AbstractGlutathione (GSH), a common

Abstract
Glutathione (GSH), a common tripeptide, plays an essential role in a variety of cellular functions. GSH level is reported to be closely related to human health. In this study, we fabricate an ultrasensitive electrochemical biosensor for GSH quantification. DNA probes are firstly modified on the electrode surface and thymine-Hg2+-thymine is formed. Since GSH is able to chelate Hg2+ from the DNA mismatched sites effectively, which leads to DNA structural switching from hairpin to linear strand, rolling circle amplification (RCA) could be initiated with the released linear primer probe. The RCA product with multiple repeating sequences further captures numerous DNA modified silver nanoparticles (AgNPs) by the hybridization of complementary sequences. Stripping voltammetric responses of AgNPs are then detected to reveal GSH concentration. The linear detection range is from 0.1 pM to 10 nM and the limit of detection is 0.1 pM, which is lower than most current analytical methods. This method is also highly selective and functions well against a series of interferents. Additionally, the proposed method has been successfully utilized in human serum samples, which shows fairly good potential in clinical applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อกลูตาไธโอน (GSH), tripeptide ทั่วไป มีบทบาทสำคัญในความหลากหลายของฟังก์ชั่นโทรศัพท์มือถือ มีรายงานระดับ GSH จะ สุขภาพที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับมนุษย์ ในการศึกษานี้ เราปั้น biosensor ไฟฟ้าเคมีเป็น ultrasensitive สำหรับนับ GSH โพรบดีเอ็นเอถูกแก้ไขประการแรกบนพื้นผิวอิเล็กโทรดและไทมีน-Hg2 + -ไทมีนจะเกิดขึ้น ตั้งแต่ GSH สามารถ chelate Hg2 + จากดีเอ็นเอไม่ตรงกันไซต์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งนำไปสู่โครงสร้างดีเอ็นเอเปลี่ยนจากกิ๊บไปสาระเชิงเส้น การกลิ้งขยายวงกลม (RCA) อาจเริ่มต้น ด้วยโพรบรองพื้นเชิงเส้นออกมา ผลิตภัณฑ์ RCA มีหลายซ้ำลำดับเพิ่มเติมจับจำนวนมากแก้ไขดีเอ็นเอเก็บกักเงิน (AgNPs) โดย hybridization เสริมลำดับที่ แล้วมีการตรวจพบการตอบสนอง voltammetric ลอกของ AgNPs ให้เหมาะกับความเข้มข้นของ GSH ช่วงการตรวจหาเชิงเส้นคือจาก 0.13:น. 10 nM และขีดจำกัดของการตรวจจับ 0.13:น. ซึ่งเป็นต่ำกว่าวิธีการวิเคราะห์ล่าสุด วิธีการนี้เป็นอย่างสูงที่เลือก และทำงานกับชุดของ interferents นอกจากนี้ วิธีการนำเสนอได้รับเรียบร้อยแล้วออกในตัวอย่างซีรั่มมนุษย์ ซึ่งแสดงศักยภาพที่ดีพอสมควรในการใช้งานทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
กลูตาไธโอน (GSH) ซึ่งเป็น tripeptide ร่วมกันมีบทบาทสำคัญในความหลากหลายของฟังก์ชั่นโทรศัพท์มือถือ ระดับ GSH เป็นรายงานที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดต่อสุขภาพของมนุษย์ ในการศึกษานี้เราสานไบโอเซนเซอร์ไฟฟ้าเคมีสำหรับ ultrasensitive GSH ปริมาณ ดีเอ็นเอโพรบที่มีการแก้ไขประการแรกบนพื้นผิวขั้วและมีน-Hg2 + -thymine จะเกิดขึ้น ตั้งแต่ GSH สามารถก้ามปู Hg2 + จากดีเอ็นเอเว็บไซต์ได้อย่างมีประสิทธิภาพไม่ตรงกันซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนโครงสร้างดีเอ็นเอจากกิ๊บจะ Strand เชิงเส้นขยายวงกลมกลิ้ง (อาร์ซีเอ) อาจจะเริ่มต้นด้วยการสอบสวนเชิงเส้นไพรเมอร์ได้รับการปล่อยตัว ผลิตภัณฑ์อาร์ซีเอที่มีหลายซ้ำลำดับต่อไปจับหลายดีเอ็นเอปรับเปลี่ยนอนุภาคนาโนซิลเวอร์ (AgNPs) โดยการผสมข้ามพันธุ์ของลำดับเสริม ลอกคำตอบของ voltammetric AgNPs มีการตรวจพบแล้วที่จะเปิดเผยความเข้มข้นของ GSH ช่วงการตรวจสอบเชิงเส้นจาก 12:01 ถึง 10 นาโนเมตรและขีด จำกัด ของการตรวจสอบคือ 12:01 ซึ่งต่ำกว่าวิธีการวิเคราะห์ที่เป็นปัจจุบันที่สุด วิธีนี้ยังเป็นอย่างสูงที่เลือกและฟังก์ชั่นได้ดีกับชุดของ interferents นอกจากนี้วิธีที่นำเสนอได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในตัวอย่างซีรั่มของมนุษย์ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีเป็นธรรมในการใช้งานทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อกลูตาไธโอน ( GSH ) , ไตรเพปไทด์ทั่วไป มีบทบาทสำคัญในความหลากหลายของฟังก์ชั่นโทรศัพท์มือถือ ระดับ GSH รายงานจะเกี่ยวข้องกับสุขภาพของมนุษย์ ในการศึกษานี้เราผลิตเป็นไบโอเซนเซอร์ไฟฟ้าเคมี ultrasensitive สำหรับ GSH ปริมาณ . ดีเอ็นเอโพรบเป็นวิธีแก้ไขบนพื้นผิวและ thymine-hg2 ขั้ว + - thymine คือรูปแบบ ตั้งแต่ GSH สามารถต hg2 + จากดีเอ็นเอไม่ตรงกัน เว็บไซต์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งจะนำไปสู่การเปลี่ยนโครงสร้างดีเอ็นเอจากกิ๊บกับสาระเชิงเส้นกลมแบบกลิ้ง ( RCA ) อาจจะริเริ่มกับออกเส้นหลักด้วย อาร์ซีเอผลิตภัณฑ์ที่มีหลายๆต่อหลายลำดับ DNA จับอนุภาคเงินแก้ไข ( agnps ) โดยลำดับเบสของทรานซิสเตอร์ . การตอบสนองของ agnps มากแล้วพบการเปิดเผยชนิดเข้มข้น ช่วงการตรวจสอบเชิงเส้นจาก 0.1 PM 10 นาโนเมตร และขีดจำกัดของการตรวจหา 0.1 น. ซึ่งน้อยกว่าวิธีปัจจุบันมากที่สุด วิธีนี้ก็ยังได้รับการเลือกและการทำงานได้ดีกับชุดของการศึกษา นอกจากนี้ งานวิจัยนี้ได้ใช้ในตัวอย่างซีรัมของมนุษย์ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ค่อนข้างดีในการใช้งานทางคลินิก