AbstractRATIONALE: Chronic stress r

Abstract

RATIONALE:

Chronic stress results in cognitive impairment, affects hippocampal neurogenesis and is known to precipitate affective disorders such as depression. In addition to stress, neurotransmitters such as acetylcholine (ACh) modulate adult neurogenesis. Earlier, we have shown that oxotremorine, a cholinergic muscarinic agonist, ameliorates stress-induced cognitive impairment and restores cholinergic function.

OBJECTIVES:

In the current study, we have looked into the possible involvement of adult neurogenesis in cognitive restoration by oxotremorine. Further, we have assessed the effect of oxotremorine treatment on depression-like behaviour and hippocampal volumes in stressed animals.

METHODS:

Chronic restraint stressed rats were treated with either vehicle or oxotremorine. For neurogenesis studies, proliferation, survival and differentiation of the progenitor cells in the hippocampus were examined using 5'-bromo-2-deoxyuridine immunohistochemistry. Depression-like behaviour was evaluated using forced swim test (FST) and sucrose consumption test (SCT). Volumes were estimated using Cavalieri's estimator.

RESULTS:

Hippocampal neurogenesis was severely decreased in stressed rats. Ten days of oxotremorine treatment to stressed animals partially restored proliferation and survival, while it completely restored the differentiation of the newly formed cells. Stressed rats showed increased immobility and decreased sucrose preference in the FST and SCT, respectively, and oxotremorine ameliorated this depression-like behaviour. In addition, oxotremorine treatment recovered the stress-induced decrease in hippocampal volume.

CONCLUSIONS:

These results indicate that the restoration of impaired neurogenesis and hippocampal volume could be associated with the behavioural recovery by oxotremorine. Our results imply the muscarinic regulation of adult neurogenesis and incite the potential utility of cholinomimetics in ameliorating cognitive dysfunction in stress-related disorders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม

ผล:

ผลด้อยค่ารับรู้ ความเครียดเรื้อรังมีผลกระทบต่อ hippocampal neurogenesis และรู้จัก precipitate ผลโรคเช่นโรคซึมเศร้า นอกจากความเครียด neurotransmitters เช่น acetylcholine (ACh) modulate neurogenesis ผู้ใหญ่ ก่อนหน้านี้ เราได้แสดงว่า oxotremorine การ cholinergic muscarinic อะโกนิสต์ ameliorates ความเครียดทำให้เกิดการด้อยค่ารับรู้ และการคืนค่าฟังก์ชัน cholinergic

วัตถุประสงค์:

ในการศึกษาปัจจุบัน ที่เราได้ดูเป็นไปได้มีส่วนร่วม neurogenesis ผู้ใหญ่ในคืนรับรู้ โดย oxotremorine เพิ่มเติม เรามีประเมินผลของการรักษา oxotremorine พฤติกรรมเช่นซึมเศร้าและวอลุ่ม hippocampal ในเครียดสัตว์

วิธี:

ยับยั้งชั่งใจเรื้อรังเครียดหนูได้รับรถหรือ oxotremorine Neurogenesis ศึกษา แพร่หลาย ความอยู่รอด และสร้างความแตกต่างของเซลล์ progenitor ในฮิพโพแคมปัสถูกตรวจสอบใช้ immunohistochemistry 5'-โบรโม-2-deoxyuridine พฤติกรรมเช่นซึมเศร้าถูกประเมินโดยใช้การทดสอบว่ายน้ำแบบบังคับ (FST) และทดสอบการใช้ซูโครส (บริษัทเอสซีที) ไดรฟ์ข้อมูลถูกประเมินใช้ของคาวาเลียริประมาณนั้น

ผล:

Hippocampal neurogenesis ถูกลดลงอย่างรุนแรงในหนูเครียด สิบวันของการรักษา oxotremorine ให้สัตว์เครียดบางส่วนคืนค่าการงอกและการอยู่รอด ในขณะที่มันกู้คืนสำเร็จสร้างความแตกต่างของเซลล์มีรูปแบบใหม่ เน้นหนูพบพบเพิ่มขึ้นและความชอบลดลงซูโครส FST และบริษัทเอสซีที ตามลำดับ และ oxotremorine ameliorated พฤติกรรมซึมเศร้าเช่นนี้ รักษา oxotremorine กู้ลดลงทำให้เกิดความเครียดใน hippocampal เสียง

บทสรุป:

ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ความพิการ neurogenesis และปริมาตร hippocampal อาจเกี่ยวข้องกับการกู้คืนพฤติกรรม โดย oxotremorine ผลของเราเป็นสิทธิ์แบบข้อบังคับ muscarinic neurogenesis ผู้ใหญ่ และให้เกิดอรรถประโยชน์เป็นไปได้ของ cholinomimetics ใน ameliorating รับรู้ความผิดปกติในโรคที่เกี่ยวข้องกับความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเหตุผล: ผลความเครียดเรื้อรังในด้อยทางปัญญาส่งผลกระทบต่อ hippocampal neurogenesis และเป็นที่รู้จักกันตกตะกอนความผิดปกติทางอารมณ์เช่นภาวะซึมเศร้า นอกจากนี้ยังมีความเครียดสารสื่อประสาทเช่น acetylcholine (ACh) ปรับผู้ใหญ่ neurogenesis ก่อนหน้านี้เราได้แสดงให้เห็น oxotremorine ที่ตัวเอก muscarinic cholinergic, ameliorates เกิดความเครียดด้อยทางปัญญาและเรียกคืน cholinergic ฟังก์ชันวัตถุประสงค์ในการศึกษาปัจจุบันเราได้มองเข้าไปในการมีส่วนร่วมเป็นไปได้ของ neurogenesis ผู้ใหญ่ในการบูรณะองค์ความรู้โดย oxotremorine นอกจากนี้เราได้รับการประเมินผลกระทบของการรักษา oxotremorine กับพฤติกรรมภาวะซึมเศร้าเหมือนและปริมาณ hippocampal ในสัตว์เน้นวิธีการ: ความยับยั้งชั่งใจเรื้อรังเน้นหนูได้รับการรักษาที่มีทั้งรถหรือ oxotremorine สำหรับการศึกษา neurogenesis ขยายความอยู่รอดและความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดในฮิบโปถูกตรวจสอบโดยใช้ 5'-Bromo-2-deoxyuridine immunohistochemistry พฤติกรรมภาวะซึมเศร้าเหมือนได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบว่ายน้ำถูกบังคับ (FST) และการทดสอบการบริโภคน้ำตาลซูโครส (SCT) ปริมาณการใช้อยู่ที่ประมาณ Cavalieri ของประมาณการผลการศึกษา: neurogenesis hippocampal ลดลงอย่างรุนแรงในหนูเครียด สิบวันของการรักษา oxotremorine สัตว์เน้นการบูรณะบางส่วนขยายและการอยู่รอดในขณะที่มันสมบูรณ์เรียกคืนการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่เพิ่งตั้งขึ้นใหม่ หนูเน้นแสดงให้เห็นว่าไม่สามารถเคลื่อนเพิ่มขึ้นและลดลงในการตั้งค่าของน้ำตาลซูโครส FST และ SCT ตามลำดับและ oxotremorine ดีขึ้นพฤติกรรมภาวะซึมเศร้าเช่นนี้ นอกจากนี้การรักษา oxotremorine กู้คืนลดลงเกิดความเครียดในปริมาณ hippocampal สรุปผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการฟื้นฟูของ neurogenesis บกพร่องและปริมาณ hippocampal ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการฟื้นตัวของพฤติกรรมโดย oxotremorine ผลของเราบ่งบอกถึงการควบคุม muscarinic ของผู้ใหญ่ neurogenesis ปลุกระดมและยูทิลิตี้ที่มีศักยภาพของ cholinomimetics ขบเขี้ยวเคี้ยวฟันในความผิดปกติทางความคิดในความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปเหตุผล : เรื้อรัง ความเครียดจากความบกพร่องทางสติปัญญา มีผลต่อน้ำหนัก neurogenesis และเป็นที่รู้จักตกตะกอน affective disorders เช่นภาวะซึมเศร้า นอกจากความเครียด เช่น สารสื่อประสาท acetylcholine ( ACh ) การ neurogenesis ของผู้ใหญ่ ก่อนหน้านี้ เราได้แสดงให้เห็นว่าการให้เวลา oxotremorine , กระเป๋าเงิน ,stress-induced ameliorates การรับรู้บกพร่องและเรียกคืนการทำงานชนะขาดลอย วัตถุประสงค์

:

ในการศึกษาปัจจุบัน เราได้ดู ได้มีส่วนร่วมในการฟื้นฟู โดย oxotremorine neurogenesis ผู้ใหญ่รับรู้ . เพิ่มเติม เราได้ผลของการรักษาภาวะซึมเศร้าและพฤติกรรม oxotremorine เช่นปริมาณน้ำหนักในการประเมินเน้นสัตว์



วิธีการ :ความยับยั้งชั่งใจเรื้อรังเครียดหนูรักษาด้วยทั้งรถ หรือ oxotremorine . สำหรับ neurogenesis ศึกษาการรอดชีวิตและความแตกต่างของเซลล์บรรพบุรุษในฮิปโปแคมปัสมีการใช้ 5 ' - bromo-2-deoxyuridine หลอด . ภาวะซึมเศร้าเช่นพฤติกรรมถูกประเมินโดยใช้บังคับสอบว่ายน้ำ ( f ) และทดสอบการใช้น้ำตาลซูโครส ( SCT )ปริมาณการใช้ประมาณคาวาเรียก็ประมาณการ .



ผล : น้ำหนักลดลงอย่างรุนแรงใน neurogenesis คือเครียดหนู สิบวันของการรักษา oxotremorine เครียดสัตว์บางส่วนเรียกคืน proliferation และอยู่รอดในขณะที่มันสมบูรณ์กู้คืนการจัดรูปแบบใหม่เซลล์เครียดหนูพบเพิ่มขึ้นและลดลงโดยการตรึงความชอบใน f และ เอสซี ตามลำดับ และ oxotremorine ameliorated นี้ซึมเศร้า เช่น พฤติกรรม นอกจากนี้ oxotremorine รักษาหายน้ำหนักลดลง stress-induced ในเล่ม


สรุปผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า การฟื้นฟูความบกพร่องและปริมาณน้ำหนัก neurogenesis อาจจะเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการกู้คืนโดย oxotremorine . ผลของเราบ่งบอกถึงการควบคุมการให้ของผู้ใหญ่และปลุกระดม neurogenesis ยูทิลิตี้ที่มีศักยภาพของ cholinomimetics ใน ameliorating พุทธิภาวะเครียด
disorders