Spn7 is responsible for ~2 million

Spn7 is responsible for ~2 million childhood deaths annually in children ,5 y of age, mostly in low-income countries. Approx- imately 90% of these deaths occur in infants with pneumonia (1). The pathogen also accounts for a high burden of early childhood sepsis, meningitis, and otitis media. In developing countries, undernutrition increases susceptibility to severe dis-
ease(2,3). Efforts tocontrol bacterial infections focus onprompt treatment with first-line antibiotics. However, the rapid spread of antibiotic-resistant strains has threatened to decrease the efficacy and increase the cost of treatment (4). The problem is of greatest significance in low-income countries where many bacterial infections are resistant to first-line antibiotics (5,6). Furthermore, second-line therapies are often unavailable or unaffordable, making these infections difficult to treat, ulti- mately facilitating the spread of drug-resistant strains. The nasopharynx is the primary reservoir for Spn in the human body and is the main source of infection (7,8). Spn conjugate vaccines are efficacious in preventing invasive disease and in lowering the horizontal spread of infection by reducing NP carriage of vaccine strains (9,10). However, concerns about the highcostofthesevaccines,thelimited-serotypeprotection,andthe threat of replacement colonization with potentially pathogenic nonvaccine strains prevent their widespread use in developing countries (7,11–13). In addition, the first dose of these vaccines cannot be administered before the second month of life, leaving young infants with partial, if any, immunity to Spn. Research on complementary strategies to prevent bacterial infection and block disease transmission in early infancy is needed. VA plays a critical role as a modulator of the immune re- sponse; however, its role in the prevention of bacterial infections

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

spn7 รับผิดชอบ ~ 2 ล้านวัยเด็กเสียชีวิตทุกปีในเด็กอายุ 5 และส่วนใหญ่อยู่ในประเทศที่มีรายได้ต่ำ - imately ประมาณ 90% ของการเสียชีวิตเหล่านี้เกิดขึ้นในทารกด้วยโรคปอดอักเสบ ( 1 ) เชื้อโรคยังบัญชีสำหรับภาระสูงของเด็กปฐมวัย การติดเชื้อแบคทีเรีย เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และโรคหูน้ำหนวกสื่อ ในการพัฒนาประเทศ พบเกิดรุนแรงเพิ่มขึ้นจาก
ง่าย ( 2 )ความพยายามควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียรักษาโฟกัส onprompt ด้วยจึงตัดสินใจเดินทางสายยาปฏิชีวนะ อย่างไรก็ตาม การแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของสายพันธุ์ที่ทนยาปฏิชีวนะได้ขู่ว่าจะลด EF จึง cacy และเพิ่มค่าใช้จ่ายในการรักษา ( 4 ) ปัญหาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในประเทศที่มีรายได้ต่ำ signi ถ่ายทอดมะเร็งที่ติดเชื้อแบคทีเรียหลายสายจึงตัดสินใจเดินทางต่อยาปฏิชีวนะ ( 5 , 6 ) นอกจากนี้เห็นการรักษามักจะใช้งานไม่ได้หรือ unaffordable ทําให้เชื้อดิฟถ่ายทอดศาสนาเพื่อรักษา mately Ulti - การกระจายของสายพันธุ์ที่ดื้อยา nasopharynx เป็นอ่างเก็บน้ำหลักของ จุฬา ในร่างกายมนุษย์และเป็นแหล่งหลักของการติดเชื้อ ( 7 , 8 )SPN ) วัคซีนเป็น EF จึง cacious ในการป้องกันโรคและลดการแพร่กระจายรุกรานในแนวนอนของการติดเชื้อโดยการลด NP การขนส่งวัคซีนสายพันธุ์ ( 9,10 ) อย่างไรก็ตาม ความกังวลเกี่ยวกับ highcostofthesevaccines จำกัด serotypeprotection , ,และการคุกคามของการ nonvaccine สายพันธุ์ของเชื้อโรคที่อาจป้องกันการใช้อย่างแพร่หลายในประเทศกำลังพัฒนา ( 7,11 ( 13 ) นอกจากนี้ จึงตัดสินใจเดินทางไป ขนาดของวัคซีนเหล่านี้ไม่สามารถใช้ก่อนเดือนที่สองของชีวิต ทิ้งทารกน้อยบางส่วน ถ้ามีภูมิคุ้มกัน SPN .งานวิจัยเกี่ยวกับกลยุทธ์เสริมเพื่อป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรียและป้องกันการเกิดโรคในช่วงที่จำเป็น และมีบทบาทเป็น Modulator ของภูมิคุ้มกัน Re - sponse อย่างไรก็ตาม บทบาทในการป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรีย