Citrus leprosis virus C, which caus

Citrus leprosis virus C, which causes the citrus leprosis disease, is considered one of the most destructive pathogens of citrus in South and Central American countries and its rapid movement into Mexico makes detection of CiLV-C critical to exclusion, containment and eradication efforts. The development of specific monoclonal antibodies (MAbs) was needed for sensitive, specific and accurate detection of CiLV-C. In recent years the use of expressed coat protein as an immunogen to produce specific antibodies is a fast and appropriate approach for labile and difficult to purify plant viruses. Previously, we used the expressed coat protein of CiLV-C to develop the high titer, specific polyclonal antibody CREC13 in rabbits, but as stated earlier a PAb is limited in supply and when remade the specificity and sensitivity of PAbs often varies. This study produced and evaluated MAbs to the expressed coat protein of CiLV-C thus providing an inexhaustible and uniform supply of reagents for use in any of three diagnostic methods described. This is the first report of the generation of MAbs against the expressed coat protein of CiLV-C. Since the MAbs in this study were used for capturing the virus, a critical step in the methods, variations in the sensitivity and specificity encountered from newly produced PAbs used as detecting antibodies will likely be tolerated with minimal impact on the serological assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Leprosis ส้มไวรัส C ซึ่งเป็นสาเหตุของโรค leprosis ส้ม ถือเป็นหนึ่งของโรคมากที่สุดทำลายของส้มในประเทศเอเชียใต้และอเมริกากลาง และความเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วในเม็กซิโกทำให้ตรวจพบ CiLV C สำคัญการแยก การบรรจุ และการขจัด การพัฒนาของแอนตี้ monoclonal เฉพาะ (MAbs) ต้องตรวจสำคัญ เฉพาะ และแม่นยำของ CiLV C. ในปีที่ผ่านมา ใช้ตราแสดงโปรตีนเป็น immunogen ที่ผลิตเฉพาะแอนตี้เป็นวิธีการที่เหมาะสม และรวดเร็ว labile และยากที่จะบริสุทธิ์ไวรัสพืช ก่อนหน้านี้ เราใช้โปรตีนแสดงตราของ CiLV C พัฒนา titer สูง เฉพาะ polyclonal แอนติบอดี CREC13 ในกระต่าย แต่ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ PAb เป็นจำกัด ในการจัดหา และ specificity การ remade และความไวของ PAbs มักจะแตกต่างกันไป ศึกษาผลิต และประเมิน MAbs โปรตีนแสดงตราของ CiLV-C ทำ ให้การจัดหาแหล่ง และสม่ำเสมอของ reagents ใช้ในสามวิธีวินิจฉัยอธิบาย เป็นรายงานแรกของการสร้าง MAbs กับโปรตีนแสดงตราของ CiLV C. เนื่องจาก MAbs ในการศึกษานี้ใช้สำหรับการจับไวรัส ขั้นตอนที่สำคัญในวิธีการ ความแตกต่างในระดับความสำคัญ และ specificity พบจาก ใหม่ผลิต PAbs ใช้เป็นการตรวจหาแอนตี้จะมีแนวโน้มได้สมกับ assays สภาวะผลกระทบน้อยที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส้ม leprosis ไวรัสซีซึ่งทำให้เกิดโรคส้ม leprosis ที่ถือเป็นหนึ่งในเชื้อโรคทำลายล้างมากที่สุดของส้มในภาคใต้และประเทศในอเมริกากลางและการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วเข้าไปในเม็กซิโกทำให้การตรวจสอบของ CiLV-C ที่สำคัญเพื่อการยกเว้นการบรรจุและความพยายามกำจัด การพัฒนาโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง (โคลน) ที่จำเป็นสำหรับความไวต่อการตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงและความถูกต้องของ CiLV-C ในปีที่ผ่านการใช้งานของโปรตีนเสื้อแสดงเป็นแอนติเจนในการผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงเป็นวิธีที่รวดเร็วและเหมาะสมสำหรับ labile และยากที่จะชำระล้างไวรัสพืช ก่อนหน้านี้เราใช้โปรตีนเสื้อแสดงของ CiLV-C เพื่อพัฒนา titer สูงแอนติบอดีโพลี CREC13 เฉพาะในกระต่าย แต่ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ PAB จะถูก จำกัด ในการจัดหาและเมื่อเหล็กไหลความจำเพาะและความไวของ PABS มักจะแตกต่างกันไป การศึกษาครั้งนี้ผลิตและประเมินผลการโคลนโปรตีนเสื้อแสดงของ CiLV-C จึงให้อุปทานที่ไม่รู้จักเหนื่อยและสม่ำเสมอของสารเคมีเพื่อใช้ในการใด ๆ ของสามอธิบายวิธีการวินิจฉัย รายงานนี้เป็นรายงานแรกของรุ่นของโคลนกับโปรตีนเสื้อแสดงของ CiLV-C ตั้งแต่โคลนในการศึกษานี้ถูกนำมาใช้สำหรับการจับไวรัสที่มีขั้นตอนที่สำคัญในการวิธีการในรูปแบบไวและความจำเพาะที่พบจาก PABS ผลิตใหม่ใช้เป็นตรวจหาแอนติบอดีที่มีแนวโน้มที่จะได้รับการยอมรับที่มีผลกระทบน้อยที่สุดในการตรวจทางภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส้ม leprosis ไวรัส C ซึ่งทำให้ส้ม leprosis โรค ถือเป็นหนึ่งในโรคที่อันตรายที่สุดของส้มในภาคใต้และอเมริกากลางประเทศและการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วในเม็กซิโก ทำให้การตรวจหา cilv-c วิกฤตเพื่อการยกเว้นการบรรจุและความพยายามขจัด . การพัฒนาโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง คือ ต้องการให้อ่อนไหวที่เฉพาะเจาะจงและการตรวจสอบความถูกต้องของ cilv-c. ในปีล่าสุดการใช้แสดงออกโปรตีนหุ้มเป็นอิมเพื่อผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงเป็นวิธีที่รวดเร็วและเหมาะสมสำหรับยา และยากที่จะทำให้ไวรัสพืช ก่อนหน้านี้เราใช้แสดงออกโปรตีนห่อหุ้มของ cilv-c พัฒนาไตเตอร์สูง เฉพาะใช้แอนติบอดี crec13 ในกระต่ายแต่ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ปั๊บจะถูก จำกัด ในการจัดหาและเมื่อจัดแจงความจำเพาะและความไวของ pabs มักจะแตกต่างกันไป การศึกษาและประเมินผลเพื่อผลิตแอนติบอดีที่แสดงออกโปรตีนเสื้อ cilv-c ดังนั้นการให้ไม่สิ้นสุดและชุดอุปทานของสารเคมีเพื่อใช้ในการวินิจฉัยใด ๆของทั้งสามวิธีการอธิบายนี่คือรายงานแรกของรุ่นของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อโปรตีนของ cilv-c. แสดงเสื้อเนื่องจากแอนติบอดี ในการศึกษาครั้งนี้ใช้ในการจับไวรัส ขั้นตอนที่สำคัญในวิธีการ รูปแบบในความไวและความจำเพาะที่พบจากผลิตใหม่ pabs ใช้ตรวจหาแอนติบอดีต่ออาจจะต้องทนกับผลกระทบน้อยที่สุดหรือทาง .