Hepatoprotective effectIsolated phy

Hepatoprotective effect
Isolated phytosterols, namely lophenol and cycloartanol, have
the ability to induce the downregulation of fatty acid synthesis and
a tendency for upregulation of fatty acid oxidation in the liver,
which favors the reduction in intra-abdominal fat and improvement
of hyperlipidemia. Further, addition to sterol regulatory
element-binding transcription factor 1/peroxisome proliferatoractivated
receptor (PPAR)-a ratio was decreased; metabolic
syndrome-related disorders were improved and liver steatosis in
Aloe-sterol-treated Zucker diabetic fatty rats.56 Aloe formulas also
suppress obesity-induced inflammatory responses by reducing
levels of the proinflammatory cytokines, PPARg/liver X receptor a,
and 11b-hydroxysteroid dehydrogenase 1, and enhance antiinflammatory
cytokines in white adipose tissue and liver. The
beneficial effects of Aloe formula with respect to obesity-induced
insulin resistance and hepatic steatosis have been associated with
its action on PPARg/liver X receptor a.
50 Saito et al showed that
A. vera gel extract prevents ethanol-induced fatty liver by suppressing
mRNA expression of lipogenic genes in the liver. The
combination of probiotic Lactobacillus rhamnosus GG and A. vera gel
have a therapeutic potential to decrease cholesterol levels and the
risk of cardiovascular diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล Hepatoprotectiveมีแยก phytosterols ได้แก่ lophenol และ cycloartanolความสามารถในการก่อให้เกิด downregulation ของการสังเคราะห์กรดไขมัน และแนวโน้มสำหรับ upregulation ของการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันในตับซึ่งให้ความสำคัญในการลดไขมันหน้าท้องภายในและปรับปรุงของไขมันในเลือดสูง เพิ่มเติม สเตอรอลที่ข้อบังคับนี้องค์ประกอบรวม transcription คูณ 1/peroxisome proliferatoractivatedตัวรับ (PPAR) -อัตราส่วนถูกลดลง เผาผลาญโรคกลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องได้ดีขึ้น และตับ steatosis ในสูตรว่าน rats.56 โรคเบาหวานไขมัน Zucker ที่ว่านสเตอรอลถือว่ายังระงับโรคอ้วนทำให้เกิดการตอบสนองที่อักเสบ โดยการลดระดับของ proinflammatory cytokines ตัวรับตับ PPARg X aและ 11b hydroxysteroid dehydrogenase 1 และเพิ่ม antiinflammatorycytokines เปลวสีขาวและตับ ที่ผลประโยชน์ของว่านสูตรเกี่ยวข้องกับเกิดโรคอ้วนต้านทานอินซูลินและตับ steatosis มีเชื่อมโยงด้วยการดำเนินการบนตัวรับตับ PPARg X50 Saito et al พบว่าอ.หางจระเข้สารสกัดป้องกันตับไขมันที่เกิดจากเอทานอล โดยเมื่อค่า mRNA ของยีน lipogenic ในตับ ที่ชุดของโปรไบโอติกส์แลคโตบาซิลลัส rhamnosus GG และหางอ.เจมีการรักษาเพื่อลดระดับไขมันและความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับผล
phytosterols แยกคือ lophenol cycloartanol และมี
ความสามารถที่จะทำให้เกิด downregulation ของการสังเคราะห์กรดไขมันและ
แนวโน้มสำหรับ upregulation ของการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันในตับ
ซึ่งช่วยในการลดไขมันภายในช่องท้องและการปรับปรุง
ของไขมันในเลือดสูง นอกจากนี้นอกเหนือจากการกำกับดูแล sterol
ถอดความปัจจัยองค์ประกอบที่มีผลผูกพัน 1 / peroxisome proliferatoractivated
รับ (PPAR) อัตรา -a ลดลง; การเผาผลาญ
ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับซินโดรมได้รับการปรับปรุงและ steatosis ตับใน
Aloe-sterol รับการรักษาโรคเบาหวานไขมัน Zucker rats.56 สูตรว่านหางจระเข้ยัง
ปราบปรามการตอบสนองการอักเสบโรคอ้วนที่เกิดขึ้นโดยการลด
ระดับของ proinflammatory cytokines ที่, PPARg / ตับ X รับ,
และ 11b-hydroxysteroid dehydrogenase 1 และเพิ่มต้านการอักเสบ
cytokines ในเนื้อเยื่อไขมันสีขาวและตับ
ผลประโยชน์ของสูตรว่านหางจระเข้ที่เกี่ยวกับโรคอ้วนที่เกิด
ความต้านทานต่ออินซูลินและตับ steatosis ได้เกี่ยวข้องกับ
การกระทำของตนใน PPARg / ตับ X รับ.
50 Saito et al, แสดงให้เห็นว่า
เอ สารสกัดจากหางจระเข้เจลป้องกันไม่ให้ไขมันสะสมในตับเอทานอลที่เกิดจากการยับยั้ง
การแสดงออกของ mRNA ของยีน lipogenic ในตับ
การรวมกันของโปรไบโอติก Lactobacillus rhamnosus GG และเอเจลหางจระเข้
มีศักยภาพในการรักษาเพื่อลดระดับคอเลสเตอรอลและ
ความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด