of the copolymers. The hydrophilic

of the copolymers. The hydrophilic pendant hydroxyl groups on the grafted PBT formed hydrogen bonds with amino groups and hydroxyl groups of chitosan, and broke the intra/intermolecular hydrogen bonds of chitosan. This significantly improved the water solubility and the products were readily soluble in deionized water, which is promising to expand the application of CS. Generally speaking, the water solubility of CS derivatives increasedwith increasing degree of substitution when CS was grafted with hydrophilic groups [27,21]. As far as a polymer chain was grafted,the rule seems to be different. From Table 3, it is found that the water solubility of the grafted copolymers based on PBT with the same molecular weight just varied slightly with increasing DS,while it improved obviously with increasing molecular weight of PBT. It could be inferred that PBT with longer chain destroys the crystalline structure of CS more effectively due to the larger stereohindrance. Meanwhile, the number of hydrophilic hydroxyl groups on each graft PBT segment is larger for the grafting copolymersbased on longer PBT, which may compensate the loss in the solubility arising from its low substitution degree in some extent.Therefore, it could be concluded that the water solubility of the product is mainly determined by the molecular weight of graft PBT rather than DS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ copolymers กลุ่มไฮดรอกซิลจี้ hydrophilic ใน grafted PBT รูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจน มีกลุ่มอะมิโนและกลุ่มไฮดรอกซิลของไคโตซาน และยากจนพันธบัตรไฮโดรเจนภาย ใน/intermolecular ของไคโตซาน นี้มากขึ้นละลายน้ำ และผลิตภัณฑ์พร้อมละลายในน้ำ deionized ซึ่งเป็นแนวโน้มที่จะขยายแอพลิเคชันของ CS โดยทั่วไปการพูด การละลายน้ำของ increasedwith อนุพันธ์ CS เพิ่มระดับของการทดแทนเมื่อมี grafted CS กับกลุ่ม hydrophilic [27,21] เป็นที่ห่วงโซ่พอลิเมอร์ถูก grafted กฎน่าจะแตกต่างกัน จากตาราง 3 มันจะพบว่า การละลายน้ำของ copolymers ที่ grafted ตาม PBT มีน้ำหนักโมเลกุลเดียวกันเพียงแตกต่างกันเล็กน้อย ด้วยการเพิ่มในขณะที่มันดีขึ้นได้อย่างชัดเจนกับเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของ PBT DS จึงอาจสรุปว่า PBT มีโซ่ยาวทำลายโครงสร้างผลึกของ CS ได้อย่างมีประสิทธิภาพเนื่องจาก stereohindrance มีขนาดใหญ่ ในขณะเดียวกัน จำนวนกลุ่มไฮดรอกซิล hydrophilic ในแต่ละเซกเมนต์ PBT รับสินบนมีขนาดใหญ่สำหรับ copolymersbased grafting ใน PBT อีกต่อไป ซึ่งอาจชดเชยการสูญเสียในการละลายที่เกิดจากการทดแทนต่ำปริญญาบ้าง ดังนั้น มันสามารถสรุปได้ว่า การละลายน้ำของผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่จะถูกกำหนด โดยน้ำหนักโมเลกุลของรับสินบน PBT มากกว่า DS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของพอลิเมอ กลุ่มไฮดรอกซิจี้น้ำใน PBT ทาบที่เกิดพันธะไฮโดรเจนกับกลุ่มอะมิโนและกลุ่มไฮดรอกซิไคโตซานและยากจนภายใน / โมเลกุลไฮโดรเจนพันธบัตรของไคโตซาน นี้เพิ่มขึ้นอย่างมากในการละลายน้ำและผลิตภัณฑ์ได้อย่างง่ายดายที่ละลายน้ำได้ในน้ำปราศจากไอออนซึ่งมีแนวโน้มที่จะขยายการประยุกต์ใช้ซี โดยทั่วไปสามารถในการละลายน้ำของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า CS increasedwith การเพิ่มระดับการแทนที่เมื่อลูกค้าได้รับการทาบกับกลุ่ม hydrophilic [27,21] เท่าที่ห่วงโซ่ลิเมอร์ได้รับการทาบกฎที่ดูเหมือนว่าจะแตกต่างกัน จากตารางที่ 3 พบว่าการละลายน้ำของพอลิเมอทาบอยู่บนพื้นฐานของ PBT ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเดียวกันแตกต่างกันเพียงเล็กน้อยกับการเพิ่มดีเอสในขณะที่ดีขึ้นอย่างชัดเจนมีน้ำหนักโมเลกุลที่เพิ่มขึ้นของ PBT มันอาจจะเหมาเอาว่า PBT กับห่วงโซ่อีกต่อไปทำลายโครงสร้างผลึกของลูกค้าได้อย่างมีประสิทธิภาพเนื่องจากการ stereohindrance ขนาดใหญ่ ในขณะที่จำนวนของกลุ่มไฮดรอกน้ำในแต่ละส่วนรับสินบน PBT มีขนาดใหญ่สำหรับการปลูกถ่ายอวัยวะ copolymersbased อีกต่อไป PBT ซึ่งอาจชดเชยการสูญเสียในการละลายที่เกิดขึ้นจากการศึกษาระดับปริญญาทดแทนที่ต่ำในบาง extent.Therefore ก็สามารถสรุปได้ว่าน้ำ การละลายของสินค้าจะถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่น้ำหนักโมเลกุลของการรับสินบน PBT มากกว่า DS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของการผสม ที่จี้ที่มีหมู่ไฮดรอกซิลบนกราฟเกิดพันธะไฮโดรเจนกับ PBT กลุ่มกรดอะมิโน และหมู่ไฮดรอกซิลของไคโตซานและยากจนภายใน / ์พันธะไฮโดรเจนของไคโตซาน นี้ เพิ่มขึ้นในน้ำและผลิตภัณฑ์ถูกละลายในน้ำพร้อมคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ซึ่งมีแนวโน้มที่จะขยายการใช้ cs พูดง่าย ๆน้ำในการละลายของ CS อนุพันธ์เพิ่มขึ้นตามระดับของการต่อกิ่งกับ CS คือเมื่อน้ำกลุ่ม [ 27,21 ] เท่าที่โซ่ของพอลิเมอร์ถูกกราฟต์ , กฎดูเหมือนจะแตกต่างกัน จากตารางที่ 3 พบว่า น้ำในการละลายของกราฟต์โคพอลิเมอร์ ตาม PBT กับโมเลกุลเดียวกันเพียงแค่แตกต่างกันเล็กน้อยตามการเพิ่มขึ้นของแดซองในขณะที่มันขึ้นอย่างเห็นได้ชัดด้วยการเพิ่มโมเลกุลของ PBT . มันอาจจะบอกได้ว่า PBT กับห่วงโซ่ยาวทำลายโครงสร้างของ CS ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เนื่องจากการขนาดใหญ่ stereohindrance . ขณะเดียวกัน จำนวนที่มีหมู่ไฮดรอกซิลบนแต่ละส่วน PBT ส่วนขนาดใหญ่สำหรับการ copolymersbased นานๆ PBTซึ่งอาจชดเชยการขาดทุนในการละลายที่เกิดขึ้นจากระดับต่ำของการทดแทนในบางส่วน ดังนั้น จึงอาจสรุปได้ว่าน้ำในการละลายของผลิตภัณฑ์จะถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่น้ำหนักโมเลกุลของกราฟ PBT มากกว่า DS