Baseline blood samples were collect

Baseline blood samples were collected before starting the study
and additional blood samples were collected every 10 min during the
last half hour of the study (t¼ 160,170,180min) to determineleucine,
glucose and palmitate tracer-to-tracee ratios (TTRs) and plasma
substrate and hormone concentrations [20,22,23]. Vial preservative
EDTA was used for substrate kinetics and trayslol for hormone concentrations.
Following collection, blood samples were immediately
placed in ice and within 30 min, plasma was separated by centrifugation
(3000 rpm, 10 min, 4 C, 1006 g) and stored at
80 C until
analysis. 13CO2 breath enrichment was obtained by collecting expired
breath in evacuated tubes at the same time intervals as the blood
samples [22]. Indirect calorimetry was used to measure 15 minwhole
body oxygen consumption (VO2) and CO2 production rates (VCO2) at t ¼ 135 min (ParvoMedics, Sandy, UT) for the calculation of resting
energy expenditure and leucine oxidation rate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างเลือดพื้นฐานถูกรวบรวมก่อนที่จะเริ่มการศึกษาและเพิ่มเติมเลือดตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมทุก 10 นาทีในระหว่างครึ่งชั่วโมงสุดท้ายของการศึกษา (t¼ 160,170, 180 นาที) กับ determineleucineกลูโคสและ palmitate ติดตาม tracee อัตราส่วน (TTRs) และพลาสม่าพื้นผิวและฮอร์โมนความเข้มข้น [20,22,23] คอนแทค preservativeมีใช้ EDTA สำหรับพื้นผิวจลนพลศาสตร์และ trayslol สำหรับความเข้มข้นของฮอร์โมนต่อชุด ตัวอย่างเลือดได้ทันทีวางลง ในน้ำแข็ง และภาย ใน 30 นาที พลาสมาถูกคั่น ด้วย centrifugation(3000 รอบต่อนาที 10 นาที 4 C, 1006 g) และเก็บอยู่ที่ 80 C จนถึงวิเคราะห์ 13CO2 ลมหายใจขอกล่าว โดยรวบรวมหมดอายุลมหายใจในหลอดสุญญากาศในช่วงเวลาเดียวกันเป็นเลือดตัวอย่าง [22] ใช้ทางอ้อม calorimetry วัด 15 minwholeร่างกายใช้ออกซิเจน (VO2) และ CO2 ผลิตอัตรา (VCO2) ที่ t ¼ 135 นาที (ParvoMedics แซนดี้ UT) สำหรับการคำนวณอย่างพลังงานค่าใช้จ่ายและ leucine ออกซิเดชันอัตรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างเลือดพื้นฐานที่ถูกเก็บรวบรวมก่อนที่จะเริ่มการศึกษาและตัวอย่างเลือดเพิ่มเติมที่ถูกเก็บรวบรวมทุก 10 นาทีในช่วงครึ่งชั่วโมงสุดท้ายของการศึกษา(t¼ 160,170,180min) เพื่อ determineleucine, กลูโคสและ palmitate รอยต่อการ Tracee อัตราส่วน (TTRs) และพลาสม่าพื้นผิวและความเข้มข้นของฮอร์โมน [20,22,23] ขวดสารกันบูดEDTA ใช้สำหรับจลนศาสตร์พื้นผิวและ trayslol สำหรับความเข้มข้นของฮอร์โมน. ต่อไปนี้การเก็บตัวอย่างเลือดทันทีที่วางอยู่ในน้ำแข็งและภายใน 30 นาที, พลาสม่าถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยง (3000 รอบต่อนาที, 10 นาที, 4 องศาเซลเซียส, 1,006 กรัม) และเก็บไว้ ที่? 80? C จนถึงการวิเคราะห์ การตกแต่ง 13CO2 ลมหายใจที่ได้รับโดยการเก็บรวบรวมหมดอายุลมหายใจในหลอดอพยพในช่วงเวลาเดียวกับเลือดตัวอย่าง [22] calorimetry อ้อมถูกใช้ในการวัด 15 minwhole การใช้ออกซิเจนของร่างกาย (VO2) และอัตราการผลิตก๊าซ CO2 (VCO2) ที่ t ¼ 135 นาที (ParvoMedics แซนดี้, ยูทาห์) ในการคำนวณพักผ่อนการใช้พลังงานและอัตราการเกิดออกซิเดชันleucine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเลือด ก่อนถูกเก็บก่อนที่จะเริ่มศึกษาและเก็บรวบรวมตัวอย่างเลือดเพิ่มเติม

ทุกๆ 10 นาทีในช่วงครึ่งชั่วโมงสุดท้ายของการศึกษา ( T
determineleucine ¼ 160170180min ) , กลูโคสและติดตามการ tracee ที่สุดอัตราส่วน ( ttrs ) และพลาสมาที่พื้นผิวและความเข้มข้นของฮอร์โมน 20,22,23
[ ] ขวดใส่สารกันบูด
EDTA ใช้จลนศาสตร์ ( trayslol สำหรับความเข้มข้นของฮอร์โมน
ต่อไปนี้การเก็บตัวอย่างเลือดทันที
อยู่ในน้ำแข็งและภายใน 30 นาที โดยการปั่นแยกพลาสมา
( 3000 รอบต่อนาที 10 นาที , 4  C และ G ) และเก็บรักษาที่
80  C จนกระทั่ง
การวิเคราะห์ 13co2 ลมหายใจเสริมได้โดยการเก็บรวบรวมหมดอายุ
หายใจเข้า evacuated หลอดในช่วงเวลาเดียวกันเป็นเลือด
ตัวอย่าง [ 22 ] การฝากคือใช้วัด 15 minwhole
ร่างกายใช้ออกซิเจน ( การใช้ออกซิเจน ) และอัตราการผลิต CO2 ( vco2 ) T ¼ 135 นาที ( parvomedics , แซนดี , ยูทาห์ ) สำหรับการคำนวณการใช้พลังงานขณะพัก
และอัตราออกซิเดชันต่างๆ .