4.3.2. Bioisosteric designBioisoste

4.3.2. Bioisosteric design
Bioisosteric replacement of substituents in current NA inhibitors
remains a powerful strategy in the design of new NA inhibitors. Fang
and coworkers45 replaced the 2-carboxylic acid group with a
phosphonic acid and the obtained phosphonate congeners exhibiting
strong antiviral activities against both wide and H274 mutants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.3.2. Bioisosteric ออกแบบแทนที่ Bioisosteric substituents ในปัจจุบันนา inhibitorsยังคงกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการออกแบบของ inhibitors นาใหม่ ฟางcoworkers45 แทนกลุ่มกรด 2 carboxylic มีการกรด phosphonic และ congeners ได้รับ phosphonate อย่างมีระดับกิจกรรมต้านไวรัสแข็งแรงกว้างและสายพันธุ์ H274

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.3.2 Bioisosteric ออกแบบ
Bioisosteric เปลี่ยน substituents ยับยั้ง NA
ในปัจจุบันยังคงเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการออกแบบของสารยับยั้งใหม่นา ฝางและ coworkers45 แทนที่กลุ่มกรดคาร์บอกซิ 2 ด้วยกรดphosphonic และ congeners phosphonate ที่ได้รับการจัดแสดงกิจกรรมต้านไวรัสที่แข็งแกร่งกับทั้งกว้างและกลายพันธุ์H274

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.3.2 . bioisosteric ออกแบบ
bioisosteric แทนของหมู่ในปัจจุบัน na inhibitors
ยังคงเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการออกแบบใหม่ตัวยับยั้ง และฟาง
coworkers45 แทนที่กลุ่มกรด 2-carboxylic ด้วยกรดฟอสโฟเนตต่อได้

และ congeners จัดแสดงกิจกรรมไวรัสต่อต้านมนุษย์กลายพันธุ์ทั้งกว้างและ h274 .