Dehydrozingerone และอนุพันธ์ เป็นสา

Dehydrozingerone และอนุพันธ์ เป็นสารในกลุ่มที่มีโครงสร้างประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันที่เรียกว่า α,β-usaturated ketone ซึ่งหมู่ฟังก์ชันโดยหมู่ฟังก์ชัน α,β-usaturated ketone ที่พบในโครงสร้างของสารออกฤทธิ์นั้นจะเป็นหมู่ฟังก์ชันที่แสดงการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารนั้นๆ เช่น ฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็ง ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ จึงได้ทำสังเคราะห์ Dehydrozingerone และอนุพันธ์ โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชัน ระหว่างสารประกอบอะโรมาติกแอลดีไฮด์ ชนิดต่างๆ กับอะซิโตน โดยมีเบส (3M NaOH) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้อง รวมทั้งการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของอนุพันธ์ Dehydrozingerone ที่สังเคราะห์ได้บางชนิดโดยอาศัยปฏิกิริยาเมทิลเลชัน ใช้เมทิลไอโอไดด์ (CH3I) ในตัวทำละลายอะซิโตนโดยมีเบส (K2CO3) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้อง พบว่าสามารถสังเคราะห์ Dehydrozingerone และอนุพันธ์รวมทั้งสิ้น 15 สาร และมีร้อยละผลิตภัณฑ์อยู่ในช่วงน้อยถึงสูง (5-81%) จากนั้นนำสาร Dehydrozingerone และอนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชัน และปฏิกิริยาเมทิลเลชันทั้งสิ้น 15 สารนั้นได้นำไปพิสูจน์และยืนยันโครงสร้างด้วยเทคนิค NMR Spectroscopy

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dehydrozingerone และอนุพันธ์เป็นสารในกลุ่มที่มีโครงสร้างประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันที่เรียกว่าα β-usaturated คีโตนซึ่งหมู่ฟังก์ชันโดยหมู่ฟังก์ชันα β-usaturated คีโตนที่พบในโครงสร้างของสารออกฤทธิ์นั้นจะเป็นหมู่ฟังก์ชันที่แสดงการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารนั้น ๆ เช่นฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต้านการอักเสบจึงได้ทำสังเคราะห์ Dehydrozingerone และอนุพันธ์โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชันระหว่างสารประกอบอะโรมาติกแอลดีไฮด์ชนิดต่าง ๆ กับอะซิโตนโดยมีเบส (3M NaOH) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องรวมทั้งการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของอนุพันธ์ Dehydrozingerone ที่สังเคราะห์ได้บางชนิดโดยอาศัยปฏิกิริยาเมทิลเลชันใช้เมทิลไอโอไดด์ (CH3I) ในตัวทำละลายอะซิโตนโดยมีเบส (K2CO3) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องพบว่าสามารถสังเคราะห์ Dehydrozingerone และอนุพันธ์รวมทั้งสิ้น 15 สารและมีร้อยละผลิตภัณฑ์อยู่ในช่วงน้อยถึงสูง (5-81%) จากนั้นนำสาร Dehydrozingerone และอนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชันและปฏิกิริยาเมทิลเลชันทั้งสิ้น 15 สารนั้นได้นำไปพิสูจน์และยืนยันโครงสร้างด้วยเทคนิค NMR สเปกโทรสโก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Dehydrozingerone และอนุพันธ์เป็นสารในกลุ่มที่มีโครงสร้างประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันที่เรียกว่าα, β-usaturated คีโตนซึ่งหมู่ฟังก์ชันโดยหมู่ฟังก์ชันα, β-usaturated คีโตนที่พบในโครงสร้างของสารออกฤทธิ์นั้นจะเป็นหมู่ฟังก์ชันที่แสดงการออกฤทธิ์ ทางชีวภาพของสารนั้น ๆ เช่นฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต้านการอักเสบจึงได้ทำสังเคราะห์ Dehydrozingerone และอนุพันธ์โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชันระหว่างสารประกอบอะโรมาติกแอลดีไฮด์ชนิดต่างๆกับ อะซิโตนโดยมีเบส (3M NaOH) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องรวมทั้งการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของอนุพันธ์ Dehydrozingerone ที่สังเคราะห์ได้บางชนิดโดยอาศัยปฏิกิริยาเมทิลเลชันใช้เมทิลไอโอไดด์ (CH3I) ในตัวทำละลาย อะซิโตนโดยมีเบส (K2CO3) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องพบว่าสามารถสังเคราะห์ Dehydrozingerone และอนุพันธ์รวมทั้งสิ้น 15 สารและมีร้อยละผลิตภัณฑ์อยู่ในช่วงน้อยถึงสูง (5-81%) จากนั้นนำสาร Dehydrozingerone และ อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชันและปฏิกิริยาเมทิลเลชันทั้งสิ้น 15 สารนั้นได้นำไปพิสูจน์และยืนยันโครงสร้างด้วยเทคนิคสเปกโตรสโก NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dehydrozingerone และอนุพันธ์เป็นสารในกลุ่มที่มีโครงสร้างประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันที่เรียกว่าαบีตา - , usaturated คีโตนซึ่งหมู่ฟังก์ชันโดยหมู่ฟังก์ชันαบีตา - , usaturated คีโตนที่พบในโครงสร้างของสารออกฤทธิ์นั้นจะเป็นหมู่ฟังก์ชันที่แสดงการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารนั้นๆเช่นฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งฤทธิ์ต้าน อนุมูลอิสระต้านการอักเสบจึงได้ทำสังเคราะห์ dehydrozingerone และอนุพันธ์โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชันระหว่างสารประกอบอะโรมาติกแอลดีไฮด์ชนิดต่างๆกับอะซิโตนโดยมีเบส ( 3M NaOH ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องรวมทั้งการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของอนุพันธ์ dehydrozingerone ที่สังเ คราะห์ได้บางชนิดโดยอาศัยปฏิกิริยาเมทิลเลชันใช้เมทิลไอโอไดด์ ( ch3i ) ในตัวทำละลายอะซิโตนโดยมีเบส ( K2CO3 ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องพบว่าสามารถสังเคราะห์ dehydrozingerone และอนุพันธ์รวมทั้งสิ้น 15 สารและมีร้อยละผลิตภัณฑ์อยู่ในช่วงน้อยถึงสูง ( 5-81 % ) จากนั้นนำสาร dehydrozingerone และอนุพ ันธ์ที่สังเคราะห์ได้โดยอาศัยปฏิกิริยาอัลดอลคอนเดนเซชันและปฏิกิริยาเมทิลเลชันทั้งสิ้น 15 สารนั้นได้นำไปพิสูจน์และยืนยันโครงสร้างด้วยเทคนิค NMR สเปกโทรสโกปี