.5. Determination of caffeine by th

.5. Determination of caffeine by the proposed on-line SPE–FI method
In the assembly of the flow manifold, attention was emphazised
to reduce as much as possible the distance between the selection
valves and the column, as well as between the selection valve
SV2 and the detector, minimizing, as much as possible the signal
broadening. The flow system is schematically depicted in Fig. 1.
200 lL of aqueous extract treated with Carrez reagents (Solution
A) were injected into carrier (distilled water) and passed through
the C18 minicolumn for 90 s in the retention position shown in
Fig. 1. The target analyte was retained in and the matrix was sent
to waste. Then SV1 was changed to position 2 and a 25:75 methanol:water
mixture (eluent) was aspirated toward the holding coil
(HC) for 30 s at 0.8 mL/min (400 lL) changing the way of the peristaltic
pump (Fig. 1A, elution step). Later, the flow was changed
and the SV1 and SV2 valves were switched as shown in the elution
step of Fig. 1B (SV1 position 1 and SV2 position 3) then the mixture
of methanol:water was passed through the C18 minicolumn. Eluted
caffeine was driven to the flow cell where it was measured at
276 nm. The minicolumn was regenerated by passing the carrier

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.5 ความมุ่งมั่นของคาเฟอีนโดยเสนอวิธีตร – เน็ตออนไลน์ในแอสเซมบลีท่อไหล สนใจเป็น emphazisedลดมากที่สุดระยะทางระหว่างส่วนที่เลือกวาล์วและคอลัมน์ ระหว่างวาล์วเลือกSV2 และเครื่องตรวจจับ ลด มากสัญญาณขยาย ระบบไหล depicted schematically ในรูปที่ 1200 จะละลายสารสกัดรักษา ด้วย Carrez reagents (โซลูชั่นA) ถูกฉีดเข้าไปในขนส่ง (น้ำกลั่น) และผ่านminicolumn C18 90 s ในตำแหน่งการเก็บข้อมูลที่แสดงในรูปที่ 1 Analyte เป้าหมายถูกเก็บไว้ใน และเมทริกซ์ถูกส่งการเสีย จากนั้น เปลี่ยนเป็นตำแหน่ง 2 และเมทานอล: น้ำ 25:75 SV1ส่วนผสม (eluent) ได้สำลักต่อขดลวดโฮลดิ้ง(HC) สำหรับ 30 s ที่ 0.8 มิลลิลิตร/นาที (400 lL) เปลี่ยนวิธีของการ peristalticปั๊ม (รูป 1A ขั้นตอนการชะ) ในภายหลัง การเปลี่ยนแปลงการไหลและวาล์ว SV1 และ SV2 ถูกสลับดังที่ปรากฏในการชะขั้นตอนของรูป 1B (SV1 ตำแหน่ง 1 และ SV2 ตำแหน่ง 3) จากนั้นส่วนผสมเมทานอล: น้ำถูกส่งผ่านผ่าน C18 minicolumn Elutedคาเฟอีขับเซลล์ไหลซึ่งเป็นวัดที่276 nm Minicolumn ที่ถูกสร้างใหม่ โดยผ่านผู้ให้บริการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.5 ความมุ่งมั่นของคาเฟอีนโดยเสนอวิธีเส้น SPE-FI
ในการชุมนุมของนานาไหลให้ความสนใจถูก emphazised
เพื่อลดมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ระยะห่างระหว่างการเลือก
วาล์วและคอลัมน์รวมทั้งระหว่างวาล์วเลือก
SV2 และ เครื่องตรวจจับลดมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้สัญญาณ
การขยาย ระบบการไหลเป็นภาพแผนผังในรูป 1.
200 LL ของสารสกัดรับการรักษาด้วย Carrez รีเอเจนต์ (สารละลาย
A) ถูกฉีดเข้าไปในผู้ให้บริการ (น้ำกลั่น) และผ่าน
minicolumn C18 90 ในตำแหน่งการเก็บรักษาที่แสดงใน
รูป 1. การวิเคราะห์เป้าหมายได้รับการเก็บรักษาไว้ในเมทริกซ์และถูกส่ง
เสีย แล้ว SV1 ได้เปลี่ยนไปเป็นตำแหน่งที่ 2 และ 25:75 เมทานอล: น้ำ
ผสม (ชะ) คือการสำลักไปยังขดลวดโฮลดิ้ง
(HC) เป็นเวลา 30 วินาทีที่ 0.8 มิลลิลิตร / นาที (400 LL) เปลี่ยนวิธีการของ peristaltic
ปั๊ม (รูปที่ 1A, ขั้นตอนการชะ) ต่อมามีกระแสการเปลี่ยนแปลง
และ SV1 และ SV2 วาล์วถูกปิดตามที่แสดงในชะ
ขั้นตอนของรูป 1B (ตำแหน่ง SV1 1 และตำแหน่ง SV2 3) จากนั้นผสม
เมทานอล: น้ำผ่าน minicolumn C18 ชะ
คาเฟอีนถูกผลักดันไปยังเซลล์ไหลที่มันเป็นวัดที่
276 นาโนเมตร minicolumn ถูกสร้างขึ้นใหม่โดยผ่านผู้ให้บริการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . การหาปริมาณคาเฟอีน โดยเสนอวิธี SPE – fi ทางออนไลน์ในที่ประชุมของกระแสความสนใจ emphazised อเนกลดมากที่สุดระยะทางระหว่างเลือกวาล์วและคอลัมน์ รวมทั้งระหว่างการเลือกวาล์วsv2 และเครื่อง , การลด , มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ .ขยาย ระบบการไหลเป็นแผนผังที่ปรากฎในรูปที่ 1200 จะได้รับสารละลายสกัด carrez สารเคมี ( โซลูชั่น) ถูกฉีดเข้าไปในผู้ให้บริการ ( น้ำกลั่น ) และผ่านโดยมินิคอลัมน์ c18 90 ในการเก็บรักษาตำแหน่งที่แสดงในรูปที่ 1 ที่ครูกำหนด และถูกส่งไปเก็บไว้ในเมทริกซ์เสีย แล้ว sv1 เปลี่ยน 2 ตำแหน่ง และ 25:75 เมทานอล : น้ำส่วนผสม ( อี ) คือ aspirated ต่อถือม้วน( HC ) สำหรับ 30 วินาทีที่ 0.8 มิลลิลิตรต่อนาที ( 400 จะเปลี่ยนแปลงวิธีของ peristalticปั๊ม ( รูปที่ 1A ( ขั้นตอน ) ต่อมา การเปลี่ยนและ sv1 และวาล์ว sv2 สลับกัน ( ดังแสดงในขั้นตอนของรูป 1B ( sv1 ตำแหน่ง 1 และ sv2 ตำแหน่ง 3 ) แล้วผสมของเมทานอล : น้ำผ่าน c18 มินิคอลัมน์ . ตัวอย่างคาเฟอีนถูกขับให้ไหลเซลล์ที่ถูกวัดที่276 nm . ที่เป็นมินิคอลัมน์ได้โดยผ่านผู้ให้บริการ