Fe/SiO2 catalysts with different Fe

Fe/SiO2 catalysts with different Fe/Si molar ratios were used to investigate the effects of silica on chemical/structural properties and Fischer–Tropsch synthesis (FTS) performance of iron-based catalysts. In the chemical aspect, silica interacts with Fe species by the formation of Fesingle bondOsingle bondSi structure, which further transforms into an Fe2SiO4 phase during FTS reaction. The interaction largely disturbs the electronic structure of Fe atoms in iron oxide phases and in turn resists the reduction and activation of catalysts. In the structural aspect, silica increases the dispersion of Fe species and inhibits the aggregation of active iron particles. Addition of silica largely changes the adsorption sites of catalysts, i.e., decreases the number of weak H adsorption sites but improves the adsorption strengths of H, C, and O on reduced or carburized catalysts. With increasing amounts of silica, the chemical and structural effects cause the firstly decrease and then the increase of the initial FTS activity and the selectivities of heavy hydrocarbons and olefins during the Fischer–Tropsch synthesis. In addition, an important finding is that a proper amount of silica apparently suppresses the methane selectivity and stabilizes the iron carbide in the FTS reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริม Fe/SiO2 ด้วยอัตราส่วนสบ Fe/ศรี ต่าง ๆ ถูกใช้เพื่อตรวจสอบผลของซิลิก้าในเคมี/โครงสร้างคุณสมบัติและประสิทธิภาพ (FTS) การสังเคราะห์ฟิสเชอร์ – Tropsch ของเหล็กตามสิ่งที่ส่งเสริม ในด้านเคมี ซิลิก้าโต้ตอบกับพันธุ์ Fe โดยการก่อตัวของ Fesingle bondOsingle bondSi โครงสร้าง การแปลงเพิ่มเติม ในขั้นตอนการ Fe2SiO4 ระหว่างปฏิกิริยา FTS การโต้ตอบมากม่นโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอม Fe ในระยะเหล็กออกไซด์ และพยายามขัดขวางในการลดและการเปิดใช้งานของสิ่งที่ส่งเสริม ในด้านโครงสร้าง ซิลิก้าเพิ่มการกระจายตัวของพันธุ์ Fe และยับยั้งรวมของอนุภาคเหล็กที่ใช้งานอยู่ เพิ่มซิลิก้าเป็นส่วนใหญ่เปลี่ยนไซต์ดูดซับของสิ่งที่ส่งเสริม เช่น ลดจำนวนของดูดซับ H อ่อนไซต์ แต่ปรับปรุงจุดแข็งดูดซับของ H, C และ O ในสิ่งที่ส่งเสริมลด หรือบ่งชี้ได้ ด้วยการเพิ่มจำนวนของซิลิก้า ลักษณะทางเคมี และโครงสร้างทำให้เกิดการแรกลดลง และการเพิ่มขึ้นของกิจกรรม FTS เริ่มต้นและ selectivities ของโอเลฟินส์และสารไฮโดรคาร์บอนหนักในระหว่างการสังเคราะห์ฟิสเชอร์ – Tropsch การค้นหาที่สำคัญคือ จำนวนเงินเหมาะสมของซิลิกาเห็นได้ชัดว่าไม่ใส่ใวมีเทน และแรงคาร์ไบด์เหล็กในปฏิกิริยา FTS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟ / SiO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันกับเฟ / ศรีอัตราส่วนโดยโมลถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบผลกระทบของสารเคมีบนซิลิกา / คุณสมบัติโครงสร้างและการสังเคราะห์ Fischer-Tropsch (FTS) ผลการดำเนินงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล็กตาม ในด้านเคมี, ซิลิกาโต้ตอบกับเฟสายพันธุ์โดยการก่อตัวของโครงสร้าง Fesingle bondOsingle bondSi ซึ่งต่อไปจะเปลี่ยนเป็นเฟส Fe2SiO4 ระหว่างปฏิกิริยา FTS การทำงานร่วมกันเป็นส่วนใหญ่รบกวนโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอมในระยะเฟเหล็กออกไซด์และในทางกลับต่อต้านการลดและการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยา ในด้านโครงสร้างซิลิกาเพิ่มการกระจายตัวของเฟสายพันธุ์และยับยั้งการรวมตัวของอนุภาคเหล็กที่ใช้งานอยู่ นอกเหนือจากซิลิกาส่วนใหญ่มีการเปลี่ยนแปลงสถานที่การดูดซับของตัวเร่งปฏิกิริยาคือลดจำนวนของ H เว็บไซต์ดูดซ​​ับอ่อนแอ แต่ช่วยเพิ่มจุดแข็งของการดูดซับของ H, C และ O บนตัวเร่งปฏิกิริยาลดลงหรือ carburized ด้วยการเพิ่มปริมาณของซิลิกาสารเคมีและผลกระทบที่ก่อให้เกิดโครงสร้างแรกลดลงและจากนั้นเพิ่มขึ้นจากกิจกรรม FTS เริ่มต้นและการเลือกเกิดของไฮโดรคาร์บอนหนักและโอเลฟินในระหว่างการสังเคราะห์ Fischer-Tropsch นอกจากนี้การค้นพบที่สำคัญคือปริมาณที่เหมาะสมของซิลิกาเห็นได้ชัดยับยั้งการเลือกก๊าซมีเทนและรักษาคาร์ไบด์เหล็กในปฏิกิริยา FTS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยา Fe / SiO2 ด้วยเหล็กที่แตกต่างกัน / ศรีโมลต่อถูกใช้ในการศึกษาผลของซิลิกาต่อคุณสมบัติทางเคมี / โครงสร้างและการสังเคราะห์ฟิชเชอร์– tropsch ( FTS ) iron-based สมรรถนะของตัวเร่งปฏิกิริยา ในทางเคมีด้านปฏิสัมพันธ์กับเฟก้าสายพันธุ์โดยการก่อตัวของ fesingle bondosingle bondsi โครงสร้าง ซึ่งต่อไปจะเปลี่ยนเป็น fe2sio4 ในระหว่างขั้นตอนซึ่งปฏิกิริยาการไปขัดขวางอิเล็กทรอนิกส์โครงสร้างของอะตอมเหล็ก โดยเหล็กออกไซด์ และจะต่อต้านและลดการกระตุ้นของตัวเร่งปฏิกิริยา ในด้านโครงสร้าง นส่วนเพิ่มการกระจายตัวของเหล็กชนิดและยับยั้งการรวมตัวของอนุภาคเหล็กที่ใช้งานอยู่ เพิ่มการดูดซับซิลิกาส่วนใหญ่การเปลี่ยนแปลงเว็บไซต์ของตัวเร่งปฏิกิริยา เช่นลดจำนวนลง แต่เพิ่มการดูดซับ ( ดูดซับเว็บไซต์จุดแข็งของ H , C และ O ในการลดหรือ carburized ตัวเร่ง กับการเพิ่มปริมาณของซิลิกา และก่อให้เกิดผลทางเคมี โครงสร้างแรกลดลงและเพิ่มขึ้นของกิจกรรมซึ่งเริ่มต้นและ selectivities ของไฮโดรคาร์บอนที่หนักและโอเลฟินใน ฟิชเชอร์ ( tropsch การสังเคราะห์ นอกจากนี้การค้นหาที่สำคัญคือปริมาณที่เหมาะสมของซิลิกา apparently ยับยั้งมีเทนหัวกะทิและ stabilizes คาร์ไบด์เหล็กใน FTS ปฏิกิริยา