Direct somatic embryogenesis from l

Direct somatic embryogenesis from leaf explants: When 1 cm long leaf explants were cultured on hormonefree medium or media supplemented with NAA at 0.1 and 1 mg dm-3, the explants tend to be necrotic and no embryos were found (Table 1). In the presence of TDZ, somatic embryos were directly formed from the surface of leaf explants after 20 d of culture (Fig. 1A). After another 10 d of culture on the same TDZ-containing media, the embryos enlarged and more embryos were formed (Fig. 1B). The whole cultures were then transferred into light (16-h photoperiod). The embryos turned green and developed into protocorms for about 2 weeks of culture (Fig. 1C). TDZ at 0.1, 1 and 3 mg dm-3 induced 62.5, 71.9 and 93.8 % of leaf explants to formed mean numbers of 6.6, 7.5 and 19.4 embryos per explant, respectively (Table 1). However, NAA retarded direct embryo formation from leaf cultures (Table 1). In Oncidium (Orchidaceae), TDZ was also effective in inducing direct somatic embryogenesis from leaf explants

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเกิดเอ็มบริโอ somatic ที่ตรงจาก explants ใบ: เมื่อ explants ใบยาว 1 ซม.มีอ่างขนาดกลาง hormonefree หรือสื่อเสริม ด้วย NAA ที่ 0.1 มิลลิกรัม 1 dm 3, explants มีแนวโน้มจะ necrotic และโคลนไม่พบ (ตารางที่ 1) ในต่อหน้าของ TDZ, somatic โคลนได้โดยตรงรูปแบบจากพื้นผิวของ explants ใบหลัง d 20 ของวัฒนธรรม (Fig. 1A) หลังจากอีก 10 d วัฒนธรรมเดียว TDZ ประกอบด้วยสื่อ โคลนที่ขยาย และเพิ่มเติมโคลนมีรูปแบบ (Fig. 1B) วัฒนธรรมทั้งหมดมีการถ่ายโอนแล้วเข้าไปในไฟ (16 h ชั่วโมง) โคลนที่เปิดสีเขียว และพัฒนาเป็น protocorms วัฒนธรรม (Fig. 1C) ประมาณ 2 สัปดาห์ TDZ ที่ 0.1, 1 และ 3 mg dm-3 เกิด 62.5, 71.9 และ 93.8% ของ explants ใบให้เลขหมายถึงรูปแบบของ 6.6, 7.5 และ 19.4 โคลนต่อ explant ตามลำดับ (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตาม NAA ปัญญาอ่อนก่อตัวอ่อนโดยตรงจากวัฒนธรรมลีฟ (ตาราง 1) ใน Oncidium (กล้วยไม้), TDZ มียังมีประสิทธิภาพในการเกิดเอ็มบริโอ somatic ตรงจาก explants ใบ inducing

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

embryogenesis ร่างกายโดยตรงจากใบชิ้นส่วน: เมื่อ 1 ซมชิ้นใบยาวเพาะเลี้ยงบนอาหาร hormonefree หรือสื่อเสริมด้วย NAA 0.1 และ 1 มิลลิกรัม DM-3 ชิ้นมีแนวโน้มที่จะมีเศษและตัวอ่อนไม่พบ (ตารางที่ 1) ในการปรากฏตัวของ TDZ ตัวอ่อนร่างกายได้เกิดขึ้นโดยตรงจากพื้นผิวของชิ้นใบหลังจาก 20 วันของวัฒนธรรม (รูป. 1A) หลังจากนั้นอีก 10 วันของวัฒนธรรมที่เดียวกันสื่อ TDZ ที่มีตัวอ่อนและตัวอ่อนที่ขยายมากขึ้นกำลังก่อตัวขึ้น (รูป. 1B) ทั้งวัฒนธรรมที่ได้รับการโอนแล้วเป็นแสง (16 ชั่วโมงช่วงแสง) ตัวอ่อนสีเขียวและหันมาพัฒนาเป็นโปรโตคอร์ประมาณ 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาของวัฒนธรรม (รูป. 1C) TDZ ที่ 0.1, 1 และ 3 มิลลิกรัม DM-3 ชักนำ 62.5, 71.9 และ 93.8% ของชิ้นส่วนใบจะเกิดขึ้นตัวเลขเฉลี่ยของ 6.6, 7.5 และ 19.4 ตัวอ่อนต่อชิ้นตามลำดับ (ตารางที่ 1) แต่ NAA ปัญญาอ่อนก่อตัวอ่อนโดยตรงจากวัฒนธรรมใบ (ตารางที่ 1) ใน Oncidium (กล้วยไม้) TDZ ก็ยังมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นให้เกิด embryogenesis ร่างกายโดยตรงจากใบชิ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของร่างกายโดยตรงจากเนื้อเยื่อใบ : ตอนที่ 1 ซม. ใบเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารที่เติม NAA hormonefree หรือสื่อที่ 0.1 และ 1 มิลลิกรัม dm-3 , อาหารมีแนวโน้มจะเปื่อยและไม่พบเอ็มบริโอ ( ตารางที่ 1 ) ในการแสดงตนของโซมาติกเอ็มบริโอยอดโดยตรง , ขึ้นจากพื้นผิวของชิ้นส่วนใบหลัง 20 D ของวัฒนธรรม ( รูปที่ 1A )หลังจากนั้น อีก 10 วัน วัฒนธรรมเดียวกันดัดแปลงที่มีสื่อ ตัวอ่อนเจริญและขยายเพิ่มเติมขึ้น ( รูปที่ 1A ) วัฒนธรรมทั้งหมดถูกโอนเข้าไปในแสงสว่าง ( 16-h แสง ) อ่อนเปลี่ยนเป็นสีเขียว และพัฒนาเมื่อประมาณ 2 สัปดาห์วัฒนธรรม ( ภาพที่ 1c ) ยอดที่ 0.1 , 1 และ 2 มิลลิกรัมต่อ dm-3 62.5 , 11.5 และ 93.8 % ของอาหารใบขึ้นหมายถึงจำนวน 6.6 ,7.5 และ 19.4 เปอร์เซ็นต์ ต่อต่อ ตามลำดับ ( ตารางที่ 1 ) อย่างไรก็ตาม ยอดอ่อนและใบโดยตรงจากวัฒนธรรมปัญญาอ่อน ( ตารางที่ 1 ) ในซิเดียม ( Orchidaceae ) ยอดยังมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นเซลล์เพาะเลี้ยงจากใบโดยตรง