Pro-inflammatory and anti-inflammat

Pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines have been shown to play an important role in dengue
disease pathogenesis. In the present study, to find out whether single nucleotide polymorphisms (SNPs)
in the pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokine genes are associated with dengue disease severity,
SNPs in TNF, IFNG, IL1B, IL8, IL0, IL17A and IL17F genes were investigated using polymerase chain reaction
based methods in 132 dengue (DEN) cases [87 dengue fever (DF), 45 dengue hemorrhagic fever
(DHF) cases] and 108 apparently healthy controls (HC) from Pune, Maharashtra, western India. Under
recessive genetic model (C/C vs. T/T + T/C), the TNF rs1799964 C/C genotype was significantly associated
with DEN [P = 0.014, OR with 95% CI 3.07 (1.18–7.98)]. Frequency of T/C genotype of IL17F rs763780 was
significantly lower in DEN group as compared to HC [P = 0.033, OR with 95% CI 0.43 (0.19–0.95)]. Under
overdominant genetic model (A/T vs. A/A + T/T), IL8 rs4973 A/T genotype was negatively associated with
DHF compared to HCs [p = 0.029, OR with 95% CI 0.43 (0.20–0.93)]. Under overdominant genetic model,
A/G genotype of IL10 rs1800871 was significantly negatively associated with DHF compared to DF cases
[p = 0.014, OR with 95% CI 0.35 (0.15–0.84)]. Significantly higher frequency of the combined genotype
IL10 A/A-IFNG A/T and lower frequency of the combined genotypes IL10 A/G-IL1B A/A, IL10 A/G-IL8 A/T
and IL10 A/G-IL17F T/T were observed in DHF cases compared to DF. The results suggest that heterozygous
genotypes of IL8 rs4973 and IL10 rs1800871 are associated with reduced risk of DHF.
Combinations of IL10 rs1800871 and pro-inflammatory cytokine genotypes influence the risk of DHF.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cytokines pro-อักเสบ และแก้อักเสบได้รับการแสดงการเล่นมีบทบาทสำคัญในไข้เลือดออกพยาธิกำเนิดของโรค ในการศึกษาปัจจุบัน เพื่อค้นหาว่าซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ polymorphisms (SNPs)pro-อักเสบ และแก้อักเสบ อย่างไร cytokine ใน ยีนเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของโรคไข้เลือดออกSNPs ในยีน TNF, IFNG, IL1B, IL8, IL0, IL17A และ IL17F ถูกตรวจสอบโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสวิธีใช้ในกรณีไข้เลือดออก (DEN) 132 [87 โรคไข้เลือดออก (DF), 45 ไข้เลือดออกกรณี (DHF)] และ 108 สุขภาพเห็นได้ชัดว่าตัวควบคุม (HC) จากเน มหาราช ประเทศอินเดียตะวันตก ภายใต้รูปแบบทางพันธุกรรม recessive (C/C เทียบกับ T/T + T/C), TNF rs1799964 C/C ลักษณะทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญมี DEN [P = 0.014 หรือ 95% CI อาหาร 3.07 (1.18 – 7.98)] มีความถี่ของลักษณะทางพันธุกรรมของ T/C ของ IL17F rs763780ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มเดนเมื่อเทียบกับ HC [P = 0.033 หรือ 95% CI 0.43 (0.19 – 0.95)] ภายใต้รูปแบบทางพันธุกรรม overdominant (เทียบกับ A/T A/A + T/T), IL8 rs4973 A/T ลักษณะทางพันธุกรรมมีความสัมพันธ์ในเชิงลบกับDHF เมื่อเทียบกับ HCs [p = 0.029 หรือ 95% CI 0.43 (0.20 – 0.93)] ภายใต้รูปแบบพันธุกรรม overdominantอย่างมีนัยสำคัญ A/G ลักษณะทางพันธุกรรมของ IL10 rs1800871 ถูกสัมพันธ์ในเชิงลบกับเปรียบเทียบกับกรณี DF DHF[p = 0.014 หรือ 95% CI 0.35 (0.15 – 0.84)] อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าความถี่ของลักษณะทางพันธุกรรมรวมA/T A/A-IFNG IL10 และต่ำกว่าความถี่ของการรวม IL10 A/G-IL1B A/A, IL10 A/G-IL8 A/Tและ IL10 A/G-IL17F T/T สุภัค DHF กรณีเปรียบเทียบกับ DF ผลแนะนำว่า heterozygousการศึกษาจีโนไทป์ IL8 rs4973 และ IL10 rs1800871 เกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงของ DHFชุด IL10 rs1800871 และศึกษาจีโนไทป์อย่างไร cytokine pro-อักเสบมีผลต่อความเสี่ยงของ DHF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cytokines
โปรอักเสบและต้านการอักเสบได้รับการแสดงที่จะมีบทบาทสำคัญในการไข้เลือดออกเกิดโรคโรค ในการศึกษาในปัจจุบันที่จะหาว่าหลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่าย (SNPs)
ในยีนไซโตไคน์โปรอักเสบและต้านการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความรุนแรงของโรคไข้เลือดออก
SNPs ใน TNF, IFNG, IL1B, IL8, IL0, IL17A และยีน IL17F อยู่ การตรวจสอบโดยใช้วิธี polymerase chain reaction
วิธีการที่อยู่ใน 132 ไข้เลือดออก (DEN) กรณี [87 โรคไข้เลือดออก (DF) 45 ไข้เลือดออกโรคไข้เลือดออก
(DHF) กรณี] และ 108 การควบคุมที่ดีต่อสุขภาพที่เห็นได้ชัด (HC) จากปูน, Maharashtra, ทางตะวันตกของอินเดีย ภายใต้รูปแบบพันธุกรรมด้อย (C / C กับ T / T + T / C) ที่ TNF rs1799964 C / C genotype มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับDEN [p = 0.014 หรือ 95% CI 3.07 (1.18-7.98)] ความถี่ของ T / C จีโนไทป์ของ rs763780 IL17F เป็นอย่างมีนัยสำคัญลดลงในกลุ่มDEN เมื่อเทียบกับ HC [p = 0.033 หรือ 95% CI 0.43 (0.19-0.95)] ภายใต้รูปแบบพันธุกรรม overdominant (A / T กับ A / A + T / T) IL8 rs4973 A / T จีโนไทป์มีความสัมพันธ์เชิงลบกับโรคไข้เลือดออกเมื่อเทียบกับ HCs [p = 0.029 หรือ 95% CI 0.43 (0.20-0.93)] . ภายใต้รูปแบบพันธุกรรม overdominant, A / G จีโนไทป์ของ rs1800871 IL10 อย่างมีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับโรคไข้เลือดออกในเชิงลบเมื่อเทียบกับกรณี DF [p = 0.014 หรือ 95% CI 0.35 (0.15-0.84)] อย่างมีนัยสำคัญความถี่สูงของจีโนไทป์รวมIL10 A / A-IFNG A / T และความถี่ที่ต่ำกว่าของยีนรวม IL10 A / G-IL1B A / A, IL10 A / G-IL8 A / T และ IL10 A / G-IL17F T / T ถูกตั้งข้อสังเกตในกรณีที่โรคไข้เลือดออกเมื่อเทียบกับ DF ผลการวิจัยแนะนำว่า heterozygous ยีนของ rs4973 IL8 และ rs1800871 IL10 ที่เกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงของโรคไข้เลือดออก. ผสม rs1800871 IL10 และยีนไซโตไคน์โปรอักเสบมีผลต่อความเสี่ยงของโรคไข้เลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ anti-inflammatory cytokines โปรอักเสบได้รับการแสดงที่จะมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคไข้เลือดออก
. ในการศึกษาครั้งนี้พบว่า พันธุ์ซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ ( snps )
ใน pro-inflammatory ไซโตไคน์และยีนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ ไข้เลือดออก โรคความรุนแรง
snps ในเม็ดเลือดขาว ifng , il1b il8 il0 , , , ,il17a il17f ยีนและทำการศึกษาโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่
วิธีตามใน 132 ไข้เลือดออก ( DEN ) [ 87 ราย ไข้เลือดออก ( DF ) 45 ไข้เลือดออก
( โรคไข้เลือดออก ) กรณี ] และ 108 ว่าเพื่อการควบคุม ( HC ) จากปูเณ่ รัฐมหาราษฏระ ทางตะวันตกของอินเดีย ภายใต้แบบจำลองทางพันธุกรรมลักษณะด้อย
( C / C และ T / T / C ) , TNF rs1799964 C / C จีโนไทป์มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับเดน
[ p = 0.014 ,หรือ 95% CI 3.07 ( 1.18 ) 7.98 ) ] ความถี่ของจีโนไทป์ T / C ของ il17f rs763780 คือ
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มเด่นเมื่อเทียบกับ HC [ p = 0.033 หรือ 95% CI 0.43 ( 0.19 ) 0.95 ) ] ภายใต้แบบจำลองทางพันธุกรรม overdominant
( A / T กับ A / T / T ) , il8 rs4973 A / T polymorphism มีความสัมพันธ์ทางลบกับ
ไข้เลือดออกเปรียบเทียบกับขน [ p = 0.029 , หรือมี 95% CI 0.43 ( 0.20 ( 0.93 ) ] ภายใต้แบบจำลองทางพันธุกรรม overdominant
,/ G genotype ของ il10 rs1800871 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับความสัมพันธ์ทางลบกับไข้เลือดออก DF กรณี
[ p = 0.014 , หรือมี 95% CI เท่ากับ ( 0.15 - 0.84 ) ] สูงกว่าความถี่ของจีโนไทป์ il10 รวม
/ a-ifng A / T และความถี่ต่ำของรวมพันธุ์ il10 / g-il1b A / A , il10 / g-il8 A / T
il10 และ / g-il17f T / T ที่พบในกรณีไข้เลือดออกเปรียบเทียบกับเส้นใยพบว่าจีโนไทป์ และ il8 ก่อน
rs4973 il10 rs1800871 เกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงของโรค .
ชุดของ rs1800871 il10 pro-inflammatory ไซโตไคน์และพันธุ์มีอิทธิพลต่อความเสี่ยงของโรคไข้เลือดออก