Many small, secreted lectins partic

Many small, secreted lectins participate in defense by
recognizing pathogen-associated carbohydrate structures. The Ctype
lectins are distinguished from other animal lectins by having a
highly conserved calcium-dependent carbohydrate recognition domain
(CRD) (Drickamer and Taylor, 1993). As shown in Table 4, six
lectin or lectin-like genes were identified in sea cucumber, including a
733 bp singleton in the RT library that encodes the full sequence of
mannan-binding C-type lectin. Hibino et al. (2006) searched the sea
urchin (S. purpuratus) genome and identified 104 gene models that
encode small C-type lectins, which are composed of one or two
domains with a variety of putative oligosaccharide binding motifs. The
multiplicity of gene models that encode similar small C-type lectins
suggests that many may have important functions in immune
recognition. EST that encodes a protein similar to a C-type lectin
was identified in the cDNA library of regenerating intestinal tissue
from the sea cucumber H. glaberrima (Ramírez-Gómez et al., 2008).
Ferritin is considered to be linked to the innate immune response
in vertebrates, as its synthesis is regulated by proinflammatory
cytokines (Huang et al., 1999; Ramírez-Gómez et al., 2008). As shown
in Table 4, ESTs encoding ferritin were identified in the present three
libraries. In invertebrates, ferritin is up-regulated by infection or
lipopolysaccharide (LPS) (Ong et al., 2005; Gueguen et al., 2003; Beck
et al., 2002). Interestingly, the sea cucumber ferritin transcript is not upregulated
by LPS as evidenced by RT-expression profile; however, an
immune role cannot be completely ruled out, as it is possible that its
expression is being regulated posttranscriptionally (Ramírez-Gómez
et al., 2008). Zheng et al. (2006) reported that ferritin is expressed at
similar levels in normal and regenerating intestines.
Thioredoxin (Trx) acts as the major cellular protein disulfide
reductases, and is ubiquitous from eukaryotic to prokaryotic organisms
(Arnér and Holmgren, 2000). It participates in many physiological
processes including immune response (Nakamura et al., 1997;
Bertini et al., 1999), modulation of apoptosis (Saitoh et al., 1998),
antioxidant defense (Chae et al., 1999) and redox regulation of
transcription factors (Schenk et al., 1994). Trx and thioredoxinrelated
protein had been documented in several aquatic animals, such
as amphioxus Branchiostoma belcheri (Jiang et al., 2007), Chinese
mitten crab Eriocheir sinensis (Mu et al., 2009) and zebrafish Danio
rerio (Tujebajeva et al., 2000). As shown in Table 4, Trx gene found in
the BW library of A. japonicus had the closest match with green algae
(Ostreococcus tauri). This result might be useful for evolutionary
research of Trx gene.
A more intriguing finding in our study is the presence of sequences
encoding complement component C3/Bf and complement regulator
factor H in sea cucumber A. japonicus. Two singletons encoding
complement component C3 were found in both the RT and the Int
libraries. One singleton encoding complement component Bf and one
singleton encoding complement regulator factor H were also
identified in the BW library (Table 4). The complement system is
one of the most sophisticated innate immune systems of mammals,
whose major functions in higher vertebrates are to opsonize foreign
cells and particles to augment phagocytosis, to lyse pathogenic cells,
and to release anaphylatoxins that recruit phagocytic cells to the
region of complement activation (Hibino et al., 2006). For invertebrates
with non-specific immunity systems, the complement system
plays a more important role in host defense. Berthuessen (1982) and
Berthuessen and Seljelid (1982) first suggested that sea urchin
(S. droebachienses) coelomocytes have cell surface receptors for
complement component C3-like proteins. Molecular evidence of C3
homologues in echinoderms was first identified as an EST from LPSactivated
coelomocytes of the purple sea urchin S. purpuratus (Smith
et al., 1996). Using EST analysis, Zheng et al., (2006) reported the
presence of complement component C3 in post-evisceration library of
sea cucumber A. japonicus. Although the complement system has
been well known in sea urchin S. purpuratus, little has been reported
for the complement system of sea cucumber.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lectins secreted ขนาดเล็กจำนวนมากเข้าร่วมในการป้องกันโดยจดจำโครงสร้างของคาร์โบไฮเดรตที่เกี่ยวข้องกับการศึกษา การ Ctypelectins จะแตกต่างไปจาก lectins สัตว์อื่น ๆ โดยมีการนำสูงขึ้นอยู่กับแคลเซียมคาร์โบไฮเดรตจำแนกโดเมน(CRD) (Drickamer และเทย์เลอร์ 1993) ดังแสดงในตาราง 4, 6ศึกษาหรือการศึกษาเช่นยีนระบุในปลิงทะเล รวมทั้งการซิงเกิลตัน bp 733 ในไลบรารี RT จแมปลำดับของเต็มที่ศึกษาประเภท C mannan ผูก Hibino et al. (2006) ค้นหาทะเลกลุ่มปลิง (S. purpuratus) และยีน 104 ปีรุ่นที่เข้ารหัสขนาดเล็กประเภท C lectins ซึ่งประกอบด้วยหนึ่งหรือสองโดเมน ด้วยหลากหลายความผูก putative oligosaccharide ที่มากมายหลายหลากของรูปแบบยีนที่เข้ารหัส lectins C ชนิดเล็กคล้ายแนะนำว่า อาจมีฟังก์ชั่นที่สำคัญในภูมิคุ้มกันการรับรู้ EST ที่จแมปโปรตีนที่คล้ายคลึงกับการศึกษาประเภท Cมีการระบุไว้ในห้องสมุด cDNA ของเนื้อเยื่อลำไส้สร้างใหม่จาก glaberrima ปลิง H. (Ramírez Gómez et al., 2008)ถือว่า ferritin สามารถเชื่อมโยงกับการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติใน vertebrates เป็นสังเคราะห์ได้รับการควบคุม โดย proinflammatorycytokines (หวง et al., 1999 Ramírez-Gómez et al., 2008) แสดงในตาราง 4 ระบุ ESTs เข้า ferritin ในสามปัจจุบันไลบรารี ใน invertebrates, ferritin เป็นกำหนดขึ้นจากการติดเชื้อ หรือlipopolysaccharide (LPS) (อ๋อง et al., 2005 Gueguen และ al., 2003 เบ็คและ al., 2002) เป็นเรื่องน่าสนใจ เสียงบรรยาย ferritin ปลิงไม่ upregulatedโดย LPS เป็นเป็นหลักฐาน โดย RT นิพจน์ค่า อย่างไรก็ตาม การบทบาทของภูมิคุ้มกันไม่สมบูรณ์ปกครองออก มันเป็นไปได้ที่ความนิพจน์ที่กำหนด posttranscriptionally (Ramírez Gómezร้อยเอ็ด al., 2008) Al. ร้อยเอ็ดเจิ้ง (2006) รายงาน ferritin ที่จะแสดงที่ระดับคล้ายลำไส้ปกติ และสร้างใหม่Thioredoxin (Trx) ทำหน้าที่เป็นไดซัลไฟด์โปรตีนสำคัญโทรศัพท์มือถือreductases และแพร่หลายจาก eukaryotic เพื่อชีวิต prokaryotic(Arnér และ Holmgren, 2000) ได้เข้าร่วมในสรีรวิทยากระบวนการรวมถึงการตอบสนองภูมิคุ้มกัน (มุระและ al., 1997รับเชิญ et al., 1999), เอ็ม apoptosis (Saitoh และ al., 1998),สารต้านอนุมูลอิสระป้องกัน (แจ้ et al., 1999) และระเบียบ redox ของปัจจัย transcription (Schenk et al., 1994) Trx และ thioredoxinrelatedมีการจัดโปรตีนในสัตว์น้ำต่าง ๆ เช่นเป็น amphioxus Branchiostoma belcheri (Jiang et al., 2007), จีนปู mitten Eriocheir sinensis (หมู่ et al., 2009) และปลาม้าลายปลาซิวใบไผ่rerio (Tujebajeva และ al., 2000) ดังแสดงในตาราง 4, Trx ยีนพบในรี BW ของ A. japonicus มีการจับคู่ที่ใกล้เคียงกับสาหร่ายสีเขียว(Ostreococcus tauri) ผลนี้อาจเป็นประโยชน์สำหรับวิวัฒนาการงานวิจัยของยีน Trxค้นหาเพิ่มเติมน่าในการศึกษาของเราคือการลำดับส่วนประกอบเสริมเข้ารหัส C3/เอฟ และควบคุมส่วนเติมเต็มตัว H ในปลิงทะเล A. japonicus เข้ารหัส singletons สองส่วนประกอบเสริมพบ C3 ในการ RT และ Intไลบรารี ซิงเกิลตันหนึ่งเข้ารหัสส่วนประกอบเสริมเอฟและหนึ่งซิงเกิลตันเข้าเสริมควบคุมปัจจัย H ได้ยังระบุในไลบรารี BW (ตาราง 4) เป็นระบบเสริมระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติมีความซับซ้อนมากที่สุดของการเลี้ยงลูกด้วยนมฟังก์ชันสำคัญใน vertebrates สูงเป็น opsonize ต่างประเทศและอนุภาคแนม phagocytosis, lyse pathogenic เซลล์ เซลล์และ จะปล่อย anaphylatoxins ที่รับสมัครเซลล์ phagocyticภาคเสริมเปิดใช้ (Hibino et al., 2006) สำหรับ invertebratesระบบภูมิคุ้มกันไม่ใช่เฉพาะ ระบบเสริมมีบทบาทสำคัญในการป้องกันโฮสต์ Berthuessen (1982) และBerthuessen และ Seljelid (1982) ก่อนแนะนำว่า ปลิงทะเลCoelomocytes (S. droebachienses) มีเซลล์ผิว receptors สำหรับเติมเต็มโปรตีนส่วนประกอบเหมือน C3 หลักฐานระดับโมเลกุลของ C3ก่อนระบุ homologues ใน echinoderms เป็น EST การจาก LPSactivatedcoelomocytes purpuratus ปลิงทะเลสีม่วง S. (สมิธร้อยเอ็ด al., 1996) ใช้วิเคราะห์ EST เจิ้ง et al., (2006) รายงานการสถานะของส่วนประกอบเสริม C3 ในไลบรารี evisceration หลังปลิงทะเล A. japonicus แม้ว่าระบบเสริมได้ถูกรู้จักกันดีในปลิงทะเล S. purpuratus น้อยมีการรายงานสำหรับระบบส่วนเติมเต็มของปลิงทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลายขนาดเล็กเลคตินที่หลั่งมามีส่วนร่วมในการป้องกันโดยตระหนักถึงโครงสร้างคาร์โบไฮเดรตเชื้อโรคที่เกี่ยวข้อง CType
เลคตินมีความโดดเด่นจากเลคตินจากสัตว์อื่น ๆ
โดยมีโดเมนได้รับการยอมรับอย่างสูงคาร์โบไฮเดรตแคลเซียมอนุรักษ์ขึ้นอยู่กับ
(CRD) (Drickamer และเทย์เลอร์, 1993) ดังแสดงในตารางที่ 4
หกเลคตินหรือเลคตินเหมือนยีนที่ถูกระบุในปลิงทะเลรวมทั้งเดี่ยว
733 bp ในห้องสมุด RT ที่ encodes ลำดับที่เต็มรูปแบบของ
Mannan ผูกพันประเภท C เลคติน Hibino et al, (2006)
การสืบค้นทะเลเม่นทะเล(เอส purpuratus) จีโนมและระบุรุ่น 104
ยีนที่เข้ารหัสเลคตินขนาดเล็กประเภทC ซึ่งจะประกอบด้วยหนึ่งหรือสองโดเมนที่มีความหลากหลายของ oligosaccharide สมมุติผูกพันลวดลาย หลายหลากรูปแบบยีนที่เข้ารหัสเลคตินที่มีขนาดเล็กคล้ายประเภท C แสดงให้เห็นว่าหลายคนอาจมีหน้าที่สำคัญในระบบภูมิคุ้มกันได้รับการยอมรับ EST ที่ encodes โปรตีนที่คล้ายกับ C-ชนิดเลคตินที่ถูกระบุในห้องสมุดcDNA ของ regenerating เนื้อเยื่อลำไส้จากปลิงทะเลเอชglaberrima (Ramírez-Gómez et al., 2008). Ferritin เป็นที่ยอมรับว่าจะเชื่อมโยงกับระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ การตอบสนองในสัตว์มีกระดูกสันหลังเช่นการสังเคราะห์จะถูกควบคุมโดยproinflammatory cytokines (Huang et al, 1999;.. Ramírez-Gómez et al, 2008) ดังแสดงในตารางที่ 4 ESTs เข้ารหัส ferritin ถูกระบุในปัจจุบันสามห้องสมุด ในแบคทีเรีย ferritin จะขึ้นควบคุมการติดเชื้อหรือlipopolysaccharide (LPS) (องค์ et al, 2005;.. Gueguen et al, 2003; เบ็ค., et al, 2002) ที่น่าสนใจทะเลหลักฐาน ferritin แตงกวาไม่ได้ upregulated โดย LPS เป็นหลักฐานโดยละเอียด RT-แสดงออก แต่เป็นบทบาทภูมิคุ้มกันไม่ถูกตัดออกในขณะที่มันเป็นไปได้ว่ามันแสดงออกจะถูกควบคุมposttranscriptionally (Ramírez-Gómez et al., 2008) เจิ้งเหอ et al, (2006) รายงานว่า ferritin จะแสดงในระดับใกล้เคียงกันในการปฏิรูปปกติและลำไส้. Thioredoxin (Trx) ทำหน้าที่เป็นโปรตีนที่สำคัญโทรศัพท์มือถือซัลไฟด์ดักและเป็นที่แพร่หลายจากยูคาริโอมีชีวิตในโปรคาริโอ(Arner และฮัวเกรน, 2000) มันมีส่วนร่วมในทางสรีรวิทยาหลายกระบวนการรวมถึงการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน (นากามูระ, et al, 1997;. Bertini et al, 1999.) ปรับ apoptosis (Saitoh et al, 1998). การป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและการควบคุมอกซ์ (Chae et al, 1999). การถอดความปัจจัย(Schenk et al., 1994) Trx และ thioredoxinrelated โปรตีนที่ได้รับการบันทึกไว้ในสัตว์น้ำหลายประการเช่นเป็น amphioxus Branchiostoma belcheri (เจียง et al., 2007), จีนนวมปูEriocheir เนซิส (หมู่ et al., 2009) และ zebrafish Danio rerio (Tujebajeva et al., 2000 ) ดังแสดงในตารางที่ 4 ยีน Trx พบในห้องสมุดของBW japonicus A. มีการแข่งขันที่ใกล้เคียงที่สุดกับสาหร่ายสีเขียว(Ostreococcus Tauri) ผลที่ได้นี้อาจเป็นประโยชน์สำหรับวิวัฒนาการการวิจัยยีน Trx. การค้นพบที่น่าสนใจมากขึ้นในการศึกษาของเราคือการปรากฏตัวของลำดับการเข้ารหัสสมบูรณ์ส่วนประกอบ C3 / เพื่อนและเสริมควบคุมปัจจัยH ในปลิงทะเล A. japonicus สอง singletons เข้ารหัสสมบูรณ์C3 องค์ประกอบที่พบในทั้ง RT และ Int ห้องสมุด หนึ่งเดี่ยวเข้ารหัสสมบูรณ์ส่วนประกอบเพื่อนและเป็นหนึ่งในการเข้ารหัสเดี่ยวสมบูรณ์ควบคุมปัจจัย H นอกจากนี้ยังได้ระบุไว้ในห้องสมุดBW (ตารางที่ 4) ระบบที่สมบูรณ์เป็นหนึ่งในที่ทันสมัยที่สุดระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของการเลี้ยงลูกด้วยนมที่มีฟังก์ชั่นที่สำคัญในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้นจะopsonize ต่างประเทศเซลล์และอนุภาคที่จะขยายเซลล์ทำลายเพื่อlyse เซลล์ที่ทำให้เกิดโรคและจะปล่อยanaphylatoxins ที่รับสมัครเซลล์ phagocytic ไปยังภูมิภาคสมบูรณ์ยืนยันการใช้งาน (Hibino et al., 2006) สำหรับสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีระบบภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงระบบคอมพลีมีบทบาทสำคัญมากขึ้นในการป้องกันโฮสต์ Berthuessen (1982) และBerthuessen และ Seljelid (1982) แนะนำแรกที่เม่นทะเล(เอส droebachienses) coelomocytes มีตัวรับสำหรับเซลล์ผิวที่สมบูรณ์ส่วนประกอบโปรตีนC3 เหมือน หลักฐานโมเลกุลของ C3 homologues ใน echinoderms ถูกระบุว่าเป็นครั้งแรก EST จาก LPSactivated coelomocytes ของทะเลสีม่วงซนเอส purpuratus (สมิ ธet al., 1996) โดยใช้การวิเคราะห์ EST, เจิ้งเหอ et al. (2006) รายงานการปรากฏตัวขององค์ประกอบC3 สมบูรณ์ในห้องสมุดโพสต์ชำแหละของปลิงทะเลA. japonicus แม้ว่าระบบที่สมบูรณ์ได้รับการรู้จักกันดีในทะเลเม่นทะเลเอส purpuratus เล็ก ๆ น้อย ๆ ได้รับการรายงานระบบการเติมเต็มของปลิงทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายขนาดเล็กที่มีเลคติน มีส่วนร่วมในการป้องกัน โดย
ตระหนักถึงเชื้อโรคโครงสร้างคาร์โบไฮเดรตที่เกี่ยวข้อง การตรวจหา ctype
จะแตกต่างจากสัตว์อื่น ๆ โดยมี เหล็ก แคลเซียม คาร์โบไฮเดรต ที่มีการอนุรักษ์ขึ้นอยู่กับ

( CRD ) การจดโดเมน ( drickamer และ Taylor , 1993 ) ดังแสดงในตารางที่ 4 , 6
ตินตินชอบยีน หรือระบุในแตงกวาทะเล รวมทั้ง
733 BP Singleton ใน RT ห้องสมุดที่เข้ารหัสเต็มรูปแบบของ
Mannan ประเภทผูกพันมาก ฮิบิโนะ et al . ( 2006 ) ค้นหาหอยเม่น
( S . purpuratus ) จีโนมและระบุรุ่นที่ 104 ของยีนเลคติน
เข้ารหัสประเภทขนาดเล็กซึ่งประกอบด้วยหนึ่งหรือสอง
โดเมนที่มีความหลากหลายของเส้นใยโอลิโกแซคคาไรด์มัดลวดลาย