and then shaken for 16 h at room te

and then shaken for 16 h at room temperature. Subsequently, the suspension was filtered through a 0.45 μm membrane filter and solid residues were preserved for the subsequent fractions. Step two - reducible-fraction (F2): The residues from step one were slurried with a portion of a 20 mL volume of 0.1 mol L−1 hydroxyl ammonium chloride (adjusted to pH 2 with nitric acid) for 16 h. The extraction procedure described above was followed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แล้ว เขย่าสำหรับ 16 ชม.ที่อุณหภูมิห้อง ต่อมา ระงับถูกกรองผ่าน 0.45 ไมครอนกรองเมมเบรน และตกค้างแข็งถูกรักษาไว้สำหรับเศษส่วนตามมา ขั้นตอนที่สอง - เศษส่วน reducible (F2): ตกค้างจากขั้นตอนที่หนึ่งถูก slurried กับส่วนของ 0.1 mol L−1 ไฮดรอกแอมโมเนียมคลอไรด์ (ปรับค่า pH 2 กับกรดไนตริก) สำหรับ 16 h ในปริมาณ 20 mL ขั้นตอนการสกัดที่อธิบายไว้ข้างต้นตามมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และเขย่าแล้วเป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ต่อมาระงับถูกกรองผ่านเยื่อกรอง 0.45 ไมครอนและสารตกค้างที่เป็นของแข็งถูกเก็บรักษาสำหรับเศษส่วนที่ตามมา ขั้นตอนที่สอง - ซึ้งทำให้-ส่วน (F2): สารตกค้างจากขั้นตอนที่หนึ่งถูก slurried กับส่วนหนึ่งของปริมาณ 20 มล 0.1 mol L-1 ไฮดรอกซิแอมโมเนียมคลอไรด์ (ปรับค่าพีเอช 2 ด้วยกรดไนตริก) เป็นเวลา 16 ชั่วโมง ขั้นตอนการสกัดที่อธิบายข้างต้นตามมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วเขย่า 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ต่อมาถูกระงับการกรองผ่านเยื่อกรองและ 0.45 μ M และแข็ง ถูกเก็บรักษาไว้สำหรับเศษส่วนที่ตามมา ขั้นตอนที่ 2 - ลดสัดส่วน ( F2 ) : เศษเหลือจากขั้นตอนที่ 1 คือ slurried กับส่วนของ 20 ml ปริมาณ 0.1 โมล L − 1 ( แอมโมเนียมคลอไรด์ ( ค่า pH 2 กับกรดไนตริก ) เป็นเวลา 16 ชั่วโมง ขั้นตอนการสกัดที่อธิบายข้างต้น ได้แก่