analytical response of each ARV, in

analytical response of each ARV, including pH, surfactant concentration,
equilibration time and temperature, were study and optimized;
as well as its coupling to UFLC-ESI-MS/MS. The analytical
performance of the proposed method was evaluated in terms of
quantification limits (LOQ), repeatability, reproducibility, accuracy,
recovery and linear working range. Moreover, the methodology
was applied for the determination of ABC, EFV, 3 TC and NFV in
human plasma samples of patients under treatment and its
robustness was evaluated in terms of recovery factors (RF%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์การตอบสนองของแต่ละ ARV รวมถึงค่า pH, surfactant ที่ความเข้มข้นเวลา equilibration และอุณหภูมิ ศึกษา และ เหมาะเช่นเดียวกับการต่อกับ UFLC-ESI-MS/MS การวิเคราะห์รับการประเมินในแง่ของประสิทธิภาพการทำงานของวิธีการนำเสนอข้อจำกัดด้าน(ของ LOQ), ทำซ้ำ สามารถ ความ แม่นยำการกู้คืนและในระยะเชิงเส้น นอกจากนี้ วิธีการใช้สำหรับกำหนด ABC, EFV, 3 TC และ NFV ในตัวอย่างพลาสมาของผู้ป่วยภายใต้การรักษาและความแข็งแกร่งถูกประเมินในแง่ของการกู้คืนปัจจัย (RF %)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตอบสนองต่อการวิเคราะห์ของแต่ละยาต้านไวรัสรวมทั้งค่า pH ความเข้มข้นลดแรงตึงผิว,
เวลาสมดุลและอุณหภูมิมีการศึกษาและเพิ่มประสิทธิภาพ;
เช่นเดียวกับการมีเพศสัมพันธ์ในการ UFLC-ESI-MS / MS วิเคราะห์
ประสิทธิภาพของวิธีที่นำเสนอได้รับการประเมินในแง่ของ
ข้อ จำกัด เชิงปริมาณ (LOQ), การทำซ้ำ, การทำสำเนาถูกต้อง
กู้คืนและการทำงานเชิงเส้นช่วง นอกจากนี้วิธีการที่
ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนด ABC, EFV 3 TC และ NFV ใน
ตัวอย่างพลาสมามนุษย์ของผู้ป่วยภายใต้การรักษาและ
ความทนทานถูกประเมินในแง่ของปัจจัยการกู้คืน (RF%)