Parasites were maintained in Wistar

Parasites were maintained in Wistar rats (Rattus norvegicus) at
the Centro de Bioterismo e Experimentação Animal (CBEA) (UFU),
MG, Brazil. The animals were inoculated subcutaneously with
S. venezuelensis infective larvae (L3). After 7 days of infection, feces
were collected for charcoal culture. After 3 days in culture, the infective
larvae were collected according to the Rugai method [9], centrifuged
at 1500 rpm for 5 min in phosphate buffered saline (PBS)
pH 7.2 and stored at −20 °C until use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัดการปรสิตในหนู Wistar (Rattus norvegicus) ที่อี Centro de Bioterismo สัตว์ Experimentação (CBEA) (UFU),มก. บราซิล สัตว์ถูก inoculated เข้าใต้ผิวหนังด้วยS. venezuelensis กำจัดตัวอ่อน (L3) หลัง 7 วันของการติดเชื้อ อุจจาระถูกรวบรวมสำหรับถ่านวัฒนธรรม หลังจาก 3 วันในวัฒนธรรม การกำจัดตัวอ่อนจะถูกรวบรวมไว้ตามวิธี Rugai [9], จากที่ 1500 rpm 5 นาทีในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS)ค่า pH 7.2 และเก็บไว้ที่ −20 ° C จนกว่าจะใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปรสิตถูกเก็บรักษาในหนูวิสตาร์ (Rattus norvegicus) ที่
เซ็นเดอ Bioterismo E Experimentaçãoสัตว์ (CBEA) (UFU)
MG, บราซิล สัตว์ที่ถูกเชื้อเข้าใต้ผิวหนังกับ
เอส ตัวอ่อนติดเชื้อ venezuelensis (L3) หลังจากวันที่ 7 ของการติดเชื้ออุจจาระ
ที่ถูกเก็บรวบรวมวัฒนธรรมถ่าน หลังจากนั้น 3 วันในวัฒนธรรมที่ติดเชื้อ
ตัวอ่อนที่ถูกเก็บรวบรวมเป็นไปตามวิธีการ Rugai [9], หมุนเหวี่ยง
ที่ 1500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีในฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS)
ค่า pH 7.2 และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปรสิตที่ถูกเก็บรักษาไว้ในหนูพุกขาว ( ตัว norvegicus )The Centro de bioterismo E เหล็กçã o สัตว์ ( cbea ) ( ufu )มิลลิกรัม , บราซิล พบสัตว์ที่มีเชื้อ subcutaneouslyเอส venezuelensis infective larvae ( L3 ) หลังจาก 7 วันของการติดเชื้อชนิดศึกษาวัฒนธรรม ถ่าน หลัง 3 วันไม่มีวัฒนธรรมตัวอ่อนรวบรวมตามวิธีการ rugai ไฟฟ้า [ 9 ]ที่ 1 , 500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) เกลือpH 7.2 และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C −จนใช้