2.7. Lycopene extraction and identi

2.7. Lycopene extraction and identification
The process of extraction of carotenoids was carried out by
weighing 2.5 g of product ground in 20 mL of acetone. The
extraction was performed in a magnetic stirrer for 1 h at room
temperature, keeping the samples protected from light. The
extracts were
filtered through cellulose membrane under vacuum,
transferred to centrifuge tubes, and added to 20 mL of petroleum
ether and 10 mL of distilled deionized water. Centrifugation was
performed at 1.620

g for 10 min. Subsequently, the solution of the
pigments in petroleum ether was transferred to a
flask supplementing
the volume to 50 mL with petroleum ether and then
transferred to the rotary evaporator. The dried residue was
dissolved in 3 mL of hexane and 10 mL were injected into a liquid
chromatography (LC-10A, Shimadzu, Shimadzu do Brazil, São
Paulo, Brazil) equipped with a reversed-phase C18 column (Vydac
218TP54, 250

4.6 mm, internal diameter 5 mm, 30
C) and a UV–
vis detector operating at 470 nm. Methanol:acetonitrile (90:10,
v/v) was used as mobile phase at a
flow rate of 1.67

102mL s1.
The identification of lycopene was done by comparing its retention
time with that of the corresponding standard (Sigma–Aldrich
Chemie, Steinheim, Germany). In order to quantify lycopene in the
samples, an external standard curve was built taking into account
the values of the peak area of the analyte. The standard curve
yielded the equation y = 4096.94, R2 0.984, and concentration
range of lycopene 0–60 g L1. The results were expressed in g L1 of
lycopene, resulting from the average calculation of three consecutive
injections.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 สกัด Lycopene และรหัสกระบวนการสกัด carotenoids ที่ดำเนินการโดยน้ำหนัก 2.5 g ของดินในปริมาณ 20 mL ของอะซิโตน ที่ทำการสกัดในช้อนคนแม่เหล็กสำหรับ h 1 ห้องอุณหภูมิ เก็บตัวอย่างที่ได้รับการป้องกันจากแสง ที่มีสารสกัดจากกรองผ่านเยื่อเซลลูโลสภายใต้สุญญากาศโอนย้ายไปเครื่องหมุนเหวี่ยงท่อ และเพิ่มปริมาณของปิโตรเลียม 20 mLอีเทอร์และ 10 mL น้ำ deionized กลั่น Centrifugation ถูกดำเนินการใน 1.620กรัมสำหรับ 10 นาที ในเวลาต่อมา การแก้ปัญหาของการสีในปิโตรเลียมอีเทอร์ถูกโอนย้ายไปใช้หนาวปริมาตร 50 mL ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์จะแล้วโอนย้ายไป evaporator โรตารี่ สารตกค้างแห้งได้ละลายใน 3 mL ของเฮกเซน และ 10 mL ถูกฉีดเข้าไปในของเหลวchromatography (LC-10A, Shimadzu, Shimadzu โดบราซิล เซาเซาเปาโล บราซิล) พร้อมคอลัมน์ C18 ระยะย้อนกลับ (Vydac218TP54, 2504.6 มม. ภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม. 30 C) และยูวีเป็น –เครื่องตรวจจับวิปฏิบัติที่ 470 nm เมทานอล: acetonitrile (90:10v/v) ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่เป็นอัตราการไหลของ 1.6710 2 mL s 1รหัสของ lycopene ที่ทำ โดยการเปรียบเทียบการรักษาเวลาที่มาตรฐานที่สอดคล้องกัน (ซิก-AldrichChemie, Steinheim เยอรมนี) เพื่อกำหนดปริมาณ lycopene ในการตัวอย่าง การโค้งมาตรฐานภายนอกสร้างคำนึงค่าของพื้นที่สูงสุดของ analyte เส้นโค้งมาตรฐานหาสมการ y 4096.94, R2 = 0.984 และความเข้มข้นช่วงของ lycopene 0 – 60 g L 1 ผลลัพธ์ได้แสดงใน g L 1 ของlycopene ผลลัพธ์จากการคำนวณค่าเฉลี่ยของสามคืนติดต่อกันฉีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 สกัดไลโคปีนและบัตรประจำตัวกระบวนการของการสกัดของ carotenoids ได้ดำเนินการโดยการชั่งน้ำหนัก2.5 กรัมจากพื้นดินผลิตภัณฑ์ใน 20 มลของอะซีโตน สกัดได้ดำเนินการในกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ณ ห้องอุณหภูมิการเก็บรักษาตัวอย่างป้องกันจากแสง สารสกัดถูกกรองผ่านเยื่อเซลลูโลสภายใต้สูญญากาศถ่ายโอนไปยังหลอดcentrifuge และเพิ่มถึง 20 มิลลิลิตรปิโตรเลียมอีเทอร์และ10 มิลลิลิตรน้ำกลั่นปราศจากไอออน หมุนเหวี่ยงได้รับการดำเนินการที่1.620? กรัมเป็นเวลา 10 นาที ต่อมาการแก้ปัญหาของเม็ดสีในปิโตรเลียมอีเทอร์ถูกย้ายไปขวดเสริมปริมาณ50 มิลลิลิตรปิโตรเลียมอีเทอร์และจากนั้นย้ายไปที่เครื่องระเหยแบบหมุน ที่เหลือแห้งถูกกลืนหายไปใน 3 มิลลิลิตรเฮกเซนและ 10 มิลลิลิตรถูกฉีดเข้าไปในของเหลวโค(LC-10A, Shimadzu, Shimadzu ทำบราซิลเซาเปาโลประเทศบราซิล) พร้อมกับเฟสกลับคอลัมน์ C18 (Vydac 218TP54 250? 4.6 มมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มิลลิเมตรภายใน 30 องศาเซลเซียส) และรังสียูวีเครื่องตรวจจับกำลังดำเนินงานที่470 นาโนเมตร เมทานอล: acetonitrile (90:10, v / v) ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหล1.67??. 10 2mL s 1 บัตรประจำตัวของไลโคปีนที่ได้รับการทำโดยการเปรียบเทียบการเก็บรักษาของเวลากับที่ของมาตรฐานที่สอดคล้องกัน (ซิกม่า -Aldrich Chemie, Steinheim, เยอรมนี) เพื่อให้ปริมาณไลโคปีนในตัวอย่างโค้งมาตรฐานภายนอกถูกสร้างขึ้นโดยคำนึงถึงค่าของพื้นที่จุดสูงสุดของการวิเคราะห์ที่ โค้งมาตรฐานผลสมการ y = 4,096.94 ?, R2 0.984 และความเข้มข้นของช่วงของไลโคปีน0-60 กรัม L 1 ผลการวิจัยแสดงในกรัม L 1 ของไลโคปีนที่เกิดจากการคำนวณค่าเฉลี่ยของสามติดต่อกันฉีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . การสกัดไลโคพีน และรหัส
กระบวนการของการสกัดแคโรทีนอยด์กระทำโดยการชั่งน้ำหนัก 2.5 กรัมผลิตภัณฑ์
พื้นดิน 20 มิลลิลิตร อะซิโตน
การสกัดแสดงใน stirrer แม่เหล็ก 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง
, การรักษาและป้องกันแสง

สารสกัดถูกกรองผ่านเยื่อแผ่นเซลลูโลสภายใต้สูญญากาศที่จะขายขาด
โอน ,และเพิ่ม 20 ml ของอีเธอร์และ 10 มิลลิลิตรของน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานกลั่นปิโตรเลียม

ปั่นเป็นเนินที่ 1.620


g 10 นาทีต่อมา โซลูชั่นของ
สีในปิโตรเลียมอีเทอร์ถูกส่งไป

ขวดเสริมปริมาณ 50 ml กับปิโตรเลียมอีเทอร์แล้ว
ย้ายไปเครื่องโรตารี่
กากแห้งคือ3 มิลลิลิตร ละลายในเฮกเซนและ 10 มิลลิลิตร ฉีดเข้าไปในของเหลว chromatography ( lc-10a Shimadzu
, , Shimadzu ทำบราซิล ฮัล O
เปาโล ประเทศบราซิล ) พร้อมกับ reversed-phase คอลัมน์ C18 vydac
218tp54 250

 4.6 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 5 - 30
C ) และยูวีจำกัด
Vis เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 470 นาโนเมตร เมทานอล : Acetonitrile ( รูป
v / v ) ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหลของ 
,

10  2ml S
 1ตัวของไลโคปีน ทำได้โดยการเปรียบเทียบเวลากัก
กับที่ของมาตรฐานที่สอดคล้องกัน ( ซิกม่า Aldrich CHEMIE steinheim )
, , เยอรมัน ) เพื่อให้ปริมาณไลโคปีนใน
ตัวอย่างเส้นโค้งมาตรฐานภายนอกถูกสร้างขึ้นโดยคำนึงถึงค่าของยอด
พื้นที่ของครู .
โค้งมาตรฐานจากสมการ Y = 4096.94  , R2
0.984 และความเข้มข้น