Ascorbic acid (vitamin C) is prone

Ascorbic acid (vitamin C) is prone to oxidation in vivo. The human plasma protein haptoglobin (Hp) shows a genetic polymorphism with 3 major phenotypes (Hp 1-1, Hp 2-1, and Hp 2-2) that show important functional differences. Despite an adequate nutritional supply, in Hp 2-2 individuals (most common among Asian populations) vitamin C is markedly lower in concentration and particularly prone to oxidation in vivo. Therefore, susceptibility to subclinical and clinical vitamin C deficiency (scurvy) is partly genetically determined. The genetic advantage of the Hp1 allele as a vitamin C stabilizing factor helps to elucidate the direction and successes of long-distance sea crossing human migrations in history. Clinical trials demonstrated Hp phenotype-related effects of antioxidant treatment. Because vitamin C is a first line antioxidant, Hp polymorphism and its effects on vitamin C have major clinical consequences; a marked difference in genetic susceptibility toward atherosclerosis between Hp phenotypes is attributable to variation in LDL oxidation. The classical view of vitamin C and scurvy being a pure nutritional condition needs to be updated. These findings should foster research investigating the role of Hp polymorphism in human disease, and in vitamin C deficiency and atherosclerosis in particular

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดแอสคอร์บิค (วิตามินซี) มีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันในสัตว์ทดลอง Haptoglobin โปรตีนในพลาสม่ามนุษย์ (Hp) แสดงโพลิมอร์ฟิซึมพันธุกรรม มี 3 หลักฟี (1-1 Hp, Hp 2-1 และเอชพี 2-2) ที่แสดงความแตกต่างทำงานที่สำคัญ แม้ มีการจัดโภชนาการเพียงพอ ใน Hp 2-2 คน (มากที่สุดในหมู่ประชากรเอเชีย) วิตามินซีได้ลดลงอย่างเด่นชัดในความเข้มข้น และโดยเฉพาะอย่างยิ่งแนวโน้มการเกิดออกซิเดชันในสัตว์ทดลอง ดังนั้น ง่ายขาดวิตามินซี subclinical และทางคลินิก (โรคลักปิดลักเปิด) จะแปลงพันธุกรรมบางส่วนถูกกำหนดขึ้น ประโยชน์จากพันธุกรรมของ allele Hp1 เป็นวิตามินซี stabilizing ปัจจัยช่วย elucidate ทิศทางและความสำเร็จของทะเลไกลข้ามตั้งบุคคลในประวัติศาสตร์ การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Hp phenotype เกี่ยวกับผลของสารต้านอนุมูลอิสระรักษา เนื่องจากวิตามินซีเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่บรรทัดแรก ผลของวิตามินซีและโพลีมอร์ฟิซึม Hp มีผลทางคลินิกสำคัญ ทำเครื่องหมายแตกต่างอ่อนแอทางพันธุกรรมไปยังหลอดเลือดระหว่าง Hp ฟีรวมการเปลี่ยนแปลงในการเกิดออกซิเดชันของ LDL ได้ ดูคลาสสิกของวิตามินซีโรคลักปิดลักเปิดเป็นเงื่อนไขทางโภชนาการล้วนต้องมีการปรับปรุง ผลการวิจัยเหล่านี้ควรส่งเสริมการวิจัยตรวจสอบบทบาทของ Hp โพลิมอร์ฟิซึมโรคมนุษย์ และ ในการขาดวิตามินซีและหลอดเลือดโดยเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิตามินซี (Vitamin C) มีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันในร่างกาย พลาสมาโปรตีนมนุษย์ haptoglobin (Hp) แสดงให้เห็นถึงความแตกต่างทางพันธุกรรมที่มี 3 phenotypes สำคัญ (Hp 1-1, 2-1 Hp และ Hp 2-2) ที่แสดงให้เห็นความแตกต่างของการทำงานที่สำคัญ แม้จะมีอุปทานทางโภชนาการเพียงพอใน Hp 2-2 บุคคล (ที่พบมากที่สุดในหมู่ประชากรเอเชีย) วิตามินซีเป็นความโดดเด่นที่ต่ำกว่าในความเข้มข้นและโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันในร่างกาย ดังนั้นความไวต่อการไม่แสดงอาการทางคลินิกและการขาดวิตามิน C (เลือดออกตามไรฟัน) เป็นส่วนหนึ่งของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ประโยชน์ทางพันธุกรรมของอัลลีล HP1 เป็นวิตามินซีเสถียรภาพปัจจัยที่ช่วยในการชี้ให้เห็นทิศทางและความสำเร็จของทะเลทางไกลข้ามการโยกย้ายของมนุษย์ในประวัติศาสตร์ การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงผลกระทบ Hp ฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาสารต้านอนุมูลอิสระ เนื่องจากวิตามินซีเป็นสารต้านอนุมูลอิสระบรรทัดแรก, polymorphism Hp และผลกระทบต่อวิตามินซีมีผลกระทบทางคลินิกที่สำคัญ ความแตกต่างในการทำเครื่องหมายความอ่อนแอทางพันธุกรรมที่มีต่อหลอดเลือดระหว่าง phenotypes Hp เป็นส่วนที่เปลี่ยนแปลงในการเกิดออกซิเดชัน LDL มุมมองคลาสสิกของวิตามินซีและเลือดออกตามไรฟันเป็นเงื่อนไขทางโภชนาการบริสุทธิ์ต้องมีการปรับปรุง การค้นพบเหล่านี้ควรส่งเสริมให้เกิดการวิจัยตรวจสอบบทบาทของ polymorphism Hp ในโรคในมนุษย์และในการขาดวิตามินซีและหลอดเลือดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดแอสคอร์บิค ( วิตามินซี ) มีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันในร่างกาย โปรตีนในพลาสมาของมนุษย์การศึกษา ( HP ) แสดงพันธุกรรม 3 เกิดหลัก ( HP 1-1 , 2-1 และ HP , HP 2-2 ) ที่แสดงความแตกต่างของการทำงานที่สำคัญ แม้จะมีการจัดหาอาหารที่เพียงพอใน HP 2-2 บุคคล ( ที่พบมากที่สุดในหมู่ประชากรเอเชีย ) วิตามินซี เป็นอย่างต่ำ ความเข้มข้นและโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสี่ยงที่จะเกิดออกซิเดชันในร่างกาย ดังนั้น โอกาสเสี่ยงต่อการขาดวิตามิน C และซับคลินิเคิลคลินิก ( เลือดออกตามไรฟัน ) เป็นทางพันธุกรรมที่กำหนดไว้ข้อดีของพันธุกรรมอัลลีล hp1 เป็นวิตามิน C ปัจจัยเสถียรภาพช่วยอธิบายทิศทางและความสำเร็จของทางไกลข้ามมนุษย์ migrations ในทะเลประวัติศาสตร์ การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า HP ที่เกี่ยวข้องผลของสารต้านอนุมูลอิสระที่มีการรักษา เนื่องจากวิตามินซีเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ - บรรทัดแรก , HP และผลกระทบของวิตามิน ซี มีผลทางคลินิกสําคัญความแตกต่างในทางพันธุกรรมต่อการทำเครื่องหมายกลุ่มหลอดเลือดระหว่าง HP ฟีโนไทป์คือข้อมูลการเปลี่ยนแปลงใน LDL ออกซิเดชัน มุมมองคลาสสิกของวิตามินซีบริสุทธิ์ เลือดออกตามไรฟัน มีภาวะโภชนาการ ต้องปรับปรุง การค้นพบเหล่านี้ควรส่งเสริมการวิจัยสอบสวนบทบาทของ HP ) โรคในมนุษย์และในภาวะขาดวิตามินซีและหลอดเลือดโดยเฉพาะ