Each segment was teased apart in a

Each segment was teased apart in a sterile petri dish containing 10 ml of sterile water to obtain a suspension of cortical cells.A 50 µl aliquot of cortical cell suspension was dropped onto l 〖cm〗^3 block of 1/4 PDA containing 100 µg/ml of streptomycin and 50 µg/ml of chloramphen-icol in a sterile Petri dish and incubated in the dark at 25% ℃ for 30 days. The incubated plates were observed under a stereomicroscope every 2 days during the incubation period. Fungal colonies emerging from root tissues and cortical Fungal colonies emerging from root tissues and cortical cells were transferred to a new PDA plate and assigned a CMU number. The pure cultures were kept on PDA slants at 4C and 20% glycerrol at-20%C for long-term preservation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนแต่ละคนถูกแกล้งให้ออกจากกันในจานที่มีการฆ่าเชื้อ 10 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อที่จะได้รับการหยุดชะงักของเยื่อหุ้มสมองหาร cells.a ไมโครลิตร 50 จากเซลล์แขวนลอยเยื่อหุ้มสมองถูกทิ้งลงบน l 〖〗 ซม.
3 บล็อกของ PDA 1/4 ที่มี 100 ไมโครกรัม มล. / ของ streptomycin และ 50 mg / ml ของ chloramphen-icol ในจานเพาะเชื้อผ่านการฆ่าเชื้อและบ่มในที่มืดที่ 25% ℃เป็นเวลา 30 วันแผ่นบ่มพบภายใต้ stereomicroscope ทุก 2 วันในช่วงระยะเวลาการบ่ม โคโลนีของเชื้อราที่เกิดขึ้นใหม่จากเนื้อเยื่อรากและอาณานิคมของเชื้อราเยื่อหุ้มสมองโผล่ออกมาจากเนื้อเยื่อของรากและเซลล์เยื่อหุ้มสมองถูกถ่ายโอนไปแผ่น PDA ใหม่และที่ได้รับมอบหมายจำนวน cmu วัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกเก็บไว้บน PDA slants ที่ 4c และ 20% ค glycerrol% ที่-20 สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละกลุ่มถูก teased กันในจานเพาะเชื้อกระบอกที่ประกอบด้วย 10 ml ใส่น้ำรับระงับเซลล์เนื้อแน่นส่วนลงตัว 50 µl ของระงับเซลล์เนื้อแน่นถูกปล่อยลงบน l 〖cm〗
บล็อก 3 1/4 PDA ที่มี 100 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/ml ของ streptomycin ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 50 ml ของ chloramphen-icol ใน Petri ใส่จาน และ incubated ในมืดที่℃ 25% 30 วัน แผ่น incubated สุภัคภายใต้ stereomicroscope การทุก 2 วันระยะฟักตัว อาณานิคมเชื้อราที่เกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อของรากและอาณานิคมเชื้อราเนื้อแน่นที่เกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อของรากและเซลล์เนื้อแน่นถูกโอนย้ายไปที่แผ่น PDA ใหม่ และกำหนดหมายเลข CMU วัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกเก็บไว้ใน PDA slants ที่ glycerrol 4C และ 20% ที่ 20 %C สำหรับเก็บรักษาระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละส่วนเป็นล้อกันที่ฆ่าเชื้อขวดนม PETRI อาหารจานที่มี 10 มล.ของน้ำในการฆ่าเชื้อขวดนมที่ได้รับการระงับ cortical เซลล์.ที่ 50 μ L aliquot cortical ของเซลล์ระบบกันสะเทือนก็หายไปกับ L 〖cm〗
3 ช่วงตึกของ 1/4 1/4 1/4 PDA Phone ที่มี 100 μ G / ML ของยาซทเรพโทะไม - ซินและ 50 μ G / ML ของ chloramphen - icol ในที่ปลอดเชื้อ PETRI จานและ incubated ในที่มืดที่ 25% ปัจจัยสำหรับ 30 วัน.แผ่นทำความร้อน incubated ได้ปฏิบัติตาม stereomicroscope ทุก 2 วันในระหว่างช่วงเวลาแสดงระยะฟักตัวได้ อาณานิคมเชื้อราเกิดขึ้นมาจากอาณานิคมเนื้อเยื่อรากและ cortical เชื้อราเกิดขึ้นมาจากเนื้อเยื่อเซลล์และราก cortical ก็จะพาท่านไปส่งถึงยังแผ่นคอมพิวเตอร์พกพา( PDA )ใหม่และกำหนดหมายเลข cmu ที่ วัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ที่ได้รับการดูแลรักษาใน slants PDA ที่ 420% และ C glycerrol ที่ - 20% c สำหรับการรักษาระยะยาว