Dengue virus (DENV), a member of th

Dengue virus (DENV), a member of the Flaviviridae family, can be transmitted to humans through the bite of infected Aedes mosquitoes. The incidence of dengue has increased worldwide over the past few decades. Inadequate vector control, changing global ecology, increased urbanization, and faster global travel are factors enhancing the rapid spread of the virus and its vector. In the absence of specific antiviral treatments, the search for a safe and effective vaccine grows more imperative. Many strategies have been utilized to develop dengue vaccines. Here, we demonstrate the immunogenic properties of a novel dengue nanovaccine (DNV), composed of ultraviolet radiation (UV)-inactivated DENV-2, which has been loaded into the nanoparticles containing chitosan/Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin cell wall components (CS/BCG-NPs). We investigated the immunogenicity of DNV in a Swiss albino mouse model. Inoculation with various concentrations of vaccine (0.3, 1, 3 and 10 μg/dose) with three doses, 15-day apart, induced strong anti-dengue IgM and IgG antibodies in the mouse serum along with neutralizing antibody against DENV-2 reference strain (16681), a clinical-isolate strain (00745/10) and the mouse-adapted New Guinea-C (NGC) strain. Cytokine and chemokine secretion in the serum of DNV-immunized mice showed elevated levels of IFN-γ, IL-2, IL-5, IL-12p40, IL-12p70, IL-17, eotaxin and RANTES, all of which have varying immune functions. Furthermore, we observed a DNV dose-dependent increase in the frequencies of IFN-γ-producing CD4+ and CD8+ T cells after in vitro stimulation of nucleated cells. Based on these findings, DNV has the potential to become a candidate dengue vaccine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสไข้เลือดออก (DENV), สมาชิกของครอบครัว Flaviviridae สามารถส่งมนุษย์ผ่านการกัดของยุง Aedes ติดเชื้อ อุบัติการณ์ของไข้เลือดออกได้เพิ่มขึ้นทั่วโลกช่วงไม่กี่ทศวรรษ การควบคุมเวกเตอร์ที่ไม่เพียงพอ ระบบนิเวศทั่วโลก การเปลี่ยนแปลงเพิ่มขึ้นกลายเป็นเมือง และท่องเที่ยวทั่วโลกได้รวดเร็วเป็นปัจจัยเสริมสร้างการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของไวรัสและเวกเตอร์ของ ในการขาดการรักษาต้านไวรัสที่เฉพาะเจาะจง การค้นหาวัคซีนปลอดภัย และมีประสิทธิภาพเติบโตมากขึ้นความจำเป็น กลยุทธ์มากมายได้รับไปใช้ในการพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก ที่นี่ ที่เราแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติ immunogenic ของ nanovaccine เป็นนวนิยายไข้เลือดออก (DNV), ประกอบด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) -ใช้งาน DENV-2 ที่โหลดแล้วไปเก็บกักที่ประกอบด้วยไคโตซาน/เชื้อ bovis ตทีบาซิลลัส - ส่วนประกอบของผนังเซลล์ Guerin (CS/BCG-NPs) เราตรวจสอบ immunogenicity ของ DNV ในรูปแบบเมาส์เผือกสวิส กักบริเวณ ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ ของวัคซีน (0.3, 1, 3 และ 10 μ/ปริมาณ) กับปริมาณสาม 15 วันกัน เกิดแรงต่อต้านไข้เลือดออกระบาดของโรคและ IgG แอนติบอดีในซีรั่มเมาส์พร้อมกับขจัดแอนติบอดีกับ DENV-2 อ้างอิงสายพันธุ์ (16681), สายพันธุ์คลินิก isolate (00745/10) และสายพันธุ์ C นิวกินี (NGC) ดัดแปลงเมาส์ หลั่ง Cytokine และ chemokine ในซีรั่มของหนู DNV immunized พบมีระดับ IFN-γ IL-2, IL-5, IL - 12p 40, IL - 12p 70, IL-17, eotaxin และ RANTES ที่มีภูมิคุ้มกันทำงานที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ เราสังเกตการเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับปริมาณ DNV ถี่ IFN-γ-ผลิต CD4 + และเซลล์ CD8 + T เซลล์หลังจากกระตุ้น nucleated เซลล์ในหลอดทดลอง จากการค้นพบเหล่านี้ DNV มีศักยภาพที่จะกลายเป็น ผู้สมัครวัคซีนไข้เลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสเด็งกี่ (DENV) เป็นสมาชิกคนหนึ่งของครอบครัว Flaviviridae สามารถส่งไปยังมนุษย์ผ่านการกัดของยุงยุงที่ติดเชื้อ อุบัติการณ์ของโรคไข้เลือดออกได้เพิ่มขึ้นทั่วโลกในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา การควบคุมเวกเตอร์ไม่เพียงพอการเปลี่ยนแปลงระบบนิเวศทั่วโลกเพิ่มขึ้นกลายเป็นเมืองและการเดินทางทั่วโลกได้เร็วขึ้นเป็นปัจจัยเสริมสร้างแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของไวรัสและเวกเตอร์ ในกรณีที่ไม่มีการรักษาไวรัสที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการค้นหาวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้นเติบโตความจำเป็น กลยุทธ์หลายคนได้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก ที่นี่เราแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติที่ภูมิคุ้มกันของนวนิยายไข้เลือดออก nanovaccine (DNV) ประกอบด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) -inactivated DENV-2 ซึ่งได้รับการโหลดลงในอนุภาคนาโนที่มีไคโตซาน / Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin ส่วนประกอบของผนังเซลล์ (CS / BCG-NPS) เราตรวจสอบภูมิคุ้มกันของ DNV ในรูปแบบเมาส์สวิสเผือก การฉีดวัคซีนที่มีความเข้มข้นต่างๆของวัคซีน (0.3, 1, 3 และ 10 ไมโครกรัม / ยา) กับสามปริมาณ 15 วันกันเหนี่ยวนำให้เกิดความแข็งแรงป้องกันโรคไข้เลือดออก IgM และ IgG แอนติบอดีในซีรั่มเมาส์พร้อมกับ neutralizing แอนติบอดีต่อความเครียด DENV-2 อ้างอิง (16681) ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่แยกทางคลินิก (00745/10) และเมาส์ปรับนิวกินี-C สายพันธุ์ (NGC) เดอะ ไซโตไคน์และ chemokine คัดหลั่งในซีรั่มของหนู DNV สร้างภูมิต้านทานแสดงให้เห็นระดับสูงของ IFN-γ, IL-2, IL-5, IL-12p40 IL-12p70, IL-17, eotaxin และ RANTES ซึ่งทั้งหมดได้ที่แตกต่างกันของระบบภูมิคุ้มกัน ฟังก์ชั่น. นอกจากนี้เราสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของปริมาณขึ้นอยู่กับ DNV ความถี่ของ IFN-γผลิต CD4 + และ CD8 + T เซลล์หลังจากการกระตุ้นในหลอดทดลองของเซลล์นิวเคลียส จากผลการวิจัยเหล่านี้ DNV มีศักยภาพที่จะกลายเป็นวัคซีนไข้เลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสเดงกี่ ( denv ) , สมาชิกของครอบครัว flaviviridae สามารถถูกส่งไปยังมนุษย์โดยการกัดของยุงลายยุงที่ติดเชื้อ . อุบัติการณ์ของโรคไข้เลือดออกเพิ่มขึ้นทั่วโลกในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา การควบคุมเวกเตอร์ไม่เพียงพอ การเปลี่ยนแปลงระบบนิเวศทั่วโลกเพิ่มขึ้น ความเป็นเมือง และได้ท่องเที่ยวทั่วโลกเป็นปัจจัยเสริมการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของไวรัสและเวกเตอร์ ในการขาดของการรักษาไวรัสที่เฉพาะเจาะจง การค้นหาวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการเติบโตที่จำเป็นเพิ่มเติม หลายกลยุทธ์ได้ถูกใช้เพื่อพัฒนาวัคซีนไข้เลือดออก . ที่นี่ เราแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติ immunogenic นวนิยายเรื่องไข้เลือดออก nanovaccine ( DNV ) ประกอบด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) ซึ่ง denv-2 ซึ่งถูกโหลดเข้าไปในอนุภาคนาโนไคโตซานที่มีเชื้อบาซิลลัส / bovis กาล์แม็ตต์ Guerin ผนังเซลล์ส่วนประกอบ ( CS / BCG NPS ) เราสามารถตรวจสอบของ DNV ในสวิสเซอร์แลนด์ เผือก เมาส์แบบ การฉีดวัคซีนที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของวัคซีน ( 0.3 , 1 , 5 และ 10 กรัม / μ dose ) มี 3 ขนาด 15 วันกัน ชักนำแข็งแรงป้องกันไข้เลือดออกชนิด IgM และ IgG ในซีรัมเมาส์พร้อมกับ neutralizing แอนติบอดีต่อเชื้ออ้างอิง denv-2 ( 16681 ) , คลินิกแยกสายพันธุ์ ( 00745 / 10 ) และเมาส์ ปรับ ใหม่ guinea-c ( NGC ) สายพันธุ์ ไซโตไคน์ และเคโมไคน์ หลั่งในซีรั่มของ DNV ฉีดหนูพบระดับสูงของ IFN - γ IL-2 , il-5 il-12p40 il-12p70 รวมทั้งส่วนผสม , , , , และ eotaxin การโคลน ซึ่งทั้งหมดมีการฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ เราสังเกต DNV รายงานเพิ่มขึ้นในความถี่ของ IFN - γ - ผลิตซีดี 4 + และ CD8 + T cells หลังจากการกระตุ้นแบบเซลล์ จากผลการวิจัยเหล่านี้ , DNV มีศักยภาพที่จะเป็นผู้สมัคร ไข้เลือดออก วัคซีน