a mutual rotation of the neighbouri

a mutual rotation of the neighbouring macromolecules with the general preservation of the strict all-anti or transoid conformation of the backbones. The alternation of several differently oriented macromolecules in a unit cell could be responsible for the peculiarities in the medium-range atomic pair distribution functions reported in Ref. [23]. Room temperature XRD data for several differently prepared polymer samples (Sets 2 and 3) are shown in Fig. 6.The patterns obtained are basically similar to those reported earlier [9,20,23]. They exhibit three main, relatively narrow reflections at 2q ¼ 9.50, 11.65, and 17.85 deg. (d ¼ 9.30, 7.59, and 4.96 Å, respectively), which correspond to the three most intense lines in the pattern of the as-prepared oriented fiber. However, the relative intensities of these lines vary greatly from sample to sample. Thus, it may be assumed that two distinguishable partly ordered phases are present in these samples in variable amounts. Some patterns also exhibit broad halos at 2q values of about 10 and 20–30 deg., which could be due to a completely disordered amorphous portion of the polymer. However, proper allowance must be made for the scattering from the fused quartz sample holder which is found in the same 2q region. Careful subtraction of the quartz pattern was made where necessary.
Of particular interest is the comparison of the UV data with the XRD results obtained for the same samples. The XRD patterns for the films of Set 3 (Fig. 6 curves 6, 7) exhibit a dominant reflection at 2q ¼ 9.50 deg., but, in contrast to those of the flattened fibers (curves 1–5), exhibit no reflection at 2q ¼ 17.85 deg. while the intensity of the reflection at 2q ¼ 11.65 deg. is strongly suppressed. A sharp reflection at 2q ¼ 9.50 deg. in that case evidently corresponds to the helical modification II with its UV band at 325 nm while those at 2q ¼ 11.65 and 17.85 deg. correspond to modification III with its UV band at 340 nm. At room temperature, the amount of modification II is large in all sets of samples. A very weak peak at 2q ¼ 11.5 deg. observed in the XRD pattern of the solution-grown films (curves 6, 7 of Fig. 6) could be due to the presence of a minor amount of modification III not apparent in the UV spectra. This contradiction may be explained by the very high sensitivity of the XRD method (which probes long-range order) to the crystalline transoid phase. In agreement with the UV data, two broad amorphous halos mentioned above are prominent for the films and less intense for the flattened fibers. It is notable that in the patterns of the latter (curves 1–5) their intensity varies from sample to sample.
Thus, the XRD data agree well with the UV data in that the flattened fiber samples contain three modifications whereas in the films of Set 3 only two of them are present. With progressive decrease in the overall degree of ordering, all weaker reflections (including the small-angle superstructure ones) disappear first, leaving the three most intense lines. Then only one reflection at 9.50 deg. (d ¼ 9.30 Å) survives. A similar phenomenon, viz. preservation of the position of the strongest diffraction maximum after a phase transition, has been reported earlier for some polydialkylsilanes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การหมุนซึ่งกันและกันของโมเลกุลที่ใกล้เคียงกับการเก็บรักษาทั่วไปของโครงสร้างทั้งหมด-การต่อต้านหรือ transoid เข้มงวดของการ backbones สลับกันหลายแนวต่างเข้าใจในเซลล์หน่วยสามารถรับผิดชอบในลักษณะในการทำงานการกระจายระยะกลางอะตอมคู่ที่รายงานในรหัส [23] ข้อมูลอุณหภูมิห้อง XRD สำหรับพอลิเมอร์แตกต่างเตรียมตัวอย่าง (ชุดที่ 2 และ 3) แสดงในรูป 6.รูปแบบที่ได้รับอยู่โดยทั่วไปคล้ายคลึงกับรายงานก่อนหน้านี้ [9,20,23] พวกเขาแสดงสามหลัก ค่อนข้างแคบ reflections ที่ไตรมาส 2 ¼ 9.50, 11.65 และ 17.85 องศา (d ¼ 9.30, 7.59 และ 4.96 Å ตามลำดับ), ซึ่งสอดคล้องกับสามบรรทัดที่รุนแรงที่สุดในรูปแบบของการขายเน้นเป็นการเตรียมพร้อม อย่างไรก็ตาม ความเข้มสัมพัทธ์ของบรรทัดเหล่านี้แตกต่างกันมากอย่างไปอย่าง ดังนั้น ประดิษฐ์อาจจะสองที่แตกต่างบางส่วนสั่งขั้นตอนมีอยู่ในตัวอย่างเหล่านี้ในปริมาณที่ผันแปร บางรูปแบบยังมีจ้ากว้างในไตรมาส 2 ค่าของเกี่ยวกับ 10 และ 20 – 30 องศา ซึ่งอาจเป็น เพราะเป็นระเบียบสมบูรณ์ส่วนสัณฐานของพอลิ อย่างไรก็ตาม ต้องทำสำหรับการกระจายน้ำหนักที่เหมาะสมจากผู้ถืออย่างครอบฟันด้วยทั่วควอตซ์ซึ่งพบในไตรมาส 2 ภูมิภาคเดียวกัน ระวังทำการลบรูปแบบควอตซ์จำเป็นสนใจเป็นการเปรียบเทียบข้อมูล UV ด้วย XRD ผลที่ได้รับสำหรับตัวอย่างเดียวกัน ลวดลายการ XRD สำหรับ films ของจัดแสดงชุด 3 (6 รูปโค้ง 6, 7) reflection โดดเด่นในไตรมาส 2 ¼ 9.50 องศา แต่ ตรงข้ามกับผู้ flattened fibers (เส้นโค้ง 1 – 5), แสดงไม่ reflection ที่ 2q ¼ 17.85 องศาในขณะที่ความเข้มข้นของ reflection ที่ 2q ¼ 11.65 องศาขอถูกระงับ Reflection ความคมชัดที่ 2q ¼ 9.50 องศาในกรณีอย่างเห็นได้ชัดสอดคล้องกับ modification เกลียว II กับวงของ UV ที่ 325 nm ขณะที่ในไตรมาส 2 ¼ 11.65 และ 17.85 องศาตรงกับ modification III กับวงของ UV ที่ 340 nm ที่อุณหภูมิห้อง จำนวนของ modification II มีขนาดใหญ่ในชุดทั้งหมดของตัวอย่าง สูงสุดในไตรมาส 2 ¼ 11.5 องศาสังเกตในรูปแบบ XRD ของโซลูชันที่มีปลูก films (โค้ง 6, 7 จากรูป 6) อ่อนมากอาจจะเนื่องจากเป็นจำนวนเงินเล็กน้อยของ modification III ไม่ปรากฏในสเปกตรัมรังสียูวีตัว ความขัดแย้งนี้อาจอธิบายได้ ด้วยความไวแสงที่สูงมากของวิธี XRD (ซึ่งวัดสั่งยิงระยะไกล) ระยะ transoid ผลึก ข้อตกลงข้อมูล UV, halos สัณฐานสองสิ่งดังกล่าวข้างต้นโดดเด่นสำหรับการ films และรุนแรงน้อยสำหรับ flattened fibers น่าสังเกตว่า ในรูปแบบของหลัง (โค้ง 1 – 5) ความเข้มของพวกเขาไปอย่างอย่างดังนั้น XRD ข้อมูลตกลงกันกับข้อมูล UV ในที่ ตัวอย่างขาย flattened ประกอบด้วยสาม modifications ในขณะที่ใน films ตั้ง 3 เท่าของพวกเขามี กับก้าวหน้าลดลงในระดับโดยรวมของการสั่งซื้อ reflections อ่อนทั้งหมด (รวมถึงโครงสร้างส่วนบนเล็กมุมคน) หายไปแรก ออกจากสามบรรทัดที่รุนแรงที่สุด Reflection เดียวเท่านั้นแล้วเวลา 9.50 องศา (d ¼ 9.30 Å) มีชีวิตอยู่ ปรากฏการณ์คล้าย อนุรักษ์ได้แก่ตำแหน่งของกระจายที่แข็งแกร่งที่สุดหลังจากการเปลี่ยนเฟส มีการรายงานก่อนหน้านี้สำหรับบาง polydialkylsilanes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หมุนร่วมกันของโมเลกุลใกล้เคียงกับการเก็บรักษาโดยทั่วไปของโครงสร้างที่เข้มงวดทุกต่อต้านหรือ transoid ของกระดูกสันหลัง สับเปลี่ยนของหลายโมเลกุลที่มุ่งเน้นที่แตกต่างกันในเซลล์หน่วยจะต้องรับผิดชอบต่อความพิสดารในช่วงกลางคู่อะตอมฟังก์ชั่นการจัดจำหน่ายที่มีการรายงานในการอ้างอิง [23] ห้องข้อมูลอุณหภูมิ XRD หลายตัวอย่างพอลิเมอเตรียมที่แตกต่างกัน (ชุดที่ 2 และ 3) จะแสดงในรูป 6. รูปแบบที่ได้รับโดยทั่วไปคล้ายกับที่รายงานก่อนหน้านี้ [9,20,23] พวกเขาแสดงหลักสาม, ฟลอริด้า ections เรื่องที่ค่อนข้างแคบใน 2Q ¼ 9.50, 11.65 และ 17.85 องศา (D ¼ 9.30, 7.59 และ 4.96 ตามลำดับ) ซึ่งสอดคล้องกับสามบรรทัดที่รุนแรงมากที่สุดในรูปแบบของการเป็นที่มุ่งเน้นการเตรียม BER Fi จะ อย่างไรก็ตามความเข้มญาติของเส้นเหล่านี้แตกต่างกันอย่างมากจากกลุ่มตัวอย่างที่จะลิ้มลอง ดังนั้นจึงอาจจะคิดว่าทั้งสองแตกต่างขั้นตอนการสั่งซื้อบางส่วนที่มีอยู่ในตัวอย่างเหล่านี้ในปริมาณตัวแปร รูปแบบบางคนยังแสดงรัศมีกว้างค่า 2q ประมาณ 10 และ 20-30 องศา. ซึ่งอาจจะเป็นเพราะส่วนสัณฐานระเบียบอย่างสมบูรณ์ของพอลิเมอ อย่างไรก็ตามค่าเผื่อที่เหมาะสมจะต้องทำสำหรับการกระเจิงจากผู้ถือตัวอย่างควอทซ์หลอมละลายซึ่งพบได้ในไตรมาสที่ 2 ของภูมิภาคเดียวกัน การลบความระมัดระวังของรูปแบบควอทซ์ที่ถูกสร้างขึ้นในกรณีที่จำเป็น.
น่าสนใจโดยเฉพาะการเปรียบเทียบข้อมูลรังสียูวีที่มีผล XRD ที่ได้รับสำหรับตัวอย่างเดียวกัน รูปแบบ XRD สำหรับ LMS Fi ของชุดที่ 3 (รูปที่ 6. โค้ง 6, 7) แสดงใหม่ที่โดดเด่นชั้นสะท้อนใน 2Q ¼ 9.50 องศา. แต่ในทางตรงกันข้ามกับของ Bers FL attened Fi (เส้นโค้ง 1-5) จัดแสดงไม่มีอีกชั้นสะท้อนที่ 2Q ¼ 17.85 องศา ในขณะที่ความรุนแรงของเรื่องที่ฟลอริด้าที่สะท้อน 2q ¼ 11.65 องศา ถูกระงับอย่างยิ่ง อีกครั้งที่คมชัดสะท้อนชั้นใน 2Q ¼ 9.50 องศา ในกรณีที่เห็นได้ชัดว่าสอดคล้องกับขดลวด Modi Fi ไอออนบวกครั้งที่สองกับวงดนตรีของรังสียูวีที่ 325 นาโนเมตรในขณะที่ผู้ที่ 2q ¼ 11.65 และ 17.85 องศา สอดคล้องกับ modi Fi ไอออนบวก III กับวงดนตรีรังสียูวีที่ 340 นาโนเมตร ที่อุณหภูมิห้องจำนวนของ Modi Fi ไอออนบวกครั้งที่สองที่มีขนาดใหญ่ในทุกชุดของกลุ่มตัวอย่าง สูงสุดอ่อนแอมากใน 2Q ¼ 11.5 องศา สังเกตได้ในรูปแบบของการแก้ปัญหา XRD ปลูก LMS Fi (เส้นโค้งที่ 6, 7 ของรูป. 6) อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวของจำนวนเงินเล็ก ๆ น้อย ๆ ของ Modi Fi ไอออนบวก III ที่ไม่ได้ชัดเจนในสเปกตรัมยูวี ความขัดแย้งนี้อาจจะอธิบายได้ด้วยความไวสูงมากของวิธี XRD (ซึ่ง probes เพื่อระยะยาว) เพื่อผลึก transoid ในข้อตกลงกับข้อมูลยูวีสองรัศมีสัณฐานกว้างดังกล่าวข้างต้นมีความโดดเด่นสำหรับ LMS Fi และน้อยกว่าที่รุนแรงสำหรับ FL attened Fi Bers มันเป็นเรื่องน่าทึ่งว่าในรูปแบบของหลัง (เส้นโค้ง 1-5) ความเข้มของพวกเขาแตกต่างจากตัวอย่างเพื่อลิ้มลอง.
ดังนั้นข้อมูล XRD ตกลงกันได้ดีกับข้อมูลยูวีในการที่ฟลอริด้า attened ตัวอย่าง Fi BER ประกอบด้วยสามไพเพอร์ Modi Fi ในขณะที่ใน LMS Fi ในตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทย 3 เพียงสองของพวกเขาที่มีอยู่ กับการลดความก้าวหน้าในการศึกษาระดับปริญญาโดยรวมของการสั่งซื้อทั้งหมดปรับตัวลดลงอีกครั้ง ections ฟลอริด้า (รวมทั้งมุมเล็ก ๆ คนคอนเทนเนอร์) หายไปแรกออกจากสามบรรทัดที่รุนแรงที่สุด จากนั้นเพียงหนึ่งเรื่องที่ฟลอริด้าสะท้อน 9.50 องศา (D ¼ 9.30 A) มีชีวิตอยู่ ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันกล่าวคือ การเก็บรักษาของตำแหน่งของเลนส์สูงสุดที่แข็งแกร่งหลังจากการเปลี่ยนเฟสได้รับการรายงานก่อนหน้านี้สำหรับ polydialkylsilanes บาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมการหมุนของโมเลกุลใกล้เคียงกับการรักษาทั่วไปของเข้มงวดทุกป้องกันหรือ transoid โครงสร้างของโบน . สลับหลายแตกต่างกันเชิงโมเลกุลในหน่วยเซลล์อาจจะรับผิดชอบในลักษณะในช่วงกลางของอะตอมคู่ ฟังก์ชันการกระจายรายงานอ้างอิง [ 23 ] ข้อมูลตรวจอุณหภูมิหลายต่างเตรียมพอลิเมอร์โดยชุด 2 และ 3 ) แสดงในรูปที่ 6 รูปแบบที่ได้รับโดยทั่วไปคล้ายคลึงกับรายงานก่อนหน้านี้ [ 9,20,23 ] พวกเขามี 3 หลัก ค่อนข้างแคบ อีกfl ections ใน 2Q ¼ 9.50 11.65 , และ , 17.85 deg ( D ¼ 9.30 ร้อยละ 7.59 และกริพเพน ตามลำดับ ) ซึ่งสอดคล้องกับสามบรรทัดที่รุนแรงมากที่สุดในรูปแบบของการเป็นเตรียมมุ่งเน้นถ่ายทอดผ อย่างไรก็ตาม ความเข้มสัมพัทธ์ของเส้นเหล่านี้แตกต่างกันมากจากตัวอย่างตัวอย่าง ดังนั้น จึงอาจจะสรุปได้ว่า สองแตกต่างบางส่วนสั่งขั้นตอนที่มีอยู่ในตัวอย่างเหล่านี้ในปริมาณที่ตัวแปร บางรูปแบบที่มีรัศมีกว้าง 2 ค่าประมาณ 10 และ 20 – 30 องศา ซึ่งอาจเป็นเพราะปรกติสมบูรณ์สัณฐานส่วนของพอลิเมอร์ อย่างไรก็ตาม เผื่อจะต้องทำให้เหมาะสมสำหรับการผสมผลึกตัวอย่างผู้ถือซึ่งพบในเขต 2 เหมือนกัน การลบระวังของควอตซ์แบบสร้างที่จำเป็นที่น่าสนใจโดยเฉพาะคือการเปรียบเทียบข้อมูลกับตรวจ UV ผลลัพธ์ที่ได้สำหรับจำนวนเดียวกัน การศึกษาเฟสลายจึงจัดชุด 3 ( ภาพที่ 6 โค้ง 6 , 7 ) แสดงเด่นอีกครั้งfl ection ใน 2Q ¼ 9.50 องศา แต่ในทางตรงกันข้ามของflสุ่มจึง bers ( โค้ง 1 – 5 ) จัดแสดงไม่ Re fl ection ใน 2Q ¼ 17.85 องศาในขณะที่ความเข้มของ Re fl ection ใน 2Q ¼ 11.65 องศาอย่างยิ่งคือการปราบปราม คมอีกครั้งfl ection ใน 2Q ¼ 9.50 องศาในกรณีนี้คือสอดคล้องกับโมไดจึงบวก 2 ลานด้วย UV วงดนตรีที่ 325 nm ส่วนที่ 2 และ¼ 11.65 17.85 องศาจึงสอดคล้องกับการโมดิ III กับ UV วงดนตรีที่ 340 นาโนเมตร ที่อุณหภูมิห้อง , จํานวนของโมไดจึงบวก II มีขนาดใหญ่ในชุดทั้งหมดของตัวอย่าง ยอดอ่อนมากใน 2Q ¼ 11.5 องศาการตรวจสอบในรูปแบบของโซลูชั่นโตเตอร์จึงเข้าโค้ง 6 , 7 ภาพที่ 6 ) อาจจะเนื่องจากการแสดงของปริมาณเล็กน้อยของ Modi จึงบวก 3 ไม่ปรากฏในแสง UV . ความขัดแย้งนี้อาจอธิบายโดยความไวสูงมากของวิธีวิเคราะห์ ( ซึ่งใช้ระยะยาวเพื่อ ) ระยะ transoid ผลึก ในข้อตกลงกับข้อมูล UV สองสัณฐานดังกล่าวข้างต้นเป็นรัศมีกว้างโดดเด่นจึง LMS และรุนแรงน้อยลงสำหรับflสุ่มจึง bers . มันเป็นที่น่าสังเกตว่าในรูปแบบของหลัง ( โค้ง 1 – 5 ) ความเข้มของพวกเขาแตกต่างไปจากตัวอย่างตัวอย่างดังนั้น ข้อมูลวิเคราะห์เห็นด้วยกับ UV ข้อมูลที่flสุ่มตัวอย่าง เบอร์ จึงประกอบด้วยสามส่วนใน Modi จึงทำให้จึงจัดชุด 3 เพียงสองของพวกเขาเป็นปัจจุบัน กับการลดลงในระดับโดยรวมของการสั่งซื้อทั้งหมดที่แข็งแกร่งอีกครั้งfl ections ( รวมถึงมุมเล็กๆริมน้ำ ) หายไป จึงตัดสินใจเดินทางออกจากสามรุนแรงที่สุดในบรรทัด งั้นเดียวจะfl ection ที่ 9.50 deg ( D ¼• 9.30 ) รอด ปรากฏการณ์คล้ายคลึงกัน ได้แก่ รักษาตำแหน่งสูงสุดหลังจากการเปลี่ยนเฟสจากที่ได้รายงานไปก่อนหน้านี้ สำหรับบาง polydialkylsilanes