Carotenoid accumulation is the net

Carotenoid accumulation is the net result of several
processes, including those that determined the level of
GGPP available to the pathway, the catalytic activity of
the pathway, and the storage of the synthesized carotenoids
(Li et al., 2001). Since multiple pathways are
directly or indirectly associated with each of these
processes, it provides many hypothetical regulation points
for the mutation. Previous research has identified certain
steps in carotenoid biosynthesis which appear to be
important rate-limiting steps (Fraser et al., 1994; Lois
et al., 2000). Based on a low content of total carotenoids
in the fruit of WT, the lycopene accumulation caused by
the mutation, and the increased total carotenoids in the
‘Hong Anliu’, it was speculated that the mutation might
be up-regulating expression of a gene for one of the
previously identified flux control points. The expression
profile of carotenoid biosynthetic genes in the juice sacs
has proved this hypothesis. The upstream genes in the
carotenoid biosynthetic pathway (PSY, PDS, ZDS, and
CTRISO) exhibited an obvious increase in expression in
the juice sacs of ‘Hong Anliu’ compared with WT,
indicating that the mutation exerted a major effect on
carotenoid accumulation via modification of the level of
transcription. The cyclization of lycopene is a key branch
point in the pathway of carotenoid biosynthesis in higher
plants, in which LCYe and LCYb are key enzymes for the
lycopene cyclases (Cunningham et al., 1996). The
expression of LCYe decreased rapidly in the juice sac of
‘Hong Anliu’ during fruit ripening, which leads to the
lycopene accumulation in the juice sacs. In tomato fruit,
Li et al. (2001) concluded that the induction of lycopene
accumulation coincided with increased expression of
upstream carotenogenic genes and reduced expression of
genes downstream of lycopene synthesis. Thus, the
mechanism regulating the lycopene accumulation in this
report seems to be consistent with that of tomato.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสม carotenoid เป็นผลสุทธิจากหลาย
กระบวนการรวมถึงผู้ที่กำหนดระดับของ
GGPP พร้อมที่จะเดิน, การเร่งปฏิกิริยาของ
ทางเดินและการเก็บรักษา carotenoids สังเคราะห์
(Li et al., 2001) ตั้งแต่ทางเดินหลาย
ทางตรงหรือทางอ้อมที่เกี่ยวข้องกับแต่ละเหล่านี้
กระบวนการก็มีจุดระเบียบสมมุติหลาย
สำหรับการกลายพันธุ์ วิจัยก่อนหน้านี้มีการระบุบาง
ขั้นตอนในการสังเคราะห์ carotenoid ซึ่งดูเหมือนจะเป็น
ขั้นตอนการ จำกัด อัตราการสำคัญ (เฟรเซอร์และคณะ, 1994;. ลัวส์
et al., 2000) ขึ้นอยู่กับปริมาณต่ำ carotenoids รวม
ในผลไม้ของ WT สะสมไลโคปีนที่เกิดจาก
การกลายพันธุ์และ carotenoids รวมเพิ่มขึ้นใน
'Hong Anliu' มันก็สันนิษฐานว่าการกลายพันธุ์อาจ
จะขึ้นการควบคุมการแสดงออกของยีนสำหรับ หนึ่งใน
จุดควบคุมการไหลของระบุก่อนหน้านี้ การแสดงออกของ
ยีนที่รายละเอียดของชีวสังเคราะห์ carotenoid ในถุงน้ำ
ได้พิสูจน์สมมติฐานนี้ ยีนต้นน้ำใน
ทางเดินชีวสังเคราะห์ carotenoid (PSY, PDS, ZDS และ
CTRISO) แสดงเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในการแสดงออกใน
ถุงน้ำของ 'ฮ Anliu' เมื่อเทียบกับ WT,
แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ออกแรงผลสำคัญใน
การสะสม carotenoid ผ่านการปรับเปลี่ยน ระดับของการ
ถอดความ cyclization ของไลโคปีนเป็นสาขาที่สำคัญ
จุดในทางเดินของการสังเคราะห์ carotenoid สูง
พืชซึ่งใน LCYe และ LCYb เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับ
cyclases ไลโคปีน (คันนิงแฮม et al., 1996)
การแสดงออกของ LCYe ลดลงอย่างรวดเร็วในถุงน้ำผลไม้ของ
'ฮ Anliu' ในระหว่างการสุกของผลไม้ซึ่งนำไปสู่
​​การสะสมไลโคปีนในถุงน้ำผลไม้ ในผลมะเขือเทศ,
Li et al, (2001) ได้ข้อสรุปว่าการชักนำของไลโคปีน
สะสมใกล้เคียงกับการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ
ยีน carotenogenic ต้นน้ำและลดการแสดงออกของ
ยีนปลายน้ำของการสังเคราะห์ไลโคปีน ดังนั้น
กลไกการควบคุมการสะสมไลโคปีนในครั้งนี้
รายงานดูเหมือนจะสอดคล้องกับที่ของมะเขือเทศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคโรทีนอยด์ สมุทัย คือ ผลของกระบวนการต่าง ๆ
, รวมถึงผู้ที่กำหนดระดับของ
ggpp พร้อมทางเดิน กิจกรรมการ
ทางเดินและกระเป๋าของสังเคราะห์แคโรทีนอยด์
( Li et al . , 2001 ) เนื่องจากเส้นทางหลายอยู่
โดยตรงหรือโดยอ้อมที่เกี่ยวข้องกับแต่ละกระบวนการเหล่านี้มีมาก

สมมุติระเบียบจุดสำหรับการเปลี่ยนแปลง งานวิจัยก่อนหน้านี้มีการระบุขั้นตอนในการผลิตแคโรทีนอยด์แน่นอน

ซึ่งปรากฏเป็นขั้นตอนสำคัญเท่ากัน จำกัด ( Fraser et al . , 1994 ; ลูอิส
et al . , 2000 ) ขึ้นอยู่กับปริมาณต่ำของแคโรทีนอยด์รวม
ผลของ WT , ไลโคปีนสะสมที่เกิดจาก
การกลายพันธุ์และเพิ่มขึ้นรวม carotenoids ใน
'hong anliu ' , มันถูกคาดการณ์ว่าอาจ
กลายพันธุ์ขึ้นที่ควบคุมการแสดงออกของยีนหนึ่งของ
ระบุก่อนหน้านี้ของจุดควบคุม โปรไฟล์ของยีนในการแสดงออก

น้ำถุงได้พิสูจน์สมมุติฐานนี้ ยีนในวิถีการผลิตต้นน้ำ
แคโรทีนอยด์ ( เพลง PDS zds และ
ctriso ) จัดแสดงเพิ่มขึ้นชัดเจนในการแสดงออกใน
น้ำถุง anliu ' ฮง ' เมื่อเทียบกับ WT
,แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์นั่นเองผลสำคัญในการสะสมผ่านการ

ระดับ transcription ส่วนอัลของไลโคปีนเป็นจุดสาขา
คีย์ในทางเดินของแคโรทีนอยด์ในพืชสูงกว่า
ซึ่งใน lcye lcyb และเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับ
ไลโคปีน cyclases ( คันนิงแฮม et al . , 1996 )
การแสดงออกของ lcye ลดลงอย่างรวดเร็วในน้ำถุง
' ฮง anliu ' ในช่วงผลไม้สุก ซึ่งนำไปสู่
ไลโคปีนที่สะสมในน้ำถุง ในผลมะเขือเทศ
Li et al . ( 2544 ) สรุปได้ว่า การสะสมของไลโคปีน
ประจวบเหมาะกับการเพิ่มการแสดงออกของยีน carotenogenic
ต้นน้ำและลดการแสดงออกของยีนสังเคราะห์
ท้ายน้ำ ไลโคปีน . ดังนั้น กลไกควบคุมไลโคปีนสะสม

ในนี้รายงานดูเหมือนจะสอดคล้องกับที่ของมะเขือเทศ