ntroductionTranscription factors (T

ntroduction
Transcription factors (TFs) play an important role in the
regulation of plant development, differentiation, cell growth,
and response to environmental signals through recognizing
specific cis-regulatory DNA sequences at the promoters of their
target genes (Meshi and Iwabuchi, 1995). Many TF families have
been identified and studied in plants, such as MYCs, NACs, WRKYs,
MADS-boxes, ERFs and zinc finger proteins (ZFPs), which accounts
for 6%–10% in the whole genome depending on the databases
(Franco-Zorrilla et al., 2014). ZFPs are characterized based on the
number and the order of the Cys (cysteine) and His (histidine)
residues that bind the zinc ion. Among these different ZFPs types,
C2H2-ZFPs (also called the TFIIIA-type ZFPs), which are often
described as CX2–4CX12HX2–8H, constitute one of the largest TFs
with finger domains in eukaryotes, and display a wide range of
functions, from DNA or RNA binding to the involvement in protein–
protein interactions (Takatsuji, 1999; Englbrecht et al., 2004;
Agarwal et al., 2007; Gourcilleau et al., 2011). In particular, most
plant C2H2-ZFPs contain a QALGGH motif inside the zinc finger
domain which are thought to be important for C2H2-ZFPs binding
to DNA targets (Kubo et al., 1998; Takatsuji, 1999; Ciftci-Yilmaz and
Mittler, 2008), whereas yeast and animals do not.
Accumulating studies have shown that C2H2-ZFPs function in
plant development regulation and are involved in stress responses.
For example, SUPERMAN (one zinc finger of C2H2 type) is involved
in regulation of flower development in Arabidopsis (Bowman et al.,
1992; Sakai et al., 1995), while ZFP15, which is the
fiFP1 characterized C2H2-type ZFP in rice, might play a regulatory
role in spike development (Huang et al., 2005). Recently, Sendon
et al. (2014) found that Atdwa1 mutant which displayed severe
dwarfism, loss of apical dominance and other pleiotropic defects,
was caused by synergistic manifestation of concomitant activation
of At5g54340–At5g54360 which encoded proteins related to
C2H2-type ZFPs, suggesting that ZFPs might play a role in
regulation of plant growth and development in Arabidopsis. In

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ntroductionปัจจัยการถอดรหัส (TFs) มีบทบาทสำคัญในการกฎระเบียบการพัฒนาโรงงาน แตกต่าง การเติบ โตของเซลล์และการตอบสนองสัญญาณสิ่งแวดล้อมผ่านการจดจำเฉพาะระเบียบ cis ลำดับดีเอ็นเอที่ก่อการของพวกเขายีนเป้าหมาย (เมและ Iwabuchi, 1995) มีหลายครอบครัว TFการระบุ และศึกษาในพืช MYCs, NACs, WRKYsกล่อง MADS, ERFs และสังกะสีโปรตีน (ZFPs), บัญชีที่ลายนิ้วมือสำหรับ 6-10% ในจีโนทั้งหมดขึ้นอยู่กับฐานข้อมูล(ฝรั่งเศส-Zorrilla ร้อยเอ็ด 2014) ZFPs มีลักษณะตามจำนวนและลำดับของ Cys (ไส้) และเขา (histidine)ตกค้างที่ผูกไอออนสังกะสี ในเหล่านี้แตกต่างกัน ZFPsC2H2-ZFPs (เรียกว่า ZFPs ชนิด TFIIIA), ซึ่งมักอธิบายเป็น CX2 – 4CX12HX2 – 8H ถือเป็นหนึ่งของ TFs ที่ใหญ่ที่สุดมีโดเมนใน eukaryotes นิ้ว และแสดงหลากหลายฟังก์ชัน จาก DNA หรือ RNA รวมการมีส่วนร่วมในโปรตีน –ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีน (Takatsuji, 1999 Englbrecht et al. 2004Agarwal et al. 2007 Gourcilleau et al. 2011) ในที่สุดโดยเฉพาะประกอบด้วยพืช C2H2 ZFPs เป็นรูป QALGGH ภายในนิ้วสังกะสีโดเมนที่มีความคิดเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ C2H2 ZFPs ผูกดีเอ็นเอเป้าหมาย (คุโบะและ al. 1998 Takatsuji, 1999 Ciftci-Yilmaz และMittler, 2008) ในขณะที่ยีสต์และสัตว์ไม่ศึกษาสะสมได้แสดงฟังก์ชัน C2H2 ZFPs ในระเบียบพัฒนาพืชและมีส่วนร่วมในการตอบสนองความเครียดเช่น ซูเปอร์แมน (สังกะสีนิ้วชนิด C2H2) มีส่วนร่วมในกฎระเบียบพัฒนาดอกไม้ Arabidopsis (Bowman et al.,1992 Sakai et al. 1995) ZFP15 ซึ่งเป็นการfiFP1 ลักษณะ C2H2 ชนิด ZFP ในข้าว อาจเล่นเป็นระเบียบบทบาทในการพัฒนาเข็ม (Huang et al. 2005) เมื่อเร็ว ๆ นี้ Sendonร้อยเอ็ด (2014) พบว่าการกลายพันธุ์ Atdwa1 ซึ่งแสดงอย่างรุนแรงdwarfism สูญเสียการปกครอง apical และข้อ บกพร่องอื่น ๆ pleiotropicเกิดขึ้น โดยทำงานร่วมกันแสดงถึงความมั่นใจเปิดใช้งานของ At5g54340 – At5g54360 ที่เข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับC2H2 ชนิด ZFPs แนะนำที่ ZFPs อาจมีบทบาทในกฎระเบียบของพืชเจริญเติบโตและพัฒนาใน Arabidopsis ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนํา
ถอดความปัจจัย (TFS) มีบทบาทสำคัญใน
การควบคุมของการพัฒนาพืชแตกต่างของการเจริญเติบโตของเซลล์
และการตอบสนองต่อสัญญาณด้านสิ่งแวดล้อมผ่านการรับรู้
ที่เฉพาะเจาะจง CIS กำกับดูแลลำดับดีเอ็นเอที่โปรโมเตอร์ของพวกเขา
ยีนเป้าหมาย (meshi และ Iwabuchi, 1995) ครอบครัว TF หลายคนได้
รับการระบุและการศึกษาในพืชเช่น MYCs, NACs, WRKYs,
MADS-กล่อง ERFs และโปรตีนนิ้วสังกะสี (ZFPs) ซึ่งคิดเป็นสัดส่วน
6% -10% ในจีโนมทั้งหมดขึ้นอยู่กับฐานข้อมูล
(ฝรั่งเศส -Zorrilla et al., 2014) ZFPs มีลักษณะขึ้นอยู่กับ
จำนวนและคำสั่งของ Cys (cysteine) และเขา (ฮิสติดีน) เดอะ
ตกค้างที่ผูกไอออนสังกะสี ในบรรดาประเภท ZFPs เหล่านี้แตกต่างกัน
C2H2-ZFPs (เรียกว่า TFIIIA ชนิด ZFPs) ซึ่งมักจะ
อธิบายว่า CX2-4CX12HX2-8H ประกอบหนึ่งใน TFS ที่ใหญ่ที่สุด
ที่มีโดเมนนิ้วในยูคาริโอและแสดงความหลากหลายของ
ฟังก์ชั่น จากดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอผูกพันกับการมีส่วนร่วมในโปรตีน
โปรตีน (Takatsuji 1999; Englbrecht et al, 2004;.
Agarwal et al, 2007;.. Gourcilleau et al, 2011) โดยเฉพาะอย่างยิ่งส่วนใหญ่
พืช C2H2-ZFPs มีบรรทัดฐาน QALGGH ภายในนิ้วสังกะสี
โดเมนที่มีความคิดเป็นสิ่งที่สำคัญสำหรับ C2H2-ZFPs ผูกพัน
กับเป้าหมายดีเอ็นเอ (คูโบะ et al, 1998;. Takatsuji 1999; Ciftci-Yilmaz และ
Mittler 2008 ) ในขณะที่ยีสต์และสัตว์ไม่ได้.
การศึกษาการสะสมได้แสดงให้เห็นว่าการทำงาน C2H2-ZFPs ใน
การควบคุมการพัฒนาอาคารและมีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อความเครียด.
ตัวอย่างเช่น SUPERMAN (หนึ่งนิ้วสังกะสีชนิด C2H2) ที่มีส่วนเกี่ยวข้อง
ในการควบคุมของการพัฒนาดอกไม้ใน Arabidopsis (โบว์แมน, et al.,
1992. ซาไก et al, 1995) ในขณะที่ ZFP15 ซึ่งเป็น
fiFP1 ลักษณะ C2H2 ชนิด ZFP ในข้าวอาจจะเล่นเป็นกฎระเบียบที่
มีบทบาทในการพัฒนาเข็ม (Huang et al, 2005). เมื่อเร็ว ๆ นี้ Sendon
et al, (2014) พบว่า Atdwa1 กลายพันธุ์ซึ่งแสดงรุนแรง
แคระแกร็นการสูญเสียของยอดการปกครองและข้อบกพร่อง pleiotropic อื่น ๆ
ที่เกิดจากการรวมตัวกันอย่างลงตัวของการเปิดใช้งานด้วยกัน
ของ At5g54340-At5g54360 ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการ
C2H2 ชนิด ZFPs บอกว่า ZFPs อาจมีบทบาทสำคัญ ใน
การควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนาใน Arabidopsis ใน