผิวที่ใช้ ( ตารางที่ 1 ) ; การรักษาต่อไปนี้ได้ : t ( Trichoderma sp ฉีดเชื้อ ) , T + M ( Trichoderma sp + พ่นเชื้อเชื้อเห็ด ) และ M ( เชื้อเห็ด ) ตารางที่ 1 แสดงการออกแบบการทดลอง การทดลองที่เน้นการประเมินจากผลของอุณหภูมิที่แตกต่างกันของการรักษาความร้อนของพื้นผิวต่อการเจริญเติบโตของเชื้อราเขียว อุณหภูมิ 60 , 80 ° C ( โดยการแช่ในน้ำร้อน ) และ 120 ° C ( ไอการทำหมันถุงพื้นผิว ) เป็นเอนไซม์ . สองสายพันธุ์ และพื้นผิวที่แตกต่างกัน 3 แบบ การรักษาต่อไปนี้แสดง : T , T + M และ M ( ตารางที่ 2 ) การทดลองที่ 3 เน้นการประเมินผลการเจริญเติบโตของเชื้อราเขียวของพื้นผิวใน alkalinized หลังแช่น้ำ ฟางข้าวสาลี ถูกแช่อยู่ในสารละลายด่างในช่วงสี่ช่วงเวลาที่แตกต่างกันของเวลา : 5 นาที , 12 ชั่วโมง , 24 ชั่วโมงและ 36 ชั่วโมง สายพันธุ์หนึ่งของพื้นผิว ( Pleurotus ostreatus และฟางข้าวสาลี ) สถิติที่ใช้ สามการทดลองการทดสอบ : T , T + M . การควบคุมโดยการฉีดวัคซีนได้ในการทดลองทั้งหมดถุงพบหลังจาก 10 วันของการบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ในที่มืด ห้านาทีสำหรับการรักษาทั้งหมด และการทดลอง . ผลการวิจัยเชิงคุณภาพ แสดงภาพโดยประเมินระดับของการเจริญเติบโตและการล่าอาณานิคมของ Trichoderma sp . สัญลักษณ์ต่อไปนี้แสดงองศาของการเจริญเติบโตของโรคราเขียวในถุง : ( + ) : การเจริญเติบโตไม่ดี น้อยกว่า 20% ของพื้นผิวการล่าอาณานิคม ( + + ) : การเจริญเติบโตปานกลาง 20 – 50% ( อาณานิคม ; ( ( + + + ) : การเจริญเติบโตมากมาย มากกว่า 50 % ของพื้นผิวการล่าอาณานิคม ( − ) : การเจริญเติบโตไม่ รูปที่ 1 แสดงให้เห็นภาพความแตกต่างในการเจริญเติบโตของเชื้อรา SP ในถุงกับกระบอกไม้ไผ่ด้วยฟางข้าวสาลี ( Pleurotus ostreatus และสัญลักษณ์ที่ใช้รูปที่ 1