Fig. 1. Modulus of elasticity of th

Fig. 1. Modulus of elasticity of the samples.
Fig. 2. Modulus of rupture of the samples.
Fig. 3. Internal bond strength of the samples.
Fig. 4. Thickness swelling of the samples.
Fig. 5. Water absorption of the samples.
Fig. 6. FT-IR spectra of raw materials.
2.4. Fourier transform-infrared spectroscopy (FTIR) analysis
FTIR spectroscopy was used to evaluate the presence of functional
groups in different treatment of raw materials. In this analysis,
approximately 1 mg of particles were mixed with 99 mg of
potassium bromide (KBr) and pressed to form about 1 mm thickness
of pellet. To identify the functional groups of the pellet, Nicolet
infrared spectrophotometer (Avatar 360 FTIR E.S.P) between
wave numbers of 4000 cm1 and 400 cm1 with a resolution of
4 cm1 was used to analyze for each material.
2.5. Scanning electron microscopy (SEM) analysis
The morphological properties and bonding quality of raw material
after different treatments into the panels were observed by SEM. The cross section samples with dimensions of
0.5 cm  0.5 cm were taken from the panels. An ion sputter coater
Polaron SC515, Fisons Instruments, UK was used to coat the samples
with gold. The samples were viewed for microscopic analysis
using a scanning electron microscope LEO Supra 50 Vp, Carl Ziess
SMT, Germany.
2.6. Thermogravimetric analysis (TGA)
The obtained oil palm particleboards were subjected to analysis
by using a Perkin Elmer TGA 7 thermogravimetric analyzer for
thermal decomposition. The values were recorded with the heating
rate at 20 C/min from temperatures between 30 C and 800 C
under a nitrogen atmosphere.
3. Results and discussion
3.1. pH of particles
The pH values of particles before and after treatments ranged
between 4.62 and 9.79. Particles treated with hot water less acidic
with a pH value of 5.16 when compared to untreated particles having
a pH of 4.62 while the NaOH treatment made particles become
alkali with a pH value of 9.79. From a previous study, it was
reported that NaOH treatment produced poorer fiber which also
affected the mechanical and physical properties [14].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 โมดูลัสของความยืดหยุ่นของตัวอย่างFig. 2 โมดูลัสของการแตกตัวอย่างFig. 3 ตราสารหนี้ภายในความแข็งแรงของตัวอย่างFig. 4 บวมความหนาของตัวอย่างFig. 5 ดูดซึมน้ำของตัวอย่างFig. 6 FT-IR ที่แรมสเป็คตราดิบ2.4 การการวิเคราะห์ฟูรีเยกแปลงอินฟราเรด (FTIR)FTIR กถูกใช้เพื่อประเมินสถานะของงานกลุ่มในการรักษาแตกต่างกันของวัตถุดิบ ในการวิเคราะห์ประมาณ 1 มิลลิกรัมของอนุภาครวมกับ 99 มิลลิกรัมของโพแทสเซียมโบรไมด์ (KBr) และกดเพื่อความหนาประมาณ 1 มม.ของเม็ด ระบุกลุ่ม functional ของเม็ด Nicoletอินฟราเรดเครื่องทดสอบกรดด่าง (Avatar 360 FTIR E.S.P) ระหว่างจำนวน 4000 ซม. 1 และ 400 ซม. 1 ด้วยความละเอียดของคลื่น4 cm 1 ถูกใช้ในการวิเคราะห์สำหรับแต่ละวัสดุ2.5 การวิเคราะห์อิเล็กตรอน microscopy (SEM) การสแกนคุณสมบัติของและงานคุณภาพของวัตถุดิบหลังจากการรักษาแตกต่างกันในการติดตั้งถูกตรวจสอบ โดย SEM. ตัวอย่างส่วนขนที่ มีขนาดของ0.5 cm 0.5 ซม.ได้มาจากการติดตั้ง มีไอออน sputter coaterPolaron SC515 เครื่อง Fisons สหราชอาณาจักรใช้ coat ตัวอย่างทอง มีแสดงตัวอย่างสำหรับวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ใช้การการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนลีโอ Supra 50 Vp, Carl ZiessSMT เยอรมนี2.6 วิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA)Particleboards ปาล์มน้ำมันได้รับถูกต้องวิเคราะห์โดยใช้ตัววิเคราะห์คำ thermogravimetric เพอร์เอลเมอ TGA 7 สำหรับความร้อนแยกส่วนประกอบ ค่าถูกบันทึกไว้ ด้วยความร้อนที่20 C/min จากอุณหภูมิระหว่าง 30 C และ 800 Cภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. pH ของอนุภาคค่า pH ของอนุภาคก่อน และ หลังการรักษาอยู่ในช่วงระหว่าง 4.62 และ 9.79 อุ่นน้อยเปรี้ยวรับอนุภาคมีค่า pH เท่ากับ 5.16 เมื่อเทียบกับอนุภาคไม่ถูกรักษามีเป็นอนุภาคทรีต NaOH pH 4.62 ขณะด่าง มีค่า pH 9.79 จากการศึกษาก่อนหน้านี้ มันเป็นรายงานว่า NaOH รักษาผลิตใยย่อมซึ่งยังผลกระทบทางกล และทางกายภาพคุณสมบัติ [14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1. โมดูลัสของความยืดหยุ่นของตัวอย่าง.
รูป 2. โมดูลัสแตกของกลุ่มตัวอย่าง.
รูป 3. ความแข็งแรงพันธะภายในของกลุ่มตัวอย่าง.
รูป 4. ความหนาบวมของตัวอย่าง.
รูป 5. การดูดซึมน้ำของตัวอย่าง.
รูป 6. สเปกตรัม FT-IR ของวัตถุดิบ.
2.4 ฟูริเยร์สเปกโทรสโกเปลี่ยนอินฟราเรด (FTIR)
การวิเคราะห์สเปคโทรFTIR
ถูกนำมาใช้ในการประเมินการปรากฏตัวของการทำงานกลุ่มในการรักษาที่แตกต่างกันของวัตถุดิบ ในการวิเคราะห์นี้ประมาณ 1 มิลลิกรัมของอนุภาคที่ถูกผสมกับ 99
มิลลิกรัมของโบรไมด์โพแทสเซียม (KBr) และกดในรูปแบบประมาณ 1 มิลลิเมตรความหนาของเม็ด เพื่อระบุกลุ่มการทำงานของเม็ด, เลspectrophotometer อินฟราเรด (FTIR Avatar 360 ESP) ระหว่างตัวเลขคลื่น4000 ซม. 1 และ 400 ซม. 1 ที่มีความละเอียดของ4 ซม 1 ถูกใช้ในการวิเคราะห์สำหรับวัสดุแต่ละ. 2.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM) การวิเคราะห์คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและคุณภาพพันธะวัตถุดิบหลังจากการรักษาแตกต่างกันในการติดตั้งถูกตั้งข้อสังเกตโดยSEM กลุ่มตัวอย่างส่วนข้ามกับขนาดของ0.5 ซม.? 0.5 ซม. ถูกนำมาจากการติดตั้ง ไอออนปะทุ Coater โพลารอน SC515, Fisons Instruments, สหราชอาณาจักรได้ถูกใช้ในเสื้อตัวอย่างด้วยทองคำ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกมองด้วยกล้องจุลทรรศน์สำหรับการวิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด LEO Supra 50 Vp คาร์ล Ziess SMT เยอรมนี. 2.6 การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TGA) แผ่นชิ้นไม้อัดปาล์มน้ำมันที่ได้ถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์โดยใช้ Perkin Elmer TGA วิเคราะห์สมบัติทางความร้อน 7 สำหรับการสลายตัวทางความร้อน ค่าที่ถูกบันทึกไว้ด้วยความร้อนอัตราที่ 20 องศาเซลเซียส / นาทีจากอุณหภูมิระหว่าง 30 องศาเซลเซียสและ 800 องศาเซลเซียสภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน. 3 และการอภิปรายผล3.1 พีเอชของอนุภาคค่าพีเอชของอนุภาคก่อนและหลังการรักษาอยู่ในช่วงระหว่าง4.62 และ 9.79 อนุภาครับการรักษาด้วยน้ำร้อนที่เป็นกรดน้อยที่มีค่าพีเอชของ 5.16 เมื่อเทียบกับอนุภาคได้รับการรักษาที่มีค่าpH ของ 4.62 ในขณะที่การรักษา NaOH ทำให้อนุภาคกลายเป็นด่างมีค่าพีเอชของ9.79 จากการศึกษาก่อนหน้านี้มันก็มีรายงานว่าการรักษา NaOH ผลิตเส้นใยยากจนซึ่งยังได้รับผลกระทบสมบัติทางกลและทางกายภาพ[14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 ค่าโมดูลัสยืดหยุ่นของตัวอย่าง
รูปที่ 2 โมดูลัสแตกร้าวของตัวอย่าง
รูปที่ 3 ความแข็งแรงพันธะภายในของตัวอย่าง
รูปที่ 4 ความบวมของตัวอย่าง
รูปที่ 5 การดูดซึมน้ำของตัวอย่าง
รูปที่ 6 อินฟราเรดสเปกตรัมของวัตถุดิบ .
2.4 . ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) การวิเคราะห์
FTIR spectroscopy คือใช้เพื่อประเมินสถานะของการทำงาน
กลุ่มในการรักษาที่แตกต่างกันของวัตถุดิบ ในการวิเคราะห์นี้
ประมาณ 1 มิลลิกรัม มีส่วนผสมของ
99 มิลลิกรัมโพแทสเซียมโบรไมด์ ( KBR ) และกดเป็นรูปประมาณ 1 มม. ความหนา
ของเม็ด เพื่อระบุกลุ่มการทำงานของเม็ด nicolet
อินฟราเรด Spectrophotometer ( Avatar 360 ( e.s.p ) ระหว่าง
คลื่นจำนวน 4000 ซม.  1 และ 400 เซนติเมตรมีความละเอียดของ
 14 เซนติเมตร  1 วิเคราะห์แต่ละวัสดุ
2.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) การวิเคราะห์คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและการ

คุณภาพของวัตถุดิบ หลังจากการรักษาที่แตกต่างกันในการติดตั้งตรวจสอบด้วย SEM ข้ามส่วนกลุ่มตัวอย่างที่มีมิติของ
0.5 ซม.  0.5 เซนติเมตร ถ่ายจากแผง ไอออนพ่นออก coater
ปฏิยานุพันธ์ sc515 fisons , เครื่องมือสหราชอาณาจักรใช้เสื้อตัวอย่าง
กับทอง ตัวอย่างการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์
ดูโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ลีโอ Supra 50 VP , คาร์ล ziess
SMT , Germany .
2.6 การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA )
นำน้ำมันปาล์มแผ่นชิ้นไม้อัดอยู่ภายใต้การวิเคราะห์
โดยใช้เพอร์กินเอลเมอร์และเทอร์โมกราวิเมตริกสำหรับ
7 วิเคราะห์ความร้อนการสลายตัวค่านิยมที่ถูกบันทึกไว้ด้วยอัตราความร้อน
ที่ 20  องศาเซลเซียส / นาทีจากอุณหภูมิระหว่าง 30  C และ 800  C
ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน .
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . pH ของอนุภาค
ค่า pH ของอนุภาคก่อนและหลังการรักษามีค่า
ระหว่าง 4.62 และระบบ . อนุภาคที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำร้อนเปรี้ยวน้อยลง
ด้วยค่า pH ที่ 5.16 เมื่อเทียบกับสารอนุภาคมี
พีเอช 462 ขณะที่การรักษา NaOH ทำให้อนุภาคกลายเป็น
ด่างกับค่าพีเอชของระบบ . จากการศึกษาที่ผ่านมามีรายงานว่า ได้มีการผลิต

จนเส้นใยซึ่งยังมีผลต่อคุณสมบัติทางกลและทางกายภาพ [ 14 ]