Generally speaking, intermolecular

Generally speaking, intermolecular oxidative phenol coupling
is considered a major process in nature for the formation of
atropisomeric biaryl structures wherein the rotation of the aryl−
aryl bond is restricted.10 Recently, several examples for regio- and
stereoselective biosynthesis of biaryl compounds in fungi,
bacteria, and plants have been described.11 However, unlike
those axially chiral molecules, fistulains A and B do not display
planar chirality, because the two subunits are connected by C−C
or C−N bonds which can rotate freely. Further studies on the
biogenesis of these two structurally unique dimers are warranted.
Considering the medicinal applications of the plant species
and the biological activities of many chromones,12 compounds
1−3 were tested for cytotoxicity, antitobacco mosaic virus,
antimicrobial, and antidiabetic activities. In an in vitro model of
insulin sensitivity in 3T3-L1 differentiated adipocytes,13 no
significant activity of these compounds was detected at
concentrations up to 10 μM. Compounds 1−3 did not display
antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, methicillinresistant
S. aureus, S. pneumonia, Escherichia coli ATCC 25922,
and Enterococcus faecalis, using the paper disc method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยทั่วไป วาง intermolecular oxidative คลัปถือว่าเป็นกระบวนการที่สำคัญในธรรมชาติสำหรับการก่อตัวของโครงสร้าง atropisomeric biaryl นั้นการหมุนของ aryl−พันธบัตร aryl มี restricted.10 ล่าสุด ตัวอย่างหลายสำหรับ regio และstereoselective ชีวสังเคราะห์ของสาร biaryl ในเชื้อราแบคทีเรีย และพืชได้รับ described.11 อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนที่โมเลกุลสารเคมี chiral อนุ axially, fistulains A และ B แสดงchirality ระนาบ เนื่องจากมีการเชื่อมต่อ subunits สอง โดย C−Cหรือ C−N พันธบัตรที่สามารถหมุนได้อย่างอิสระ ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการมี warranted biogenesis dimers structurally เฉพาะเหล่านี้สองพิจารณาใบสมัครยาพันธุ์พืชและสารประกอบ 12 กิจกรรมชีวภาพของ chromones มากมายทดสอบสำหรับ cytotoxicity ไวรัสโมเสก antitobacco, 1−3กิจกรรมจุลินทรีย์ และ antidiabetic ในรูปแบบการเพาะเลี้ยงความไวของอินซูลินใน 3T3 L1 การณ์ adipocytes, 13 ไม่กิจกรรมสำคัญของสารเหล่านี้พบที่ความเข้มข้นถึง 10 μM สาร 1−3 ไม่แสดงกิจกรรมจุลินทรีย์กับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus, methicillinresistantหมอเทศข้างลาย S., S. โรค Escherichia coli ATCC 25922และ Enterococcus faecalis ใช้วิธีการลดกระดาษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พูดโดยทั่วไปมีเพศสัมพันธ์ฟีนอลออกซิเดชั่โมเลกุลถือว่าเป็นขั้นตอนที่สำคัญในธรรมชาติสำหรับการก่อตัวของ
atropisomeric โครงสร้าง biaryl นั้นหมุนของ aryl-
พันธบัตร aryl เป็น restricted.10 เมื่อเร็ว ๆ นี้ตัวอย่างหลาย regio-
และการสังเคราะห์ของสารstereoselective biaryl ในเชื้อรา
แบคทีเรียและพืชได้รับการ described.11
แต่แตกต่างจากผู้โมเลกุลchiral แกน, fistulains A และ B จะไม่แสดง
chirality ระนาบเพราะทั้งสองหน่วยย่อยที่เชื่อมต่อด้วย C-C
หรือพันธบัตร C-N ซึ่งสามารถหมุนได้อย่างอิสระ ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
biogenesis ของทั้งสอง dimers ที่ไม่ซ้ำกันโครงสร้างที่มีการรับประกัน.
พิจารณาการใช้งานยาของสายพันธุ์พืชและฤทธิ์ทางชีวภาพของ chromones หลาย 12 สารประกอบ 1-3 ได้รับการตรวจพิษไวรัส antitobacco โมเสค, ยาต้านจุลชีพและกิจกรรมเบาหวาน ในรูปแบบในหลอดทดลองของความไวของอินซูลินใน adipocytes ที่แตกต่าง 3T3 L1-13 ไม่มีกิจกรรมที่สำคัญของสารเหล่านี้ถูกตรวจพบที่ระดับความเข้มข้นถึง10 ไมครอน สารประกอบที่ 1-3 ไม่ได้แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพStaphylococcus aureus กับ, methicillinresistant เอส เชื้อปอดบวมเอสอีโค ATCC 25922, และ Enterococcus faecalis โดยใช้วิธีแผ่นกระดาษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไปการพูด ์ฟีนอลออกซิเดทีฟคัป
ถือเป็นกระบวนการที่สำคัญในธรรมชาติสำหรับการก่อตัวของ
โครงสร้าง biaryl atropisomeric ซึ่งการหมุนของกลืนกัน−
กลืนกันเป็นพันธบัตรที่ restricted.10 เมื่อเร็ว ๆนี้หลายตัวอย่างสำหรับ Regio -
ใน stereoselective ของสารประกอบใน biaryl เชื้อรา
แบคทีเรียและพืช ถูก described.11 แต่แตกต่าง
พวกแผ่นเหลวแบบอิมัลชันไครัลโมเลกุล fistulains A และ B ไม่แสดง
Planar ได้เพราะสองหน่วยย่อยที่เชื่อมต่อกันโดย C หรือ C −− c
n พันธบัตรซึ่งสามารถหมุนได้อย่างอิสระ ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
เครื่องกรองอากาศของทั้งสองเฉพาะโครงสร้างสายจะรับประกัน
พิจารณายาการใช้งานของชนิดพืช
และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบหลายโครโมนส 12
1 − 3 ทำการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ antitobacco mosaic virus ,
, ยาต้านจุลชีพ , และกิจกรรมกว่า . ในน้ำเลือดของ
ความไวของอินซูลินใน 3t3-l1 ความแตกต่างได้ที่ 13 ไม่
) กิจกรรมของสารประกอบเหล่านี้ถูกตรวจพบในความเข้มข้นถึง 10
μม. 1 − 3 ) ไม่แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อ

S . aureus Staphylococcus aureus , methicillinresistant Sปอดบวม , Escherichia coli ATCC 25922
เอ็นเทโรค็อกคัส , และออกซิเจน โดยใช้แผ่นกระดาษ วิธี