2.5. Cysteine uptake assayThe isola

2.5. Cysteine uptake assay
The isolated murine anagen follicles were allowed
to adapt in Williams medium E at 37 8C in an atmosphere
of 5% CO2. After 12 h, the A. radix extract
and 1 mCi/ml of L-[35S]cysteine were added to the
cultures. Following incubation for 72 h, the follicles
were washed twice with PBS and then placed individually
into scintillation vials. Each follicle was
dissolved in 200 ml of Soluene 350 (Packard, Meriden,
CT) at 60 8C for 1 h. The level of radioactivity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 ทดสอบการดูดซับ cysteineรูขุมขน anagen murine แยกได้รับอนุญาตปรับในสื่อวิลเลียมส์ E ที่ 8C 37 ในบรรยากาศ5% CO2 หลังจาก 12 h แยกฐานอ.และมีเพิ่ม mCi 1 ml ของ L- [35S] cysteineวัฒนธรรม คณะทันตแพทยศาสตร์ต่อไปนี้สำหรับ h 72 รูขุมขนล้าง ด้วย PBS สอง และอยู่แยกกันเป็น scintillation vials แต่ละ follicle ได้ละลายใน 200 ml ของ 350 Soluene (Packard เดนCT) ที่ 8C 60 สำหรับ 1 h ระดับของ radioactivity

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 Cysteine ​​ทดสอบการดูดซึม
แยกรูขุม Anagen หมาได้รับอนุญาต
ที่จะปรับตัวใน E กลางวิลเลียมส์ที่ 37 8C ในชั้นบรรยากาศ
ของ CO2 5% หลังจาก 12 ชั่วโมง, สารสกัดจากรากเอ
และ 1 มิลลิ / ml L- [35S] cysteine ​​ถูกเพิ่มเข้าไปใน
วัฒนธรรม ต่อไปนี้การบ่ม 72 ชั่วโมง, รูขุม
ถูกล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสและจากนั้นวางบุคคล
ลงในขวดประกาย รูขุมขนแต่ละคนได้
ละลายใน 200 มล Soluene 350 (Packard, เมริเดน,
CT) ที่ 60 8C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ระดับของกัมมันตภาพรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การแยกวิเคราะห์กรดอะมิโน

~ Anagen รูขุมขนให้ปรับตัวในวิลเลียมส์กลาง E 37 8C ในบรรยากาศ
คาร์บอนไดออกไซด์ 5% หลังจาก 12 H , A . รากสกัด
1 มิลลิคูรีปริมาตร L - [ 35s ] ซิสเตอีนถูกเพิ่มไปยัง
วัฒนธรรม ต่อไปนี้บ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมง รูขุมขน
ถูกล้างสองครั้งกับ PBS แล้ววางแยก
เป็นข้อมูลตัวอย่าง . แต่ละรูขุมขนถูก
200 มิลลิลิตร ละลายใน soluene 350 ( Packard , เมริเดน
, CT ) ที่ 60 8C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ระดับของกัมมันตภาพรังสี