DiscussionThe present experiments d

Discussion
The present experiments demonstrate that administration of a D1 antagonist into the MPOA
before each of 7 daily noncopulatory female exposures resulted in impaired sexual function
on the subsequent drug-free copulation test on day 8, compared to combined controls with
exposure. Additionally, drug-treated animals with misplaced cannulae outside the MPOA
displayed no differences in copulatory behavior, compared to vehicle-treated femaleexposed
animals, indicating that this is a site-specific action. We also replicated our previous
findings, demonstrating that repeated noncopulatory female exposures facilitate subsequent
copulatory performance in vehicle-treated animals (Lagoda et al., 2004; Powell et al., 2003;
Vigdorchik et al., 2012). Furthermore, no differences in locomotor activity were found
between groups on the copulation test day; thus, it is unlikely that the copulatory
impairments resulted from deficits in motor activity. Lastly, there was more p-DARPP-32 in
the MPOA of experienced males that copulated on the day of euthanasia (ES), compared to
all other groups. Therefore, chronic sexual experience imparts changes in mating-induced
phosphorylation of DARPP-32 in the MPOA that may be mediated by D1 receptors, as
discussed below.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาทดลองนำเสนอสาธิตปฏิปักษ์ง 1 ใน MPOA การบริหารนั้นก่อนละ 7 ภาพหญิง noncopulatory ทุกวันทำให้เกิดฟังก์ชันทางเพศผู้ที่มีในการทดสอบปี้ฟรียาต่อมาในวันที่ 8 เปรียบเทียบกับตัวควบคุมรวมกับเปิดรับแสง นอกจากนี้ ยารักษาสัตว์ด้วยหา cannulae นอก MPOAแสดงไม่แตกต่างในการทำงาน copulatory เปรียบเทียบให้ถือว่ายานพาหนะ femaleexposedสัตว์ แจ้งให้ทราบว่า การดำเนินการเฉพาะ เรายังจำลองของเราก่อนหน้านี้ค้นพบ เห็นที่ซ้ำภาพหญิง noncopulatory อำนวยความสะดวกภายหลังประสิทธิภาพรถรักษาสัตว์ (Lagoda et al., 2004; copulatory พาวเวลและ al., 2003Vigdorchik et al., 2012) นอกจากนี้ ไม่มีความแตกต่างในกิจกรรม locomotor พบระหว่างกลุ่มในวันทดสอบปี้ ดังนั้น จึงไม่น่าที่จะ copulatoryไหวสามารถเป็นผลมาจากการขาดดุลการคลังในกิจกรรมมอเตอร์ สุดท้าย มีมาก p-DARPP-32 ในMPOA ของเพศชายมีประสบการณ์ที่ copulated ในวันของการุณยฆาต (ES), เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ ทั้งหมด ดังนั้น ประสบการณ์ทางเพศเรื้อรังพื้นมีกลิ่นในการผสมพันธุ์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงphosphorylation ของ DARPP-32 ใน MPOA ที่อาจ mediated โดย receptors ง 1 เป็นอธิบายไว้ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คำอธิบาย
การทดลองในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าการบริหารงานของศัตรู D1 เข้า MPOA
ก่อนแต่ละ 7 เปิดรับเพศหญิง noncopulatory ทุกวันส่งผลให้การทำงานทางเพศบกพร่อง
ในการทดสอบมีเพศสัมพันธ์ยาเสพติดฟรีต่อมาในวันที่ 8 เมื่อเทียบกับการควบคุมรวมกับ
การสัมผัส นอกจากนี้สัตว์ยาเสพติดได้รับการรักษาด้วยการใส่ผิด cannulae นอก MPOA
แสดงความแตกต่างในพฤติกรรม copulatory ไม่มีเมื่อเทียบกับรถที่ได้รับ femaleexposed
สัตว์แสดงให้เห็นว่านี่คือการกระทำที่เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้เรายังมีการจำลองแบบก่อนหน้านี้
ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการทำซ้ำความเสี่ยงหญิง noncopulatory อำนวยความสะดวกที่ตามมา
copulatory ประสิทธิภาพในสัตว์ยานพาหนะที่ได้รับ (Lagoda et al, 2004;. พาวเวล et al, 2003;.
. Vigdorchik et al, 2012) นอกจากนี้ความแตกต่างในขมิ้นอ้อยไม่พบ
ระหว่างกลุ่มในวันที่ทดสอบมีเพศสัมพันธ์; ดังนั้นก็ไม่น่าที่ copulatory
ความบกพร่องที่เกิดจากการขาดดุลของกิจกรรมเคลื่อนไหว สุดท้ายมีมากขึ้นพี DARPP-32 ใน
MPOA ของเพศชายที่มีประสบการณ์ที่ copulated ในวันนาเซีย (ES) เมื่อเทียบกับ
กลุ่มอื่น ๆ ดังนั้นประสบการณ์ทางเพศเรื้อรังภูมิต้านทานการเปลี่ยนแปลงในการผสมพันธุ์ที่เกิด
phosphorylation ของ DARPP-32 ใน MPOA ที่อาจจะไกล่เกลี่ยโดยผู้รับ D1 เป็น
กล่าวถึงด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการอภิปราย
ปัจจุบันการบริหารของปฏิปักษ์ D1 ใน mpoa
ก่อนที่แต่ละ 7 ทุกวัน noncopulatory หญิงบกพร่องทางเพศในการก่อให้เกิดการทำงาน
บนตามมายาฟรีการร่วมรักแบบทดสอบ 8 วัน เมื่อเทียบกับการรวมการควบคุมด้วย
. นอกจากนี้ ยารักษาสัตว์ด้วย ผิดที่ตัวนอก mpoa
แสดงไม่แตกต่างกันในพฤติกรรม copulatory เทียบกับรถ femaleexposed
รักษาสัตว์ ระบุว่า นี่เป็นปฏิบัติการเฉพาะ . นอกจากนี้เรายังนำข้อมูลเดิมของเรา
, แสดงให้เห็นว่าการ noncopulatory อำนวยความสะดวกในการปฏิบัติ copulatory ซ้ำหญิงตามมา
รถรักษาสัตว์ ( lagoda et al . , 2004 ; พาวเวลล์ et al . , 2003 ;
vigdorchik et al . , 2012 )นอกจากนี้ยังไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มเคลื่อนไหว
ในการมีเพศสัมพันธ์ในวันทดสอบ ดังนั้น มันไม่น่าที่บกพร่อง copulatory
เป็นผลมาจากการขาดดุลในกิจกรรมมอเตอร์ ท้ายนี้ มี p-darpp-32 มากกว่า
mpoa ประสบการณ์เพศชายที่ copulated วันที่การุณยฆาต ( ES ) เทียบกับ
กลุ่มอื่น ๆ ดังนั้นประสบการณ์ทางเพศการกระตุ้นเรื้อรังให้ผสมพันธุ์
ฟอสโฟริเลชันของ darpp-32 ใน mpoa ที่อาจจะผ่านโดย D1 ตัวรับเป็น
กล่าวด้านล่าง