Samples were cut in size of approxi

Samples were cut in size of approximately 0.5 × 5 cm
and immersed in 10% buffered formalin (BDH Laboratory, UK) before
placing them in a plastic cassette and in an enclosed tissue processor
(Thermo Fisher Scientific, Shandon Pathcenter, USA). The treatment
consisted of a fixation process inwhich sampleswere placed in buffered
formalin 10% v/v for 6 h and then in 70% v/v of formol acetic alcohol
(81% v/v absolute alcohol, 10% v/v of formaldehyde) for 2 h and
15 min. Hereafter, the fixed samples were dehydrated with ethanol at
95% v/v for 1 h and absolute ethanol for 2 h and 45 min. Chloroform
(VWR, UK) was then used for 2 h and 45 min to clear them before impregnate
them with paraffin wax (Histological Wax, Poth Hille & Co.
Ltd. UK) for 3 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างที่ตัดขนาดประมาณ 0.5 × 5 ซม.และแช่อยู่ใน 10% buffered formalin (BDH ปฏิบัติ UK) ก่อนใส่ตลับพลาสติก และตัวประมวลผลมีเนื้อเยื่อที่ล้อมรอบ(เทอร์โม Fisher วิทยาศาสตร์ แชนดอน Pathcenter สหรัฐอเมริกา) การบำบัดรักษาประกอบด้วยกระบวนการเบีใน sampleswere ที่วางใน bufferedformalin 10% v/v สำหรับ 6 h แล้ว ใน 70% v/v formol แอลกอฮอล์อะซิติก(แอลกอฮอล์สัมบูรณ์ v/v 81%, 10% v/v ของฟอร์มาลดีไฮด์) สำหรับ 2 h และ15 นาทีโดย ตัวอย่างถาวรถูกอบ ด้วยเอทานอลที่95% v/v สำหรับ 1 h และเอทานอลนอนสำหรับ 2 h และ 45 นาทีคลอโรฟอร์ม(VWR, UK) แล้วใช้สำหรับ 2 h 45 นาทีเพื่อล้างพวกเขาก่อน impregnateด้วยพาราฟินขี้ผึ้ง (Wax สรีรวิทยา Poth Hille และบริษัทUK จำกัด) สำหรับ 3 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างที่ถูกตัดในขนาดประมาณ 0.5 × 5 ซม.
และแช่อยู่ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ (BDH ห้องปฏิบัติการ, สหราชอาณาจักร) ก่อนที่จะ
วางไว้ในเทปพลาสติกและในเนื้อเยื่อที่ล้อมรอบตัวประมวลผล
(เทอร์โมฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์ Shandon Pathcenter สหรัฐอเมริกา) การรักษา
ประกอบด้วยกระบวนการตรึง inwhich sampleswere อยู่ในบัฟเฟอร์
ฟอร์มาลิน 10% ปริมาตร / ปริมาตรเวลา 6 ชั่วโมงและจากนั้นใน 70% ปริมาตร / ปริมาตรของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะซิติก formol
(81% ปริมาตร / ปริมาตรแอลกอฮอล์แน่นอน 10% ปริมาตร / ปริมาตรของฟอร์มาลดีไฮด์) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและ
15 นาที ปรโลกตัวอย่างคงที่มีการคายน้ำที่มีเอทานอล
95% ปริมาตร / ปริมาตรเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและเอทานอลที่แน่นอนเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและ 45 นาที คลอโรฟอร์ม
(VWR สหราชอาณาจักร) จากนั้นก็ใช้เวลา 2 ชั่วโมงและ 45 นาทีเพื่อล้างพวกเขาก่อนที่จะทำให้ชุ่ม
พวกเขาด้วยขี้ผึ้งพาราฟิน (เนื้อเยื่อหุ่นขี้ผึ้ง Poth Hille & Co
จำกัด สหราชอาณาจักร) เป็นเวลา 3 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่ถูกตัดในขนาดประมาณ 0.5 × 5 cm
และแช่ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ ( UK ห้องปฏิบัติการ bdh ) ก่อน
วางไว้ในตลับพลาสติกและในเนื้อเยื่อที่แนบมา )
( เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ซ่าน pathcenter , USA ) การรักษาประกอบด้วยขั้นตอนการตรึง

อยู่ในบัฟเฟอร์ที่มีจำนวนฟอร์มาลิน 10% v / v 6 H แล้ว 70 % v / v formol ติค แอลกอฮอล์
( 81 % v / v สัมบูรณ์แอลกอฮอล์ 10% v / v ของฟอร์มาลดีไฮด์ ) 2 h
15 นาทีต่อจากนี้คงจำนวนแห้งด้วยเอทานอลที่ 95 % v / v
1 H แน่นอนและเอทานอล 2 ชั่วโมงและ 45 นาที (
( อนาคีเมีย , UK ) ก็ใช้ 2 ชั่วโมงและ 45 นาที เพื่อล้างพวกเขาก่อนที่ท้อง
ด้วยขี้ผึ้งพาราฟิน ( จากขี้ผึ้ง poth Hille & .
จำกัด UK ) 3 h