From the resulting mixtures, 10-lL

From the resulting mixtures, 10-lL aliquots were mixed with
1 lL of loading buffer for DNA and loaded into the sample wells
of 1% (w/v) agarose (agarose type I-A, from Sigma–Aldrich) gel,
prepared with tris–EDTA buffer (TAE) 1% (v/v) (Sigma–Aldrich)
and 10 lL of ethidium bromide 10 mg/mL (Sigma–Aldrich).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากส่วนผสมผล aliquots 10 จะถูกผสมกับ1 จะโหลดบัฟเฟอร์ในดีเอ็นเอ และโหลดลงในบ่อตัวอย่างของเจล (agarose ชนิดฉัน-A จากซิก-Aldrich) agarose 1% (w/v)พร้อมทริสเรทติ้ง – EDTA บัฟเฟอร์ (เต้) 1% (v/v) (ซิก-Aldrich)และ 10 จะของโบรไมด์ ethidium 10 mg/mL (ซิก-Aldrich)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากสารผสมที่เกิด 10 aliquots จะถูกผสมกับ
1 LL ของบัฟเฟอร์โหลดดีเอ็นเอและโหลดลงในหลุมตัวอย่าง
1% (w / v) agarose (ชนิด agarose IA จาก Sigma-Aldrich)
เจลจัดทำขึ้นด้วยtris- บัฟเฟอร์ EDTA (TAE) 1% (v / v) (Sigma-Aldrich)
และ 10 LL ของโบรไมด์ ethidium 10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร (Sigma-Aldrich)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากผลผสม 10 เฉยๆจะถูกผสมกับ
1 จะโหลดและโหลดลงในบัฟเฟอร์ของดีเอ็นเอตัวอย่างบ่อ
1 % ( w / v ) ( ( ( พิมพ์ท่านจาก Sigma –ดิช ) เจล
เตรียมกับทริส– EDTA บัฟเฟอร์ ( แท ) 1% ( v / v ) ( Sigma ) ดิช )
และ 10 จะของโบรไมด์คู่ 10 mg / ml ( Sigma ) ดิช )