Sample preparationOnly edible parts

Sample preparation
Only edible parts of each fruit and vegetable type were used for the analysis. Any rotted or damaged parts were removed before preparation as a simulation to the real food preparation for human consumption. Fresh sample was weighed and thencut into small portionsfor drying in an oven at 105 °C. Completely dry sample was achieved within 72–96 h. Complete dryness was checked visually. Dry sample was ground in a householdcoffeegrinderandsievedina0.8-mmmesh.Itwas then stored in a pre-labeled polyethylene bag for digestion. A wet digestion method, which was described by Altundag and Tuzen (2011), was modified and applied for all fruits and vegetables with the exception of spinach. A dry ashing digestion method described by Karla (1998) was used for spinach samples. In the wet digestion method, about 5 g of the dried andgroundsamplewas placedina glass digestiontube. Avolumeof9mLofnitricacid(70%)wasaddedtothe sample and left for about 4 h at room temperature. Further 9 mL of nitric acid was added, and sample was left to digest overnight at room temperature. A third portionof9mLofnitricacidwasadded,andtheheating program was started in the digestion block with a temperature of 45 °C for 45 min then raised to 90 °C for more 45 min. After which, the sample was left to cool
Fig. 1 Study area and sampling locations in Aseer Region
Environ Monit Assess (2015) 187:676 Page 3 of 11 676
down to room temperature. Five milliliters of hydrogen peroxide was thenadded,and temperature was raised to 120 °C for 2 h. The steps of cooling, adding hydrogen peroxide, and heating at 120 °C for 2 h were repeated two times to completely digest samples. The digest was then filtered through Whatman® no. 42 filter paper into a50-mLvolumetricflask,andthevolumewascompleted to the mark with deionized water. This solution was used directly for AAS measurement or in some cases further dilution was conducted. In the dry ashing method, 5 g of dried and ground spinachleaveswasplacedina50-mLporcelaincrucible and ashed in a programmable muffle furnace. Temperature was raised gradually in a rate of 275 °C/h to reach 550 °C. Sample was kept ashing at this temperature for 16 h before cooling down. When cool, drops of deionized water followed by 10 mL of 50 % (v/v) nitric acid were added slowly. The crucible was then placed on a hot plate to dryness and then placed again in the muffle furnace for ashing at 550 °C for 2 h. This process was repeated from three to four times till getting a white or gray ash. The ash was then dissolved in 10 mL of 20 % (v/v) nitric acid on a hot plate at about 100 °C. The solution was left to cool down and then filtered through Whatman® no. 42 filter paper into a 50-mL volumetric flask. The volume was then completed to the mark with deionized water. This solution was used directly for AAS measurement or in some cases further dilution was conducted.
Atomic absorption spectrophotometry measurements

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมตัวอย่างเฉพาะส่วนที่กินผลไม้และผักชนิดใช้สำหรับการวิเคราะห์ ส่วน rotted หรือเสียหายถูกเอาออกก่อนที่จะเตรียมการเป็นการจำลองการเตรียมอาหารจริงสำหรับมนุษย์บริโภค มีการชั่งน้ำหนักตัวอย่างสด และ thencut ใน portionsfor เล็กแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียส สำเร็จอย่างแห้งสนิทภายใน 72-96 h. สมบูรณ์ แห้งถูกตรวจสอบด้วยสายตา ตัวอย่างแห้งเป็นดินใน householdcoffeegrinderandsievedina0.8-mmmesh.Itwas ที่เก็บไว้ในถุงพลาสติกก่อนป้ายสำหรับย่อยอาหาร วิธีย่อยอาหารเปียก ที่ถูกอธิบาย โดย Altundag และ Tuzen (2011), ถูกแก้ไข และใช้สำหรับผลไม้และผักยกเว้นผักโขม ใช้วิธีการย่อยอาหารแห้ง ashing โดย Karla (1998) สำหรับตัวอย่างผักโขม ในการย่อยอาหารเปียกวิธี digestiontube แก้วของ placedina andgroundsamplewas แห้งประมาณ 5 กรัม Avolumeof9mLofnitricacid(70%) wasaddedtothe ตัวอย่าง และด้านซ้ายสำหรับประมาณ 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง เพิ่มเติม 9 มิลลิลิตรของกรดไนตริก และเหลือตัวอย่างย่อยข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง Portionof9mLofnitricacidwasadded 3, andtheheating โปรแกรมเริ่มต้นในการย่อยอาหารมีอุณหภูมิ 45 ° c สำหรับ 45 นาที แล้วยกถึง 90 ° C สำหรับ 45 นาทีเพิ่มเติม หลังจากนั้น ตัวถูกทิ้งให้เย็นรูปที่ 1 การศึกษาพื้นที่และสุ่มตัวอย่างสถานที่ในภูมิภาค Aseerกำกับดูแลกิจการ Monit ประเมิน (2015) 187:676 หน้า 3 ของ 11 676 ลงไปที่อุณหภูมิห้อง 5 มิลลิลิตรของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์คือ thenadded และอุณหภูมิขึ้นถึง 120 ° C สำหรับ 2 h ขั้นตอนของการทำความเย็น เพิ่มไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และเครื่องทำความร้อนที่ 120 ° C สำหรับ 2h ได้ซ้ำสองครั้งกับตัวอย่างย่อยอย่างสมบูรณ์ การแยกย่อยแล้วถูกกรองผ่านกระดาษกรอง Whatman®หมายเลข 42 เข้า a50-mLvolumetricflask, andthevolumewascompleted เครื่องหมายจุ วิธีนี้ถูกใช้โดยตรงสำหรับวัด AAS หรือในบางกรณี ดำเนินการเจือจาง ใน ashing แห้งวิธี 5 กรัมแห้ง และพื้นดิน spinachleaveswasplacedina50 mLporcelaincrucible และ ashed ในเตาโปรแกรมอุด อุณหภูมิขึ้นเรื่อย ๆ ในอัตรา 275 ° C/h ถึง 550 องศาเซลเซียส ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมินี้ 16 h ashing ก่อนเย็นลง เมื่อเย็น หยดน้ำจุตาม ด้วยกรดไนตริก 50% (v/v) 10 มล.ถูกเพิ่มช้า กลางถูกวางบนจานร้อนให้แห้ง และวางอีกครั้งในเตาอุดสำหรับ ashing 550 ° c สำหรับ 2 ชม กระบวนการนี้ประมาณสามถึงสี่ครั้งจนถึงรับเถ้าสีขาว หรือสีเทาซ้ำอีกครั้ง เถ้าที่ละลายแล้วใน 10 มล. 20% (v/v) กรดไนตริกบนจานร้อนที่ประมาณ 100 องศาเซลเซียส การแก้ไขปัญหาทิ้งให้เย็นลง และกรองผ่านกระดาษกรอง Whatman®หมายเลข 42 เป็นขวดมีปริมาตร 50 มิลลิลิตร ไดรฟ์ข้อมูลแล้วเสร็จสมบูรณ์เครื่องหมายจุ วิธีนี้ถูกใช้โดยตรงสำหรับวัด AAS หรือในบางกรณี ดำเนินการเจือจางวัด spectrophotometry ดูดกลืนโดยอะตอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างการเตรียมแค่กินชิ้นส่วนของผลไม้และผักแต่ละชนิดที่ใช้ในการวิเคราะห์ ใด ๆที่ผุหรือชิ้นส่วนที่เสียหายออก ก่อนเตรียมเป็นจำลองเพื่อเตรียมอาหารสำหรับมนุษย์บริโภค ตัวอย่างสด และเป็นหนัก thencut เป็น portionsfor เล็กแห้งในเตาอบที่ 105 องศา ตัวอย่างมีความแห้งสนิทภายใน 72 และ 96 ชั่วโมงสมบูรณ์แห้งถูกตรวจสายตา แห้งตัวอย่างดินใน householdcoffeegrinderandsievedina0.8-mmmesh.itwas แล้วเก็บไว้ในถุงโพลีเอทธิลีนก่อนป้ายสำหรับการย่อยอาหาร วิธีการย่อยอาหารเปียก , ซึ่งถูกอธิบายโดย altundag และ tuzen ( 2011 ) , มีการดัดแปลงและประยุกต์สำหรับผักและผลไม้ทั้งหมดมีข้อยกเว้นของผักขม คนวิมเบิลดันการย่อยอาหารวิธีอธิบายโดยคาร์ลา ( 1998 ) ใช้ตัวอย่างผักขม ในวิธีการย่อยอาหารเปียก ประมาณ 5 กรัม แห้ง andgroundsamplewas placedina แก้ว digestiontube . avolumeof9mlofnitricacid ( 70% ) wasaddedtothe ตัวอย่างและทิ้งไว้ประมาณ 4 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง เพิ่มเติม 9 มิลลิลิตร ไนตริก แอซิด เพิ่ม และตัวอย่างถูกทิ้งให้ย่อยค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง เป็น portionof9mlofnitricacidwasadded ที่สาม andtheheating โปรแกรมเริ่มต้นในการย่อยสลายบล็อกกับอุณหภูมิ 45 องศา C เป็นเวลา 45 นาที แล้วยก 90 องศา C เป็นเวลากว่า 45 นาที หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูกทิ้งให้เย็นรูปที่ 1 ตัวอย่างที่ตั้งอยู่ในพื้นที่ศึกษาและ aseer ภูมิภาคสิ่งแวดล้อม monit ประเมิน ( 2015 ) 187:676 หน้า 3 จาก 11 676ลงถึงอุณหภูมิห้อง 5 มิลลิลิตรของ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ คือ thenadded และอุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 120 องศา C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ขั้นตอนของการเพิ่มไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และความร้อนที่ 120 ° C 2 H ( ซ้ำ 2 ครั้ง ครบถ้วน ย่อยตัวอย่าง ที่ย่อยได้ แล้วกรองผ่านกระดาษกรอง whatman ®หมายเลข 42 ในแถบ mlvolumetricflask andthevolumewascompleted กับเครื่องหมายด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสาน , น้ำ วิธีนี้ถูกใช้โดยตรงสำหรับการวัดไซด์ หรือในบางกรณีการเจือจางเพิ่มเติมเป็น ในวิธีการแบบแห้ง 5 กรัม แห้งและบดละเอียด และ spinachleaveswasplacedina50 mlporcelaincrucible Ashed ในโปรแกรม เตาเผา . อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเรื่อยๆในอัตรา 275 องศา C / H ถึง 550 องศา แบบตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมินี้ 16 ชั่วโมงก่อนที่จะเย็นลง เมื่อเย็น หยดน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานตาม 10 มิลลิลิตร 50 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดไนตริกเพิ่มอย่างช้าๆ เบ้าหลอมแล้ววางไว้บนจานร้อนแห้งแล้ววางอีกครั้งในเตาเผาสำหรับแบบที่ 550 องศา C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง กระบวนการนี้ซ้ำจากสามถึงสี่ครั้ง จนรับเถ้าสีขาว หรือสีเทา เถ้าแล้วละลายใน 10 มล. 20 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดไนตริกบนจานร้อนประมาณ 100 องศา โซลูชั่น ถูกทิ้งไว้ให้เย็นลง แล้วกรองผ่านกระดาษกรอง whatman ®หมายเลข 42 เป็น 50 มล. ปริมาตรขวด ระดับเสียงก็เสร็จแล้ว มีเครื่องหมายคล้ายเนื้อเยื่อประสานกับน้ำ วิธีนี้ถูกใช้โดยตรงสำหรับการวัดไซด์ หรือในบางกรณีการเจือจางเพิ่มเติมเป็นวิธี Atomic absorption การวัด