PCR amplifications were carried out

PCR amplifications were carried out in a T-Personal Thermal Cycler (Biometra), using the annealing temperature previously reported (Poteaux 1995; Hansen & Loeschcke 1996; Miller & Kapuscinski 1996, 1997; Presa & Guyomard 1996) and the amplification program: 94 ° C for 3 min; 30 cycles (94 ° C for − 30 s; T m for 40 s; 72 ° C for − 30 s) with a final extension at 72 ° C for 10 min. RFLP analysis was carried out on two mitochondrial DNA (mtDNA) fragments corresponding to coding regions ND-1 (NADH dehydrogenase 1) and ND-5/6 (NADH dehydrogenase 5 and 6) (Hansen & Loeschcke 1996); amplicons were digested without further purification with proper digestion enzymes (ND-1 with Ava II, Hin fI, Alu I, Hae III and Hpa II; ND-5/6 with Ava II, Hinf I, Hae III, Taq I and Hpa II). Micro

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR amplifications ที่ดำเนินการในที่ส่วนบุคคล T ร้อน Cycler (Biometra), ใช้หลอมอุณหภูมิที่รายงาน (Poteaux 1995 แฮนเซนและ Loeschcke 1996 มิลเลอร์และ Kapuscinski 1996, 1997 Presa & Guyomard 1996) และโปรแกรมขยาย: 94 ° C 3 นาที 30 รอบ (94 ° C สำหรับ− 30 s M T สำหรับ 40 s 72 ° C สำหรับ− 30 s) ขยายสุดท้าย 72 ° c 10 นาที RFLP วิเคราะห์ดำเนินการบนยลดีเอ็นเอ (mtDNA) ส่วนที่สองที่สอดคล้องกับรหัสภูมิภาค ND 1 (NADH dehydrogenase 1) และ ND-5/6 (NADH dehydrogenase 5 และ 6) (แฮนเซนและ Loeschcke 1996); amplicons ถูกย่อยสลาย โดยการบำบัดด้วยเอนไซม์ย่อยอาหารที่เหมาะสม (ND-1 กับ Ava II หินเทอร์ Alu I, III แฮ่และ Hpa II ND-5/6 กับ Ava II, Hinf ผม เฮ III, Taq I และ Hpa II) ไมโคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องขยายเสียง PCR ได้ดำเนินการใน T-Personal Cycler ความร้อน (Biometra) โดยใช้อุณหภูมิการหลอมที่มีการรายงานก่อนหน้านี้ (Poteaux 1995; Hansen & Loeschcke 1996 มิลเลอร์และ Kapuscinski 1996 1997; Presa & Guyomard 1996) และโปรแกรมการขยาย: 94 ° C เป็นเวลา 3 นาที; 30 รอบ (94 องศาเซลเซียส - 30 S; T เมตรสำหรับ 40 s; 72 ° C เป็นเวลา - 30 S) มีนามสกุลสุดท้ายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที วิเคราะห์ RFLP ได้ดำเนินการสองยลดีเอ็นเอ (mtDNA) ชิ้นส่วนที่เกี่ยวข้องกับการเข้ารหัสภูมิภาค ND-1 (NADH dehydrogenase 1) และ ND-5/6 (NADH dehydrogenase ที่ 5 และ 6) (Hansen & Loeschcke 1996); amplicons ถูกย่อยสลายโดยไม่บริสุทธิ์ต่อไปด้วยเอนไซม์ที่เหมาะสมในการย่อยอาหาร (ND-1 กับ Ava ครั้งที่สองหัวหิน fi, Alu ผมแฮ III และ Hpa ครั้งที่สอง; ND-06/05 กับ Ava ครั้งที่สอง Hinf ผมแฮ III, Taq I และ Hpa ครั้งที่สอง ) ไมโคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PCR amplifications ได้ดําเนินการใน t-personal Thermal cycler ( biometra ) โดยใช้อุณหภูมิการอบอ่อนที่รายงานก่อนหน้านี้ ( poteaux 1995 ; Hansen & loeschcke 1996 ; มิลเลอร์ & kapuscinski 1996 , 1997 ; สละ & guyomard 1996 ) และโดยการเพิ่มรายการ : 94 ° C เป็นเวลา 3 นาที 30 รอบ ( 94 ° C − 30 s ; T M 40 s ; 72 ° C 30 − ) กับนามสกุลสุดท้ายที่ 72 ° C 10 นาที 2 : วิเคราะห์ดีเอ็นเอ ( แสดง ) ชิ้นส่วนที่สอดคล้องกับรหัสภูมิภาค nd-1 ( NADH dehydrogenase 1 ) และ nd-5 / 6 ( NADH dehydrogenase 5 และ 6 ) ( Hansen & loeschcke 1996 ) ; amplicons ถูกย่อยต่อไปโดยไม่ทำให้เอนไซม์การย่อยอาหารที่เหมาะสม ( nd-1 กับ AVA II , หัวหิน , Alu I , III และ HPA แฮ 2 nd-5 / 6 กับ Ava 2 hinf ฉัน Hae III , แท็กและ HPA II ) ไมโคร