4.1.1. Physiological thresholdsSome

4.1.1. Physiological thresholds
Some species that are exposed to warmer temperatures for
longer periods will show biochemical variations at the cellular
level. Heatwaves, which are likely to increase in severity due to the
changing climate (Schar et al., 2004), may influence freshwater
gastropods and mussels by affecting the release of the stressassociated enzymes (e.g., protein kinases), altering metabolic
activity and causing hypoxia in these animals (Anestis et al., 2010).
Physiological processes in aquatic organisms, including rates of
oxygen uptake, movement, feeding, developmental rate, and
immune function are strongly driven by temperature (Helmuth,
2009). Warmer surface temperatures of freshwater lakes can lead
directly (through water currents) and indirectly (through affecting
plant and algae growth as discussed above) to the alteration of
thermal stratification in temperate lakes, which can lead to an
increased dissolved organic carbon (DOC) concentrations in the
hypolimnion, limiting the DO level for vertically migrating fish
species, potentially causing hypoxia (Hader et al., 2007). A
mismatch between the demand for oxygen and the capacity of
oxygen supply to the tissues can deviate the physiological
adaptation of aquatic species and restrict tolerance of these
animals to a range of climatic extremes (Pörtner and Knust, 2007).
Decreased oxygen in lakes also decreases the processing of organic
matter, recycling of nutrients, and the microbial breakdown of
pollutants (Carpenter et al., 2011).
To placethisinthe contextofa freshwaterecosystemthreshold,a
previous modeling study suggests that a doubling of CO2 concentrations would cause earlier onset of lake stratification and a 1–7
C
increase in summer epilimnetic temperature, consequently limiting
the vertical migration of zooplankton in addition to physiological
and respiration failures in cold water fish species (De Stasio et al.,
1996). This example and other examples of freshwater ecosystem
thresholds related to climate change are presented in Table 2.
and the duration of thermal stratification, and earlier ice break up
(Meis et al., 2009). For instance, phytoplankton blooms in the US
lakes and Taihu Lake, the third largest lake in China, have begun to
occur earlier due to the warmer spring (Qin et al., 2010; Winder
and Schindler, 2004). In addition, high air temperatures and low
wind speeds have directly led to an early onset of the spring
phytoplankton bloom in Upper Lake Constance of the western
European Alps (Peeters et al., 2007).
Changes in temperature and seasons influence multiple levels
of biological organization, including foraging behavior, phenology
and metabolic rates, potentially leading to profound shifts in the
stoichiometry of elemental fluxes between consumers and
resources at the base of the food web (Woodward et al., 2010).
A rise in surface-water temperature and a regional decrease in
wind velocity in central Africa’s Lake Tanganyika, which provides
25–40% of the animal protein for surrounding populations, has
lead to a reduction in primary productivity by 20%, implying a
30% decrease in fish yields (O’Reilly et al., 2003). Arctic lake and
river systems, however, experiencing the opposite effect, as longer
growing seasons have led to increased primary productivity (Smol
et al., 2005). Such differences in phenology and life cycle cues can
induce strong variance in community composition (Burgmer et al.,
2007), trophic levels and fish production, ultimately changing
ecosystem services (Ficke et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.1.1 การสรีรวิทยาขีดจำกัดบางชนิดที่มีสัมผัสกับอุณหภูมิอุ่นสำหรับนานจะแสดงการเปลี่ยนแปลงชีวเคมีในโทรศัพท์เคลื่อนระดับ Heatwaves ซึ่งเป็นแนวโน้มที่จะเพิ่มความรุนแรงเนื่องในเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ (Schar et al., 2004), อาจมีผลกระทบต่อปลาgastropods และหอยแมลงภู่ โดยผลของเอนไซม์ stressassociated (เช่น โปรตีน kinases), ดัดแปลงการเผาผลาญกิจกรรมและการทำให้เกิด hypoxia สัตว์เหล่านี้ (Anestis et al., 2010)กระบวนการสรีรวิทยาในสิ่งมีชีวิตทางน้ำ รวมถึงราคาของดูดซับออกซิเจน เคลื่อนไหว อาหาร อัตราการพัฒนา และอักเสบขับเคลื่อน ด้วยอุณหภูมิ (Helmuth ขอ2009) ได้อุ่นอุณหภูมิพื้นผิวของทะเลสาบน้ำจืดสามารถนำโดยตรง (ผ่านทางกระแสน้ำ) และทางอ้อม (ผลกระทบต่อพืชและสาหร่ายเจริญเติบโตดังที่กล่าวไว้ข้างต้น) เพื่อเปลี่ยนสาระความร้อนในทะเลสาบแจ่ม ซึ่งสามารถนำไปสู่การเพิ่มความเข้มข้นละลายอินทรีย์คาร์บอน (DOC) ในการhypolimnion จำกัดระดับทำการย้ายแนวปลาสปีชีส์ อาจทำให้เกิด hypoxia (Hader et al., 2007) Aตรงความต้องการออกซิเจนและกำลังการผลิตของจัดหาออกซิเจนให้เนื้อเยื่อสามารถเบี่ยงเบนที่สรีรวิทยาปรับตัวของพันธุ์สัตว์น้ำ และจำกัดการยอมรับของเหล่านี้สัตว์ที่หลากหลายที่สุด climatic (Pörtner และ Knust, 2007)ออกซิเจนในทะเลสาบลดลงนอกจากนี้ยังลดการประมวลผลของอินทรีย์เรื่อง การรีไซเคิลของสารอาหาร และการแบ่งจุลินทรีย์ของสารมลพิษ (ช่างไม้ et al., 2011)การ placethisinthe contextofa freshwaterecosystemthreshold การศึกษาโมเดลก่อนหน้านี้แนะนำว่า การจะของความเข้มข้นของ CO2 จะทำให้ก่อนหน้านี้เริ่มมีอาการของเลสาระและ C 1 – 7เพิ่มอุณหภูมิร้อน epilimnetic ดังนั้น จำกัดการย้ายแนวของ zooplankton สรีรวิทยาการนอกจากนี้และความล้มเหลวในการหายใจในน้ำเย็นปลาพันธุ์ (De Stasio et al.,ปี 1996) อย่างนี้และอื่น ๆ ตัวอย่างของระบบนิเวศน้ำจืดขีดจำกัดที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศจะแสดงในตารางที่ 2และระยะเวลาของสาระความร้อน น้ำแข็งก่อนสลายตัว(Meis et al., 2009) ตัวอย่าง phytoplankton บลูมส์ในสหรัฐอเมริกาทะเลสาบและทะเลสาบไท่หู ทะเลสาบมากที่สุดสามในจีน ได้เริ่มเกิดก่อนฤดูใบไม้ผลิอุ่น (ฉิน et al., 2010 หมุนก ชินด์เลอร์ 2004) ใน อุณหภูมิของอากาศสูง และต่ำความเร็วลมมีไฟ led โดยตรงเพื่อการเริ่มต้นของฤดูใบไม้ผลิphytoplankton บลูมในคอนสแตนซ์ทะเลสาบบนของตะวันตกยุโรป Alps (Peeters et al., 2007)ระดับต่าง ๆ มีอิทธิพลต่อการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิและฤดูกาลชีวภาพองค์กร รวมทั้งพฤติกรรมอก phenologyและ อัตราการเผาผลาญ อาจนำไปสู่กะลึกซึ้งในการstoichiometry fluxes ธาตุระหว่างผู้บริโภค และทรัพยากรในเว็บอาหาร (วูดวาร์ด et al., 2010)ขึ้นอุณหภูมิพื้นผิวน้ำและภูมิภาคลดลงความเร็วลมในแอฟริกากลางทะเลสาบแทนกันยีกา ซึ่งช่วยให้มี 25-40% โปรตีนสัตว์สำหรับประชากรโดยรอบนำไปสู่การลดผลผลิตหลัก 20% หน้าที่ความลด 30% ในปลาอัตราผลตอบแทน (O'Reilly และ al., 2003) ขั้วโลกเหนือทะเลสาบ และแม่น้ำระบบ ไร พบผลตรงกันข้าม เป็นอีกต่อไปฤดูกาลที่เติบโตได้นำไปสู่ผลผลิตหลักเพิ่มขึ้น (Smolร้อยเอ็ด al., 2005) สามารถแตกต่างกันเช่นสัญลักษณ์ phenology และวงจรชีวิตก่อให้เกิดผลต่างที่แข็งแรงเป็นองค์ประกอบชุมชน (Burgmer et al.,2007), ระดับชั้นอาหารและผลิตปลา การเปลี่ยนแปลงในที่สุดระบบนิเวศบริการ (Ficke et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.1.1 เกณฑ์ทางสรีรวิทยาบางชนิดที่มีการสัมผัสกับอุณหภูมิที่อุ่นขึ้นสำหรับระยะเวลานานจะแสดงการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่โทรศัพท์มือถือระดับ คลื่นความร้อนซึ่งมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นในระดับความรุนแรงอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศ (Schar et al., 2004) อาจมีผลต่อน้ำจืดหอยและหอยโดยมีผลกระทบต่อการเปิดตัวของเอนไซม์stressassociated (เช่นโปรตีนไคเนส) การเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญอาหารและกิจกรรมที่ก่อให้เกิดการขาดออกซิเจนในสัตว์เหล่านี้ (Anestis et al., 2010). กระบวนการทางสรีรวิทยาในสิ่งมีชีวิตรวมทั้งอัตราการดูดซึมออกซิเจน, การเคลื่อนไหว, การให้อาหารอัตราการพัฒนาและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันถูกผลักดันอย่างมากโดยอุณหภูมิ(เฮล, 2009) อุณหภูมิพื้นผิวอุ่นของทะเลสาบน้ำจืดที่สามารถนำไปสู่โดยตรง (ผ่านกระแสน้ำ) และทางอ้อม (ผ่านการมีผลต่อการเจริญเติบโตของพืชและสาหร่ายตามที่กล่าวข้างต้น) การเปลี่ยนแปลงของการแบ่งชั้นความร้อนในทะเลสาบพอสมควรซึ่งสามารถนำไปสู่การละลายเพิ่มขึ้นอินทรีย์คาร์บอน (DOC) ความเข้มข้น ใน hypolimnion จำกัด ระดับ DO ในแนวตั้งสำหรับการย้ายปลาสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดการขาดออกซิเจนที่อาจเกิดขึ้น(Hader et al., 2007) ไม่ตรงกันระหว่างความต้องการออกซิเจนและความจุของออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อสามารถเบี่ยงเบนสรีรวิทยาการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตและจำกัด ความอดทนของเหล่าสัตว์ในช่วงของสุดขั้วภูมิอากาศ(Portner และ KNUST 2007). ลดออกซิเจนในทะเลสาบก็จะลดลง การประมวลผลของอินทรีย์สารรีไซเคิลของสารอาหารและการสลายของจุลินทรีย์ของสารมลพิษ(ไม้ et al., 2011). เพื่อ placethisinthe contextofa freshwaterecosystemthreshold การศึกษาการสร้างแบบจำลองก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสองเท่าของความเข้มข้นของCO2 จะก่อให้เกิดการโจมตีก่อนหน้านี้ของการแบ่งชั้นทะเลสาบและ 1-7 องศาเซลเซียสเพิ่มขึ้นในช่วงฤดูร้อนอุณหภูมิepilimnetic ดังนั้นการ จำกัดการโยกย้ายในแนวตั้งของแพลงก์ตอนสัตว์นอกเหนือไปจากทางสรีรวิทยาความล้มเหลวและการหายใจในปลาน้ำเย็น (เดอ Stasio et al., 1996) ตัวอย่างนี้และตัวอย่างอื่น ๆ ของระบบนิเวศน้ำจืดเกณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศจะแสดงในตารางที่2 และระยะเวลาของการแบ่งชั้นความร้อนและน้ำแข็งก่อนหน้านี้เลิก(Meis et al., 2009) ยกตัวอย่างเช่นบุปผาแพลงก์ตอนพืชในสหรัฐอเมริกาและทะเลสาบไท่หูทะเลสาบทะเลสาบที่ใหญ่ที่สุดที่สามในประเทศจีนได้เริ่มที่จะเกิดขึ้นก่อนหน้านี้เกิดจากการที่อากาศอบอุ่นในฤดูใบไม้ผลิ(ฉิน et al, 2010;. Winder และชินด์เลอร์, 2004) นอกจากนี้อุณหภูมิของอากาศสูงและต่ำความเร็วลมได้นำโดยตรงกับการโจมตีในช่วงต้นของฤดูใบไม้ผลิบานแพลงก์ตอนพืชในสังคมทะเลสาบคอนสแตนซ์ของตะวันตกเทือกเขาแอลป์ยุโรป(Peeters et al., 2007). การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและฤดูกาลที่มีอิทธิพลต่อหลายระดับของทางชีวภาพองค์กรรวมทั้งอาหารพฤติกรรมชีพลักษณ์และอัตราการเผาผลาญอาหารอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ลึกซึ้งในปริมาณสารสัมพันธ์ของฟลักซ์ธาตุระหว่างผู้บริโภคและทรัพยากรที่ฐานของเว็บอาหาร(วู้ดเวิร์ด et al., 2010). เพิ่มขึ้นของอุณหภูมิพื้นผิวของน้ำและ การลดลงของระดับภูมิภาคในความเร็วลมในภาคกลางของแอฟริกาทะเลสาบแทนกันยิกาซึ่งให้25-40% ของโปรตีนจากสัตว์สำหรับประชากรโดยรอบได้นำไปสู่การลดลงของการผลิตหลักโดย? 20% เทียบเท่า? ลดลง 30% ในอัตราผลตอบแทนปลา (O 'ลี et al., 2003) ทะเลสาบอาร์กติกและระบบแม่น้ำแต่ประสบผลตรงข้ามที่เป็นอีกต่อไปในฤดูกาลที่เพิ่มขึ้นได้นำไปสู่การผลิตที่เพิ่มขึ้นหลัก(Smol et al., 2005) ความแตกต่างดังกล่าวชีพลักษณ์และชี้นำวัฏจักรชีวิตสามารถก่อให้เกิดความแปรปรวนที่แข็งแกร่งในองค์ประกอบชุมชน (Burgmer et al., 2007) ระดับโภชนาการและการผลิตปลาในท้ายที่สุดการเปลี่ยนแปลงบริการของระบบนิเวศ(Ficke et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1.1 . ซึ่งทางสรีรวิทยา
บางชนิดที่มีการสัมผัสกับอุณหภูมิอบอุ่นสำหรับระยะเวลานานจะแสดงการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมี
ในระดับเซลล์

heatwaves ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเพิ่มความรุนแรง เนื่องจากสภาพอากาศที่เปลี่ยนแปลง (
schar et al . , 2004 ) อาจมีอิทธิพลต่อหอยน้ำจืด
และหอยแมลงภู่โดยมีผลต่อการเปิดตัวของ stressassociated เอนไซม์ ( เช่นยา โปรตีน )การเปลี่ยนแปลงกิจกรรม และก่อให้เกิดภาวะสลาย
ในสัตว์เหล่านี้ ( anestis et al . , 2010 ) .
กระบวนการทางสรีรวิทยาในสัตว์น้ำ รวมทั้งอัตรา
ใช้ออกซิเจน , เคลื่อนไหว , อาหาร , อัตราพัฒนาการและ
ภูมิคุ้มกันขอขับเคลื่อนด้วยอุณหภูมิ ( helmuth
, 2009 ) อุ่นอุณหภูมิพื้นผิวของทะเลสาบน้ำจืดสามารถนํา
โดยตรง ( ผ่านกระแสน้ำ ) และทางอ้อม ( ผ่านมีผลต่อ
พืชและการเจริญเติบโตของสาหร่ายตามที่กล่าวไว้ข้างต้น ) การเปลี่ยนแปลงของสังคมในทะเลสาบ
ความร้อนหนาว ซึ่งสามารถนำไปสู่
เพิ่มขึ้นละลายอินทรีย์คาร์บอน ( DOC ) ความเข้มข้นใน
ไฮโพลิมเนียนอย่างไรก็ตามระดับสำหรับแนวตั้งย้ายปลา
, อาจก่อให้เกิดการขาดออกซิเจน ( เฮเดอร์ et al . , 2007 )
เป็นที่ไม่ตรงกันระหว่างความต้องการออกซิเจนและความจุของออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อ

สามารถผันสรีรวิทยาการปรับตัวของสัตว์สายพันธุ์และการยอมรับของสัตว์เหล่านี้
ไปยังช่วงของขั้วภูมิอากาศ ( P öและ rtner KNUST , 2007 ) .
ออกซิเจนลดลงในทะเลสาบยังลดการประมวลผลของอินทรีย์
เรื่องการรีไซเคิล ธาตุอาหารและจุลินทรีย์สลาย
มลพิษ ( Carpenter et al . , 2011 ) .

เพื่อ placethisinthe contextofa freshwaterecosystemthreshold , การศึกษาแบบก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าเป็นสองเท่าของ CO2 ความเข้มข้นจะทำให้การโจมตีก่อนหน้านี้ของทะเลสาบสุ่ม 1 – 7
C
เพิ่มอุณหภูมิ epilimnetic ฤดูร้อนจึงจำกัด
การย้ายถิ่นแนวตั้งมากนอกจากสรีรวิทยา
และการหายใจล้มเหลว ในปลาน้ำเย็นชนิด ( เดอ สตาซีโอ้ et al . ,
1996 ) ตัวอย่างและตัวอย่างอื่น ๆของปลา ระบบนิเวศ
เกณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศจะแสดงในตารางที่ 2 .
และระยะเวลาของการระบายความร้อน และก่อนหน้านี้ไอซ์เลิกกัน
( Meis et al . , 2009 ) เช่น แพลงก์ตอนพืช บุปผาในเรา
ทะเลสาบทะเลสาบและ Taihu ทะเลสาบที่สามที่ใหญ่ที่สุดในประเทศจีนเริ่มมี
ที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้เนื่องจากอุ่นของฤดูใบไม้ผลิ ( ฉิน et al . , 2010 ; และมุ้ง
ชินด์เลอร์ , 2004 ) นอกจากนี้ อุณหภูมิอากาศและความเร็วลมต่ำมีสูง
โดยตรงนำไปสู่การโจมตีของแพลงก์ตอนพืชต้นฤดูใบไม้ผลิบานบนทะเลสาบคอนสแตนซ์

ของตะวันตกยุโรปแอลป์ ( PEETERS et al . , 2007 ) .
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและฤดูกาลมีผลต่อระดับ
ขององค์กรทางชีวภาพหลายรวมทั้งพฤติกรรมการหาอาหาร
, อัตราการเผาผลาญภายในและอาจนำไปสู่ลึกซึ้งกะใน
ปริมาณสัมพันธ์ของฟลักซ์ของธาตุระหว่างผู้บริโภคและ
ทรัพยากรที่ฐานของสายใยอาหาร ( Woodward et al . , 2010 ) .
เพิ่มขึ้นในอุณหภูมิน้ำผิวดิน และการลดลงของระดับภูมิภาคใน
ความเร็วลมในแอฟริกากลางทะเลสาบแทนแกนยิกาซึ่งมี
25 – 40 % ของโปรตีนจากสัตว์สำหรับรอบประชากรได้
นำไปสู่การลดลงในการผลิตขั้นปฐมภูมิโดย  20% , implying
 ลดลง 30 % ผลผลิตปลา ( O ' Reilly et al . , 2003 ) ทะเลสาบและแม่น้ำอาร์กติก
ระบบ อย่างไรก็ตาม ประสบผลตรงข้ามเป็นอีกต่อไป
ฤดูปลูก ทำให้ผลผลิตเพิ่มขึ้นหลัก ( smol
et al . , 2005 )ความแตกต่างดังกล่าวในภายในและตัววงจรสามารถทำให้เกิดความแปรปรวนในองค์ประกอบของชุมชนเข้มแข็ง
(
burgmer et al . , 2007 ) , ระดับโภชนาการและการผลิตปลา สุด เปลี่ยนแปลง
บริการ ( ฟิก et al . , 2007 )