Identify any affected product in yo

Identify any affected product in your inventory. If you have affected product, verify that you have received the Urgent Field Safety Notice letter from
GE. GE states that you may continue to use affected product. When no patient information is entered, always check the acquisition date and time to
confirm that the ECG belongs to the relevant patient. The acquisition date and time of a freshly acquired ECG report should match the current date and
time displayed on the device. If the date and time do not match, the ECG report may have been acquired from the device's memory. To prevent
this problem from occurring, adhere to any of the following manufacturer recommendations:
● Push the ECG button to record an ECG.
● Push "Next Patient," "Same Patient," or "Main Menu" after the ECG test is complete.
● Turn the device off between uses.
● Enter patient information for each patient.
Notify all relevant personnel at your facility of the information in the Urgent Field Safety Notice letter, and review the training material included with the
letter with relevant personnel at your facility.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบใด ๆ ในคลังของคุณ ถ้าคุณมีผลิตภัณฑ์ ตรวจสอบว่า คุณได้รับจดหมายแจ้งเร่งด่วนในฟิลด์ความปลอดภัยจากGE GE แจ้งว่า คุณอาจใช้ต่อไปผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบ เมื่อมีป้อนข้อมูลผู้ป่วย ตรวจสอบวันที่ซื้อและเวลาที่จะยืนยันว่า ECG ที่เป็นของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้อง ซื้อวันและเวลาของรายงาน ECG มาสดควรตรงกับวันปัจจุบัน และเวลาที่แสดงอยู่บนอุปกรณ์ ถ้าวันและเวลาไม่ตรง รายงาน ECG อาจได้รับมาจากหน่วยความจำของอุปกรณ์ เพื่อป้องกันไม่ให้ปัญหานี้เกิดขึ้น ปฏิบัติตามคำแนะนำของผู้ผลิตต่อไปนี้อย่างใดอย่างหนึ่ง:●กดปุ่ม ECG บันทึกหัวใจ●กด "ต่อไปผู้ป่วย "เดียวกันผู้ป่วย" หรือเมนูหลัก" หลังจากการทดสอบ ECG เสร็จสมบูรณ์●ปิดอุปกรณ์ระหว่างการใช้●ป้อนข้อมูลผู้ป่วยสำหรับผู้ป่วยแต่ละแจ้งบุคลากรที่เกี่ยวข้องทั้งหมดที่อำนวยความสะดวกของคุณข้อมูลในจดหมายด่วนฟิลด์ความปลอดภัยแจ้ง และตรวจสอบวัสดุการฝึกอบรมที่มาพร้อมกับการตัวอักษรกับบุคลากรที่เกี่ยวข้องที่อำนวยความสะดวกของคุณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบุผลิตภัณฑ์ได้รับผลกระทบใด ๆ ในสินค้าคงคลังของคุณ ถ้าคุณได้รับผลกระทบสินค้าตรวจสอบว่าคุณได้รับจดหมายแจ้งให้ทราบอย่างเร่งด่วนเพื่อความปลอดภัยเขตข้อมูลจาก
จีอี จีอีระบุว่าคุณอาจจะยังคงใช้ผลิตภัณฑ์ได้รับผลกระทบ เมื่อไม่มีข้อมูลผู้ป่วยที่มีการป้อนเสมอตรวจสอบวันที่ซื้อและเวลาในการ
ยืนยันว่าเป็นของคลื่นไฟฟ้าหัวใจให้กับผู้ป่วยที่เกี่ยวข้อง วันที่ซื้อกิจการและเวลาของการรายงานการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่ได้มาสดใหม่ควรจะตรงกับวันที่ปัจจุบันและ
เวลาที่แสดงบนอุปกรณ์ หากวันที่และเวลาไม่ตรงกับรายงานของคลื่นไฟฟ้าหัวใจอาจได้รับมาจากหน่วยความจำของอุปกรณ์ เพื่อป้องกันไม่ให้
ปัญหานี้เกิดขึ้นเป็นไปตามคำแนะนำใด ๆ ของผู้ผลิตต่อไปนี้:
. ●กดปุ่มคลื่นไฟฟ้าหัวใจในการบันทึกคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
●ดัน "ผู้ป่วยต่อไป" "ผู้ป่วยรายเดิม" หรือ "เมนูหลัก" หลังจากการทดสอบคลื่นไฟฟ้าหัวใจจะเสร็จสมบูรณ์
●ปิดอุปกรณ์ระหว่างการใช้.
●ใส่ข้อมูลของผู้ป่วยสำหรับผู้ป่วยแต่ละ.
แจ้งให้บุคลากรที่เกี่ยวข้องทั้งหมดในสถานที่ของคุณของข้อมูลในตัวอักษรด่วนสนามความปลอดภัยหนังสือและทบทวนเอกสารการฝึกอบรมพร้อมกับ
ตัวอักษรที่มีบุคลากรที่เกี่ยวข้องในสถานที่ของคุณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบุได้รับผลกระทบใด ๆ สินค้าในสินค้าคงคลังของคุณ หากคุณมีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบ ตรวจสอบว่า คุณได้รับจดหมายแจ้งจากเขตความปลอดภัยด่วนGE โดยระบุว่า คุณอาจจะยังคงใช้ผลกระทบของผลิตภัณฑ์ เมื่อไม่มีข้อมูลผู้ป่วยป้อนเสมอตรวจสอบวันที่และเวลาที่จะซื้อยืนยันว่าวัดเป็นของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้อง ซื้อ วันที่และเวลาของระบบรายงานสดได้ควรตรงกับวันที่ปัจจุบันและเวลาที่แสดงบนอุปกรณ์ ถ้าวันที่และเวลาไม่ตรงกับรายงานคลื่นไฟฟ้าหัวใจอาจได้มาจากหน่วยความจำของอุปกรณ์ เพื่อป้องกันปัญหานี้เกิดขึ้น การยึดติดกับใด ๆของผู้ผลิตแนะนำต่อไปนี้ :●กดปุ่มบันทึกคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ECG .●ดัน " คนไข้ " เดียวกัน " ผู้ป่วย " หรือ " เมนูหลัก " หลังจากระบบทดสอบที่สมบูรณ์●เปิดเครื่องระหว่างใช้●ระบุข้อมูลผู้ป่วยสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายแจ้งบุคลากรที่เกี่ยวข้องในสถานที่ของคุณของข้อมูลในเขตข้อมูลความปลอดภัยเร่งด่วนสังเกตเห็นจดหมายและตรวจสอบวัสดุการฝึกอบรมรวมกับจดหมายกับบุคลากรที่เกี่ยวข้องในสถานที่ของคุณ