1: Hamada M, Iikubo K, Ishikawa Y,

1: Hamada M, Iikubo K, Ishikawa Y, Ikeda A, Umezawa K, Nishiyama S. Biological activities of alpha-mangostin derivatives against acidic sphingomyelinase.

Bioorg Med Chem Lett. 2003 Oct 6;13(19):3151-3.
PMID: 12951083 [PubMed - in process]

Biological activities of alpha-mangostin derivatives against acidic sphingomyelinase.

Hamada M, Iikubo K, Ishikawa Y, Ikeda A, Umezawa K, Nishiyama S.

Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University,
Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522, Japan.

Deprenyl and benzofenone-type congeners of alpha-mangostin 1 have been synthesized to understand their role for the inhibitory activity against sphingomyelinase (SMase). While removal of the prenyl group of the right side (11 and 12) caused loss of the selectivity between ASMase (acidic sphingomyelinase) and NSMase (neutral sphingomyelinase), the prenyl group of the left side appeared to increase the inhibitory activities (16 and 17).

PMID: 12951083 [PubMed - in process]

.

2: Matsumoto K, Akao Y, Kobayashi E, Ohguchi K, Ito T, Tanaka T, Iinuma M, Nozawa Y.

Induction of apoptosis by xanthones from mangosteen in human leukemia cell lines.
j Nat Prod. 2003 Aug;66(8):1124-7.

PMID: 12932141 [PubMed - in process]

Induction of apoptosis by xanthones from mangosteen in human leukemia cell lines.

Matsumoto K, Akao Y, Kobayashi E, Ohguchi K, Ito T, Tanaka T, Iinuma M, Nozawa Y.

Gifu International Institute of Biotechnology, 1-1 Naka-Fudogaoka, Kakamigahara,
Gifu 504-0838, Japan. [e-mail]

We examined the effects of six xanthones from the pericarps of mangosteen, Garcinia mangostana, on the cell growth inhibition of human leukemia cell line HL60. All xanthones displayed growth inhibitory effects. Among them, alpha-mangostin showed complete inhibition at 10 microM through the induction of apoptosis.

PMID: 12932141 [PubMed - in process]
.


Research Mangosteen
HOME Page

Mangosteen Information

Bookmark and Share
Mangosteen Warning




3: Nakatani K, Nakahata N, Arakawa T, Yasuda H, Ohizumi Y.

Inhibition of cyclooxygenase and prostaglandin E2 synthesis by gamma-mangostin,a xanthone derivative in mangosteen, in C6 rat glioma cells.

Biochem Pharmacol. 2002 Jan 1;63(1):73-9.
PMID: 11754876 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Inhibition of cyclooxygenase and prostaglandin E2 synthesis by gamma-mangostin, a xanthone derivative in mangosteen, in C6 rat glioma cells.

Nakatani K, Nakahata N, Arakawa T, Yasuda H, Ohizumi Y.

Department of Pharmaceutical Molecular Biology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Aoba, Aramaki, Aoba-ku, 980-8578, Sendai, Japan.

The fruit hull of mangosteen, Garcinia mangostana L., has been used for many years as a medicine for treatment of skin infection, wounds, and diarrhea in Southeast Asia. In the present study, we examined the effect of gamma-mangostin, a tetraoxygenated diprenylated xanthone contained in mangosteen, on arachidonic acid (AA) cascade in C6 rat glioma cells. gamma-Mangostin had a potent inhibitory activity of prostaglandin E2 ( PGE2) release induced by A23187, a Ca2+ ionophore. The inhibition was concentration-dependent, with the IC50 value of about 5 microM. gamma-Mangostin had no inhibitory effect on A23187-induced phosphorylation of p42/p44 extracellular signal regulated kinase/mitogen-activated protein kinase or on the liberation of [14C]-AA from the cells labeled with [14C]-AA. However, gamma-mangostin concentration-dependently inhibited the conversion of AA to PGE2 in microsomal preparations, showing its possible inhibition of cyclooxygenase (COX). In enzyme assay in vitro, gamma-mangostin inhibited the activities of both constitutive COX (COX-1) and inducible COX (COX-2) in a concentration-dependent manner, with the IC50 values of about 0.8 and 2 microM, respectively. Lineweaver-Burk plot analysis indicated that gamma-mangostin competitively inhibited the activities of both COX-1 and -2. This study is a first demonstration that gamma-mangostin, a xanthone derivative, directly inhibits COX activity.

PMID: 11754876 [PubMed - indexed for MEDLINE]

.


4: Mahabusarakam W, Proudfoot J, Taylor W, Croft K.

Inhibition of lipoprotein oxidation by prenylated xanthones derived from mangostin. Free Radic Res. 2000 Nov;33(5):643-59.
PMID: 11200095 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Inhibition of lipoprotein oxidation by prenylated xanthones derived from mangostin.

Mahabusarakam W, Proudfoot J, Taylor W,
Croft K.

Chemistry Department, Prince of Songkla University, Hat Yai, Thailand.

Oxidative damage is thought to play a critical role in cardiovascular and other chronic diseases. This has led to considerable interest in the antioxidant activity of dietary compounds. Flavonoids have received the most attention and much is known about the structural requirements for antioxidant activity. However, little is known about the antioxidant activity of other plant derived phenolic compounds such as the xanthones. We have previously shown that the prenylated xanthone, mangostin, can inhibit the oxidation of low density lipoprotein. In order to examine the effects of structure modification on antioxidant activity of this class of compound we have prepared a number of derivatives of mangostin and tested antioxidant activity in an isolated LDL and plasma assay. The results of this study show that structural modification of mangostin can have a profound effect on antioxidant activity. Derivatisation of the C-3 and C-6 hydroxyl groups with either methyl, acetate, propane diol or nitrile substantially reduces antioxidant activity. In contrast, derivatisation of C-3 and C-6 with aminoethyl derivatives enhanced antioxidant activity, which may be related to changes in solubility. Cyclisation of the prenyl chains had little influence on antioxidant activity.

PMID: 11200095 [PubMed - indexed for MEDLINE]

.


5: Okudaira C, Ikeda Y, Kondo S, Furuya S, Hirabayashi Y, Koyano T, Saito Y, Umezawa K.

Inhibition of acidic sphingomyelinase by xanthone compounds isolated from Garcinia speciosa.
J Enzyme Inhib. 2000;15(2):129-38.
PMID: 10938539 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Inhibition of acidic sphingomyelinase by xanthone compounds isolated from Garcinia speciosa.

Okudaira C, Ikeda Y, Kondo S, Furuya S, Hirabayashi Y, Koyano T, Saito Y, Umezawa K.

Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University, 3-14-1 Hiyoshi, Kohoku-ku, Yokohama 223-0061, Japan.

Sphingomyelinase is considered to be involved in the regulation of apoptosis (cell death) and cell growth. In the course of our screening for acidic sphingomyelinase inhibitors we isolated three xanthone compounds, alpha-mangostin, cowanin, and cowanol, from the bark of Garcinia speciosa. These compounds competitively inhibited bovine brain-derived acidic sphingomyelinase with IC(50) values of 14.1, 19.2, and 10.9 microM, respectively and inhibited the acidic sphingomyelinase more effectively than the neutral sphingomyelinase of bovine brain. alpha-Mangostin inhibited the acidic sphingomyelinase in the most selective manner. alpha-Mangostin was chemically modified and its structure-activity relationships are discussed.

PMID: 10938539 [PubMed - indexed for MEDLINE]

.


6: Lu ZX, Hasmeda M, Mahabusarakam W, Ternai B, Ternai PC, Polya GM.

Inhibition of eukaryote protein kinases and of a cyclic nucleotide-binding phosphatase by prenylated xanthones.
Chem Biol Interact. 1998 Jul 3;114(1-2):121-40.
PMID: 9744560 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Inhibition of eukaryote protein kinases and of a cyclic nucleotide-binding phosphatase by prenylated xanthones.

Lu ZX, Hasmeda M, Mahabusarakam W, Ternai B, Ternai PC, Polya GM.
School of Biochemistry, La Trobe University, Bundoora, Victoria, Australia.

A series of prenylated xanthones are variously potent inhibitors of the catalytic subunit (cAK) of rat liver cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA), rat brain Ca2+ and phospholipid-dependent protein kinase C (PKC), chicken gizzard myosin light chain kinase (MLCK), wheat embryo Ca2+-dependent protein kinase (CDPK) and potato tuber cyclic nucleotide-binding phosphatase (Pase). The prenylated xanthones examined are mostly derivatives of alpha-mangostin in which the 3-hydroxyl and 6-hydroxyl are variously substituted with groups R or R', respectively, or derivatives of 3-isomangostin (mangostanol) in which the 9-hydroxyl is substituted with groups R' or the prenyl side chain is modified. The most potent inhibitors of cAK have non-protonatable and relatively small R' and R groups. Conversely, the most potent inhibitors of PKC and MLCK have bulkier and basic R' groups. Some prenylated xanthones are also potent inhibitors of CDPK. PKC and cAK are competitively inhibited by particular prenylated xanthones whereas the compounds that are the most potent inhibitors of MLCK and CDPK are non-competitive inhibitors. Prenylated xanthones having relatively small and non-protonatable R' and R groups inhibit a high-affinity cyclic nucleotide binding Pase in a non-competitive fashion.

(Protein kinases make up a veritable treasure trove of targets for a variety of indications, including diabetes, inflammatory disorders, and especially cancer.)

PMID: 9744560 [PubMed - indexed for MEDLINE]

.


7: Hopert AC, Beyer A, Frank K, Strunck E, Wunsche W, Vollmer G.

Characterization of estrogenicity of phytoestrogens in an endometrial-derived experimental model.

Environ Health Perspect. 1998 Sep;106(9):581-6.
PMID: 9721258 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Characterization of estrogenicity of phytoestrogens in an endometrial-derived experimental model.

Hopert AC, Beyer A, Frank K, Strunck E, Wunsche W, Vollmer G.

Institut fur Molekulare Medizin, Medizinische Universitat zu Lubeck, Lubeck, Germany.

Severe developmental and reproductive disorders in wild animals have been linked to high exposure to persistent environmental chemicals with hormonal activity. These adverse e

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1: ฮามาดะ M, Iikubo K, Y อิ A ดะ Umezawa K กิจกรรมชีวภาพ S. Nishiyama อัลฟา-mangostin อนุพันธ์กับ sphingomyelinase เปรี้ยวBioorg Med Lett เคมี 6 ตุลาคม 2003 13 (19): 3151-3 PMID: 12951083 [PubMed - ระหว่าง]กิจกรรมชีวภาพของอัลฟา-mangostin อนุพันธ์กับเปรี้ยว sphingomyelinaseฮามาดะ M, Iikubo K อิชิคาว่า Y ดะ A, Umezawa K, Nishiyama S.ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัย Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-กู โยโกฮาม่า 223-8522 ญี่ปุ่นมีการสังเคราะห์ congeners Deprenyl และชนิด benzofenone ของอัลฟา-mangostin 1 เข้าใจบทบาทของตนในกิจกรรมลิปกลอสไขกับ sphingomyelinase (SMase) ในขณะที่เอาของกลุ่ม prenyl ด้านขวา (11 และ 12) เกิดสูญหายใว ASMase (กรด sphingomyelinase) และ NSMase (กลาง sphingomyelinase), กลุ่ม prenyl ด้านซ้ายปรากฏให้ เพิ่มกิจกรรมลิปกลอสไข (16 และ 17)PMID: 12951083 [PubMed - ระหว่าง].2: K มัตสึโมโตะ Akao Y อีโคะบะยะชิ Ohguchi K อิโตะ T ทานากะ T, Iinuma M, Y แอดเดรสการเหนี่ยวนำของ apoptosis โดยสารแซนโธนส์จากมังคุดในบรรทัดของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวมนุษย์ผลิตภัณฑ์เจ Nat 2003 สิงหาคม 66 (8): 1124-7PMID: 12932141 [PubMed - ระหว่าง]การเหนี่ยวนำของ apoptosis โดยสารแซนโธนส์จากมังคุดในบรรทัดของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวมนุษย์มัตสึโมโตะเค Akao Y อีโคะบะยะชิ Ohguchi K, Ito T ทานากะ T, Iinuma M, Y แอดเดรสสถาบันนานาชาติฟุเทคโนโลยีชีวภาพ 1-1 กะ Fudogaoka, Kakamigahara กิฟุ 504-0838 ญี่ปุ่น [e-mail]เราตรวจสอบผลของสารแซนโธนส์หกจาก pericarps ของมังคุด mangostana เนีย การยับยั้งการเจริญเติบโตเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวมนุษย์เซลล์บรรทัด HL60 สารแซนโธนส์ทั้งหมดแสดงผลลิปกลอสไขเจริญเติบโต ในหมู่พวกเขา อัลฟา-mangostin พบว่ายับยั้งการสมบูรณ์ที่ microM 10 ผ่านการเหนี่ยวนำ apoptosis ของPMID: 12932141 [PubMed - ระหว่าง]. งานวิจัยมังคุดโฮมเพจข้อมูลมังคุดคั่นหน้าและการแบ่งปันคำเตือนของมังคุด3: Nakatani K, Nakahata N อะระกะวะ T, H ยาสึดะ Ohizumi Yยับยั้งการสังเคราะห์ E2 cyclooxygenase และ prostaglandin โดยแกมมา-mangostin อนุพันธ์ xanthone ในมังคุด C6 rat glioma เซลล์Biochem Pharmacol 2002 1 ม.ค. 63 (1): 73-9 PMID: 11754876 [PubMed - ดัชนีใน MEDLINE]ยับยั้งการสังเคราะห์ E2 cyclooxygenase และ prostaglandin โดยแกมมา-mangostin อนุพันธ์ xanthone ในมังคุด C6 rat glioma เซลล์Nakatani K, Nakahata N อะระกะวะ T, H ยาสึดะ Ohizumi Yแผนกเภสัชกรรมอณูชีววิทยา บัณฑิตคณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยโทโฮคุ โอบะ Aramaki โอบะ-ku, 980-8578 เซนได ญี่ปุ่นมีการใช้ตัวเรือผลไม้มังคุด ส้มแขก mangostana L. หลายปีเป็นยาสำหรับการรักษาผิวหนังอักเสบ แผล และโรคอุจจาระร่วงในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบผลของแกมมา-mangostin, xanthone diprenylated tetraoxygenated มีอยู่ในมังคุด ในกรด arachidonic (AA) ทั้งหมดในเซลล์ C6 rat glioma แกมมา-Mangostin มีมีศักยภาพลิปกลอสไขกิจกรรมการของ prostaglandin E2 (PGE2) รุ่นเกิดจาก A23187, Ca2 + ionophore ยับยั้งการมีสมาธิขึ้นอยู่กับ มีค่า IC50 ของ microM ประมาณ 5 Mangostin แกมมามีผลไม่ลิปกลอสไข A23187 เกิด phosphorylation ของ kinase p42/p44 extracellular สัญญาณควบคุมโปรตีน kinase/mitogen-เรียกใช้งาน หรือ ในการปลดปล่อยของ [14C] - AA จากเซลล์มีป้ายชื่อ ด้วย [14C] - AA อย่างไรก็ตาม แกมมา-mangostin เข้มข้น dependently ห้ามการแปลง AA PGE2 ในเตรียม microsomal แสดงยับยั้งความสามารถของ cyclooxygenase (ค็อกซ์) ในเครื่องมือทดสอบเอนไซม์ แกมมา-mangostin ห้ามกิจกรรมขึ้นค็อกซ์ (ค็อกซ์-1) และ inducible ค็อกซ์ (ค็อกซ์-2) ในลักษณะขึ้นอยู่กับความเข้มข้น มีค่า IC50 ของเกี่ยวกับ 0.8 และ 2 microM ตามลำดับ วิเคราะห์แผน Lineweaver Burk ระบุ mangostin แกมมาที่สามารถแข่งขันได้ห้ามกิจกรรมค็อกซ์-1 และ -2 การศึกษานี้เป็นการสาธิตแรกนั้นแกมมา-mangostin อนุพันธ์ xanthone ยับยั้งกิจกรรมค็อกซ์โดยตรงPMID: 11754876 [PubMed - indexed for MEDLINE].4: Mahabusarakam W, Proudfoot J, Taylor W, Croft K.Inhibition of lipoprotein oxidation by prenylated xanthones derived from mangostin. Free Radic Res. 2000 Nov;33(5):643-59. PMID: 11200095 [PubMed - indexed for MEDLINE]Inhibition of lipoprotein oxidation by prenylated xanthones derived from mangostin.Mahabusarakam W, Proudfoot J, Taylor W, Croft K.Chemistry Department, Prince of Songkla University, Hat Yai, Thailand.Oxidative damage is thought to play a critical role in cardiovascular and other chronic diseases. This has led to considerable interest in the antioxidant activity of dietary compounds. Flavonoids have received the most attention and much is known about the structural requirements for antioxidant activity. However, little is known about the antioxidant activity of other plant derived phenolic compounds such as the xanthones. We have previously shown that the prenylated xanthone, mangostin, can inhibit the oxidation of low density lipoprotein. In order to examine the effects of structure modification on antioxidant activity of this class of compound we have prepared a number of derivatives of mangostin and tested antioxidant activity in an isolated LDL and plasma assay. The results of this study show that structural modification of mangostin can have a profound effect on antioxidant activity. Derivatisation of the C-3 and C-6 hydroxyl groups with either methyl, acetate, propane diol or nitrile substantially reduces antioxidant activity. In contrast, derivatisation of C-3 and C-6 with aminoethyl derivatives enhanced antioxidant activity, which may be related to changes in solubility. Cyclisation of the prenyl chains had little influence on antioxidant activity.PMID: 11200095 [PubMed - indexed for MEDLINE].5: Okudaira C, Ikeda Y, Kondo S, Furuya S, Hirabayashi Y, Koyano T, Saito Y, Umezawa K.Inhibition of acidic sphingomyelinase by xanthone compounds isolated from Garcinia speciosa.J Enzyme Inhib. 2000;15(2):129-38. PMID: 10938539 [PubMed - indexed for MEDLINE]Inhibition of acidic sphingomyelinase by xanthone compounds isolated from Garcinia speciosa.Okudaira C, Ikeda Y, Kondo S, Furuya S, Hirabayashi Y, Koyano T, Saito Y, Umezawa K.Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University, 3-14-1 Hiyoshi, Kohoku-ku, Yokohama 223-0061, Japan.Sphingomyelinase is considered to be involved in the regulation of apoptosis (cell death) and cell growth. In the course of our screening for acidic sphingomyelinase inhibitors we isolated three xanthone compounds, alpha-mangostin, cowanin, and cowanol, from the bark of Garcinia speciosa. These compounds competitively inhibited bovine brain-derived acidic sphingomyelinase with IC(50) values of 14.1, 19.2, and 10.9 microM, respectively and inhibited the acidic sphingomyelinase more effectively than the neutral sphingomyelinase of bovine brain. alpha-Mangostin inhibited the acidic sphingomyelinase in the most selective manner. alpha-Mangostin was chemically modified and its structure-activity relationships are discussed.PMID: 10938539 [PubMed - indexed for MEDLINE].6: Lu ZX, Hasmeda M, Mahabusarakam W, Ternai B, Ternai PC, Polya GM.Inhibition of eukaryote protein kinases and of a cyclic nucleotide-binding phosphatase by prenylated xanthones.Chem Biol Interact. 1998 Jul 3;114(1-2):121-40. PMID: 9744560 [PubMed - indexed for MEDLINE]Inhibition of eukaryote protein kinases and of a cyclic nucleotide-binding phosphatase by prenylated xanthones.Lu ZX, Hasmeda M, Mahabusarakam W, Ternai B, Ternai PC, Polya GM.School of Biochemistry, La Trobe University, Bundoora, Victoria, Australia.A series of prenylated xanthones are variously potent inhibitors of the catalytic subunit (cAK) of rat liver cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA), rat brain Ca2+ and phospholipid-dependent protein kinase C (PKC), chicken gizzard myosin light chain kinase (MLCK), wheat embryo Ca2+-dependent protein kinase (CDPK) and potato tuber cyclic nucleotide-binding phosphatase (Pase). The prenylated xanthones examined are mostly derivatives of alpha-mangostin in which the 3-hydroxyl and 6-hydroxyl are variously substituted with groups R or R', respectively, or derivatives of 3-isomangostin (mangostanol) in which the 9-hydroxyl is substituted with groups R' or the prenyl side chain is modified. The most potent inhibitors of cAK have non-protonatable and relatively small R' and R groups. Conversely, the most potent inhibitors of PKC and MLCK have bulkier and basic R' groups. Some prenylated xanthones are also potent inhibitors of CDPK. PKC and cAK are competitively inhibited by particular prenylated xanthones whereas the compounds that are the most potent inhibitors of MLCK and CDPK are non-competitive inhibitors. Prenylated xanthones having relatively small and non-protonatable R' and R groups inhibit a high-affinity cyclic nucleotide binding Pase in a non-competitive fashion.
(Protein kinases make up a veritable treasure trove of targets for a variety of indications, including diabetes, inflammatory disorders, and especially cancer.)

PMID: 9744560 [PubMed - indexed for MEDLINE]

.


7: Hopert AC, Beyer A, Frank K, Strunck E, Wunsche W, Vollmer G.

Characterization of estrogenicity of phytoestrogens in an endometrial-derived experimental model.

Environ Health Perspect. 1998 Sep;106(9):581-6.
PMID: 9721258 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Characterization of estrogenicity of phytoestrogens in an endometrial-derived experimental model.

Hopert AC, Beyer A, Frank K, Strunck E, Wunsche W, Vollmer G.

Institut fur Molekulare Medizin, Medizinische Universitat zu Lubeck, Lubeck, Germany.

Severe developmental and reproductive disorders in wild animals have been linked to high exposure to persistent environmental chemicals with hormonal activity. These adverse e

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1: Hamada M, Iikubo K, อิชิ Y, อิเคดะ A, Umezawa เคเอส Nishiyama กิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อัลฟาเปลือกมังคุดกับ sphingomyelinase เป็นกรด. Bioorg Med Chem เลทท์ 6 ตุลาคม 2003; 13 (19): 3151-3. PMID: 12951083 [PubMed - ในกระบวนการ] กิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อัลฟาเปลือกมังคุดกับ sphingomyelinase เป็นกรด. Hamada M, Iikubo K, อิชิ Y, อิเคดะ A, Umezawa K, S Nishiyama . ภาควิชาเคมีคณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีมหาวิทยาลัยเคโอHiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, 223-8522 โยโกฮามาประเทศญี่ปุ่น. Deprenyl และ congeners benzofenone ชนิดของอัลฟาเปลือกมังคุด 1 ได้รับการสังเคราะห์ที่จะเข้าใจบทบาทของพวกเขา สำหรับกิจกรรมการยับยั้ง sphingomyelinase (SMase) ในขณะที่การกำจัดของกลุ่ม prenyl ของด้านขวา (11 และ 12) ทำให้เกิดการสูญเสียของการเลือกระหว่าง ASMase (ที่เป็นกรด sphingomyelinase) และ NSMase (sphingomyelinase กลาง) กลุ่ม prenyl ของด้านซ้ายดูเหมือนจะเพิ่มกิจกรรมยับยั้ง (16 และ 17 .) PMID: 12951083 [PubMed - ในกระบวนการ]. 2: มัตสึโมะ K, Akao Y, โคบายาชิอี Ohguchi K, T อิโตะทานากะ T, Iinuma เอ็มวาย Nozawa การชักนำให้เกิดการตายของเซลล์โดยแซนโทนจากมังคุดในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ . ญณัฐ Prod สิงหาคม 2003; 66 (8): 1124-7. PMID: 12932141 [PubMed - ในกระบวนการ] การเหนี่ยวนำให้เกิด apoptosis โดยแซนโทนจากมังคุดในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์. มัตสึโมะ K, Akao Y, โคบายาชิอี Ohguchi K, T อิโตะทานากะ T, Iinuma M, Nozawa วายกินานาชาติสถาบันเทคโนโลยีชีวภาพ, 1-1 Naka-Fudogaoka, Kakamigahara, กิฟุ 504-0838, ญี่ปุ่น [e-mail] เราตรวจสอบผลกระทบของหกแซนโทนจากเปลือกของมังคุด Garcinia mangostana ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์ของมนุษย์สาย HL60 แซนโทนทั้งหมดที่แสดงผลกระทบในการยับยั้งการเจริญเติบโต ในหมู่พวกเขาอัลฟาเปลือกมังคุดยับยั้งสมบูรณ์ 10 ไมโครโมผ่านการเหนี่ยวนำของการตายได้. PMID: 12932141 [PubMed - ในกระบวนการ]. วิจัยมังคุดหน้าแรกหน้ามังคุดข้อมูลBookmark and Share มังคุดคำเตือน3: ทานิเค Nakahata N, อาราคาวะ T, ยาสุดะ H, Ohizumi วายยับยั้งcyclooxygenase และ prostaglandin E2 สังเคราะห์โดยแกมมาเปลือกมังคุดอนุพันธ์แซนโทนในมังคุดในหนู C6 เซลล์ Glioma. Biochem Pharmacol 1 มกราคม 2002; 63 (1):. 73-9 PMID: 11754876 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. ยับยั้งการ cyclooxygenase และ prostaglandin E2 สังเคราะห์โดยแกมมาเปลือกมังคุด, อนุพันธ์แซนโทนในมังคุดในเซลล์ C6 หนู Glioma Nakatani K, Nakahata N, อาราคาวะ T, ยาสุดะเอชวาย Ohizumi ภาควิชาชีววิทยาระดับโมเลกุลเภสัชกรรมบัณฑิตเภสัชศาสตร์มหาวิทยาลัย Tohoku Aoba, Aramaki, Aoba-ku, 980-8578, เซนไดประเทศญี่ปุ่น. เรือผลของมังคุดส้มแขก mangostana L. มีการใช้มานานหลายปีเป็นยาสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่ผิวหนังแผลและโรคท้องร่วงในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ในการศึกษาปัจจุบันเราตรวจสอบผลกระทบของรังสีแกมมาเปลือกมังคุดเป็น tetraoxygenated diprenylated แซนโทนที่มีอยู่ในมังคุดกรด arachidonic (AA) น้ำตกในเซลล์ C6 หนู Glioma แกมมาเปลือกมังคุดมีฤทธิ์ยับยั้งที่มีศักยภาพของ prostaglandin E2 (PGE2) ที่เกิดจากการปล่อย A23187 เป็น Ca2 + ionophore การยับยั้งก็ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของมีค่า IC50 ประมาณ 5 ไมโครโม แกมมาเปลือกมังคุดมีผลยับยั้งการ phosphorylation A23187 ที่เกิดขึ้นของ P42 / P44 สัญญาณควบคุมสารไคเนส / โปรตีนไคเนส mitogen เปิดใช้งานหรือการปลดปล่อยของ [14C] -AA มาจากเซลล์ที่มีข้อความที่มี [14C] -AA อย่างไรก็ตามแกมมาเปลือกมังคุดเข้มข้น dependently ยับยั้งการแปลงของ AA ถึง PGE2 ในการเตรียมไมโครแสดงการยับยั้งที่เป็นไปได้ของการ cyclooxygenase (COX) ในการทดสอบในหลอดทดลองเอนไซม์, แกมมาเปลือกมังคุดสามารถยับยั้งกิจกรรมของทั้งสองส่วนประกอบ COX (COX-1) และ inducible COX (COX-2) ในลักษณะขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่มีค่า IC50 ประมาณ 0.8 ไมโครโมลและ 2 ตามลำดับ Lineweaver-Burk วิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่าพล็อตแกมมาเปลือกมังคุดที่สามารถแข่งขันได้ยับยั้งกิจกรรมของทั้ง COX-1 -2 การศึกษาครั้งนี้คือการสาธิตแรกที่แกมมาเปลือกมังคุด, แซนโทนอนุพันธ์โดยตรงยับยั้งกิจกรรม COX. PMID: 11754876 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. 4: Mahabusarakam W, Proudfoot เจเทย์เลอร์ W, นาเคยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไลโปโปรตีนโดยแซนโทน prenylated ที่ได้มาจากเปลือกมังคุด Res Radic ฟรี พฤศจิกายน 2000; 33 (5): 643-59. PMID: 11200095 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE] การยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไลโปโปรตีนโดยแซนโทน prenylated ที่ได้มาจากเปลือกมังคุด. Mahabusarakam W, Proudfoot เจเทย์เลอร์ W, นาเคภาควิชาเคมีเจ้าชายแห่งมหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์หาดใหญ่ประเทศไทย. ความเสียหาย Oxidative คิดว่าจะมีบทบาทที่สำคัญในหัวใจและหลอดเลือดและโรคเรื้อรังอื่น ๆ นี้ได้นำไปสู่ความสนใจมากในการต้านอนุมูลอิสระของสารอาหาร flavonoids ได้รับความสนใจมากที่สุดและเป็นที่รู้จักกันมากเกี่ยวกับความต้องการโครงสร้างฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ แต่ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับสารต้านอนุมูลอิสระจากพืชอื่น ๆ ที่ได้รับสารประกอบฟีนอเช่นแซนโทน เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าแซนโทน prenylated ที่เปลือกมังคุดสามารถยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีน เพื่อที่จะตรวจสอบผลกระทบของการปรับเปลี่ยนโครงสร้างในการต้านอนุมูลอิสระของระดับของสารนี้ที่เราได้เตรียมไว้จำนวนของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าของเปลือกมังคุดและทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในระดับ LDL แยกและทดสอบพลาสม่า ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของเปลือกมังคุดสามารถมีผลอย่างยิ่งในการต้านอนุมูลอิสระ Derivatisation C-3 และ C-6 กลุ่มไฮดรอกด้วยเมธิลอะซิเตท, โพรเพนไดออลไนไตรล์หรืออย่างมากจะช่วยลดสารต้านอนุมูลอิสระ ในทางตรงกันข้าม derivatisation C-3 และ C-6 มีอนุพันธ์ aminoethyl ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้นซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการละลาย Cyclisation ของโซ่ prenyl มีอิทธิพลน้อยในการต้านอนุมูลอิสระ. PMID: 11200095 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. 5: Okudaira C, Y อิเคดะ, คอนโดะ S, ฟุรุยะ S, Hirabayashi Y, Koyano T, Saito Y, Umezawa เคยับยั้งของ sphingomyelinase เป็นกรดจากสารแซนโทนที่แยกได้จากผลส้มแขก speciosa. เจเอนไซม์ Inhib 2000; 15 (2):. 129-38 PMID: 10938539 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. ยับยั้งการ sphingomyelinase เป็นกรดจากสารแซนโทนที่แยกได้จากผลส้มแขก speciosa Okudaira C, Y อิเคดะ, คอนโดะ S, ฟุรุยะ S, Hirabayashi Y, Koyano T ไซโตะ Y, เค Umezawa ภาควิชาเคมีคณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีมหาวิทยาลัยเคโอ 3-14-1 Hiyoshi, Kohoku-ku, 223-0061 โยโกฮามาประเทศญี่ปุ่น. Sphingomyelinase เป็นที่ยอมรับว่าจะมีส่วนร่วมในการควบคุมการเกิด apoptosis (การตายของเซลล์) และการเจริญเติบโตของเซลล์ ในหลักสูตรของการตรวจคัดกรองของเราสำหรับการยับยั้ง sphingomyelinase เป็นกรดที่เราสามแยกสารแซนโทน, อัลฟาเปลือกมังคุด, cowanin และ cowanol จากเปลือกของผลส้มแขก speciosa สารเหล่านี้ยับยั้งวัวที่สามารถแข่งขันได้ที่ได้มาจากสมอง sphingomyelinase เป็นกรดมีค่า IC (50) ค่า 14.1, 19.2 และ 10.9 ไมโครโมลตามลำดับและยับยั้งการ sphingomyelinase เป็นกรดมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพกว่า sphingomyelinase เป็นกลางของสมองวัว อัลฟาเปลือกมังคุดยับยั้งการ sphingomyelinase ที่เป็นกรดในลักษณะที่เลือกมากที่สุด อัลฟาเปลือกมังคุดได้รับการดัดแปลงทางเคมีและความสัมพันธ์ของกิจกรรมโครงสร้างของมันจะกล่าวถึง. PMID: 10938539 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. 6: Lu ZX, Hasmeda M, Mahabusarakam W, Ternai B, Ternai PC, Polya จีเอ็ม. ยับยั้งโปรตีน eukaryote ไคเนสส์และมีวงจร phosphatase เบื่อหน่ายผูกพันโดย prenylated แซนโทน. Chem Biol โต้ตอบ 3 กรกฎาคม 1998; 114 (1-2): 121-40. PMID: 9744560 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE] ยับยั้งโปรตีนไคเนสส์และยูคาริโอของวงจร phosphatase เบื่อหน่ายผูกพันโดยแซนโทน prenylated. ลู ZX, Hasmeda M, Mahabusarakam W , Ternai B, Ternai PC, Polya จีเอ็ม. ของโรงเรียนชีวเคมี La Trobe University, Bundoora วิกตอเรียออสเตรเลีย. ชุดของแซนโทน prenylated มีนานัปการสารยับยั้งที่มีศักยภาพของหน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยา (CAK) ตับหนูวงจรโปรตีนไคเนสแอมป์ขึ้นอยู่กับ ( PKA) หนูสมอง Ca2 + และโปรตีนไคเนสฟอสโฟขึ้นอยู่กับ C (PKC) ไก่กึ๋น myosin โซ่ไคเนสแสง (MLCK) ตัวอ่อนข้าวสาลี Ca2 + -dependent โปรตีนไคเนส (CDPK) และมันฝรั่งหัววงจร phosphatase เบื่อหน่ายผูกพัน (วอ) prenylated แซนโทนตรวจสอบส่วนใหญ่จะเป็นอนุพันธ์ของอัลฟาเปลือกมังคุดที่ 3 มักซ์พลังค์และ 6-ไฮดรอกถูกเปลี่ยนตัวแตกต่างกับกลุ่ม R หรือ R 'ตามลำดับหรือสัญญาซื้อขายล่วงหน้า 3 isomangostin (mangostanol) ที่ 9 ไฮดรอกซิแทน กับกลุ่ม R 'หรือโซ่ด้าน prenyl มีการแก้ไข สารยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดของ Cak มีที่ไม่ protonatable และค่อนข้างเล็ก R 'และกลุ่ม R ตรงกันข้ามสารยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดของ PKC และ MLCK มี bulkier และพื้นฐาน R 'กลุ่ม บางแซนโทน prenylated นอกจากนี้ยังมีสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ CDPK PKC และ Cak จะยับยั้งการแข่งขันโดยแซนโทน prenylated โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่สารประกอบที่เป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดของ MLCK และ CDPK มีสารยับยั้งที่ไม่ใช่การแข่งขัน Prenylated แซนโทนที่มีขนาดค่อนข้างเล็กและไม่ protonatable R 'และกลุ่ม R ยับยั้งวงจรเบื่อหน่ายสูงผูกพันใกล้ชิดวอในแบบที่ไม่ใช่การแข่งขัน. (ไคเนสส์โปรตีนทำขึ้นเป็นขุมสมบัติจริงของเป้าหมายสำหรับความหลากหลายของตัวชี้วัดรวมทั้งโรคเบาหวาน ความผิดปกติของการอักเสบและโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคมะเร็ง). PMID: 9744560 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. 7: Hopert AC, เบเยอร์ A, แฟรงก์ K, Strunck E, Wunsche W, Vollmer กรัมลักษณะของestrogenicity ของ phytoestrogens ในเยื่อบุโพรงมดลูกที่ได้จากการทดลอง รูปแบบ. Environ สุขภาพ Perspect กันยายน 1998; 106 (9):. 581-6 PMID: 9721258 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]. ลักษณะของ estrogenicity ของ phytoestrogens ในรูปแบบการทดลองที่ได้มาจากเยื่อบุโพรงมดลูกHopert AC, เบเยอร์ A, แฟรงก์ K, Strunck E, Wunsche W, Vollmer กรัมInstitut ขน Molekulare Medizin, Medizinische Universitat zu ลือเบค, ลือเบคประเทศเยอรมนี. ความผิดปกติของพัฒนาการและการเจริญพันธุ์อย่างรุนแรงในสัตว์ป่าได้รับการเชื่อมโยงกับการสัมผัสกับสารเคมีที่สูงด้านสิ่งแวดล้อมถาวรกับกิจกรรมของฮอร์โมน ที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 : ฮามาดะ ม. iikubo K , Y อิชิอิเคดะ เป็น อุเมซาว่า เค นิชิยาม่า เอส ชีวภาพ กิจกรรมของแอลฟาแมงโกสตินอนุพันธ์กับ sphingomyelinase เปรี้ยว

bioorg ด้วยเคมี หนังสือ 2003 ตุลาคม 6 ; 13 ( 19 ) : 3151-3 .
pmid : 12951083 [ PTV ในกระบวนการ ]

กิจกรรมของแอลฟาแมงโกสตินอนุพันธ์ทางชีวภาพกับเปรี้ยว sphingomyelinase

Hamada M , iikubo K , Y อิชิอิเคดะ เป็น อุเมซาว่า K , S .

นิชิยาม่าภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยไคโอ โค กุ 3-14-1
hiyoshi , KU , โยโกฮาม่า 223-8522 ญี่ปุ่น

deprenyl benzofenone ประเภท congeners ของแอลฟาแมงโกสตินและ 1 ได้สังเคราะห์ให้เข้าใจบทบาทของพวกเขาเพื่อยับยั้งกิจกรรมกับ sphingomyelinase ( smase )ในขณะที่การกำจัดของ prenyl กลุ่มทางขวา ( 11 และ 12 ) ที่เกิดจากการสูญเสียของการเลือกระหว่าง asmase ( sphingomyelinase เปรี้ยว ) และ nsmase ( sphingomyelinase เป็นกลาง ) , prenyl กลุ่มซ้ายปรากฏเพื่อเพิ่มกิจกรรมยับยั้ง ( 16 และ 17 ) .

pmid : 12951083 [ บริการ ]
- ในกระบวนการ
.

2 : มัตสึโมโตะ K , akao Y โคบายาชิ E , ohguchi K , Ito T , ทานากะ ที อินุม่า โนซาว่า Y .

Mการชักนำให้เกิด apoptosis ด้วยคุณค่าจากมังคุดในเซลล์ลูคีเมีย .
J ที่แยง 2003 สิงหาคม ; 66 ( 8 ) : 1124-7

pmid : 12932141 [ PTV ในกระบวนการ ]

การเหนี่ยวนำการตายแบบ apoptosis โดยแซนโทนจากมังคุดในเซลล์มนุษย์ . .

akao มัตสึโมโตะ K , Y โคบายาชิ E ohguchi K , Ito T , ทานากะ ที อินุม่า โนซาว่า Y M ,
) สถาบันระหว่างประเทศของเทคโนโลยีชีวภาพ fudogaoka 1-1 นาคา ,kakamigahara
504-0838 กิฟุ , ญี่ปุ่น kmatsumoto @ giib . หรือ . JP

เราตรวจสอบผลของหกแซนโทนจาก pericarps ของมังคุด , เปลือกมังคุด , บนมือถือ hl60 ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ ทั้งหมดแสดงผลคุณค่ายับยั้งการเจริญเติบโต ในหมู่พวกเขา , แอลฟาแมงโกสตินทำให้การสมบูรณ์ใน 10 microm ผ่านการชักนำให้เกิด apoptosis .

pmid :12932141 [ PTV ในกระบวนการ ]






หน้าแรกงานวิจัยมังคุดมังคุดข้อมูล

บุ๊คมาร์คและแบ่งปัน
มังคุดเตือน




3 : นาคาทานิ เค นากาฮาตะ T N อาราคาวะ ยาสุดะ H , Y .

ohizumi การยับยั้ง Cyclooxygenase และ การสังเคราะห์โปรสตาแกลนดิน E2 โดยแกมมาแมงโกสติน , แซนโทนในมังคุด อนุพันธ์ ในเซลล์หนูเซลส์ C6

Biochem pharmacol . 2545 มกราคม 1 , 9 ( 1 ) : 73-9 .
pmid :