Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are a het- erogeneous grou การแปล - Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are a het- erogeneous grou ไทย วิธีการพูด

Congenital dyserythropoietic anemia

Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are a het- erogeneous group of inherited anemias that affect the normal differentiation–proliferation pathways of the ery- throid lineage. They belong to the wide group of ineffective erythropoiesis conditions that mainly result in monolinear cytopenia. CDAs are classified into the 3 major types (I, II, III), plus the transcription factor-related CDAs, and the CDA variants, on the basis of the distinctive morphological, clinical, and genetic features. Next-generation sequencing has revolutionized the field of diagnosis of and research into CDAs, with reduced time to diagnosis, and ameliorated differential diagnosis in terms of identification of new
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โรคโลหิตจางชนิด dyserythropoietic แต่กำเนิด (CDAs) เป็นกลุ่มของโรคโลหิตจางที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ต่างกันซึ่งส่งผลต่อเส้นทางการสร้างความแตกต่างตามปกติของเชื้อสายเม็ดเลือดแดง พวกมันอยู่ในกลุ่มของสภาวะการสร้างเม็ดเลือดแดงที่ไม่มีประสิทธิภาพซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลให้เกิดไซโตพีเนียแบบโมโนลิเนียร์ CDA ถูกจำแนกออกเป็น 3 ประเภทหลัก (I, II, III) รวมถึง CDA ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยการถอดรหัส และตัวแปร CDA บนพื้นฐานของลักษณะทางสัณฐานวิทยา ทางคลินิก และทางพันธุกรรมที่โดดเด่น การจัดลำดับยุคใหม่ได้ปฏิวัติสาขาการวินิจฉัยและการวิจัยใน CDA โดยลดเวลาในการวินิจฉัย และปรับปรุงการวินิจฉัยแยกโรคในแง่ของการระบุโรคใหม่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคโลหิตจางผิดปกติของ erythropoietic แต่กำเนิด (CDAs) เป็นกลุ่มของโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่ไม่ได้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่มีผลต่อความแตกต่างปกติของสายเลือดแดง - เส้นทางการแพร่กระจาย พวกมันอยู่ในเงื่อนไขการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่มีประสิทธิภาพอย่างกว้างขวางซึ่งส่วนใหญ่ทําให้เกิด monocytopenia CDA แบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลัก (I, II, III) ตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาคลินิกและพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์รวมทั้งตัวแปร CDA และ CDA ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยการถอดรหัส Next Generation Sequence ปฏิวัติวงการวินิจฉัยและการวิจัยของ CDA ลดระยะเวลาในการวินิจฉัยและปรับปรุงการวินิจฉัยเพื่อระบุ CDA ใหม่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงที่มีมาแต่กําเนิด( CDAs )เป็นกลุ่มของโรคโลหิตจางที่เกิดจากโรคโลหิตจางที่ส่งผลต่อความแตกต่างและการแพร่กระจายของเม็ดเลือดแดงตามปกติ พวกเขาอยู่ในประเภทใหญ่ของโรคเม็ดเลือดแดงที่ไม่ถูกต้องซึ่งส่วนใหญ่เป็นสาเหตุของการลดลงของเซลล์เม็ดเลือดเดี่ยว ตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาทางคลินิกและทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันCDAsแบ่งออกเป็น3ประเภทหลัก( I,ii,iii )บวกกับCDAsและCDAที่เกี่ยวกับปัจจัยการถอดรหัส การเรียงลําดับรุ่นต่อไปได้ปฏิวัติการวินิจฉัยและการวิจัยของCDAsลดเวลาในการวินิจฉัยและปรับปรุงการวินิจฉัยความแตกต่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: