Synthesis of biodiesel via acid cat

Synthesis of biodiesel via acid catalyzed reaction using trap grease as feedstock was carried out using the ex- perimental setup as shown in Figure 1. The experimental procedure as described by Zhang and Jiang (2008) was employed with a slight modification in the phase separation technique. The 100 g air-dried trap grease was poured into a three-neck round bottom flask and pre-heated to 60°C using a water bath with temperature controller (Fisher Scientific, Model ISOTEMP 228). The solution of H2SO4 in methanol was also preheated and added to the flask. The mixture was stirred at the same speed of 600 rpm for all test runs using a Sted fast™ stirrer (Fisher Scientific, Model SL2400). Heating and stirring were stopped after the reaction has reached the preset reaction time. After the reaction, the solution and solid phase of remaining trap grease was separated by centrifuga- tion with a centrifuge (Sanyo, Model Centaur2) operated at 3,000 g for 10 min. The recovered solid phase was then ana- lyzed for its acid value. The supernatant was decanted into a separating funnel and was washed four times using hot water (80°C) to remove the remaining catalyst. Excess methanol and water were removed by evaporation at 110°C. The percent- age of purified ester phase was determined using 1H Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (1H-NMR).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ไบโอดีเซลผ่านปฏิกิริยากระบวนกรดที่ใช้ดักไขมันเป็นวัตถุดิบที่ดำเนินการโดยใช้การตั้งค่า perimental อดีตดังที่แสดงในรูปที่ 1 ขั้นตอนการทดลองดังที่ทางจางเจียง (2008) ถูกจ้าง ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในเทคนิคการแยกเฟส ดักไขมัน 100 กรัม air-dried poured เข้าหนาวคอสามรอบล่าง และก่อนอุณหภูมิ 60 ° C ด้วยอ่างน้ำควบคุมอุณหภูมิ (Fisher วิทยาศาสตร์ รุ่น ISOTEMP 228) การแก้ปัญหาของกำมะถันในเมทานอลยังต่ำ และหนาวที่เพิ่ม ส่วนผสมที่กวนความเร็ว 600 rpm เดียวกันสำหรับทั้งหมดทดสอบรันใช้ Sted ความเร็ว™ช้อนคน (Fisher วิทยาศาสตร์ รุ่น SL2400) ความร้อน และกวนไม่หยุดหลังจากปฏิกิริยาแล้วเวลาปฏิกิริยากำหนดล่วงหน้า หลังจากปฏิกิริยา โซลูชันและเฟสของแข็งที่เหลือดักไขมันถูกคั่น ด้วย centrifuga-สเตรชันด้วยเครื่องหมุนเหวี่ยง (Sanyo รุ่น Centaur2) ดำเนินการที่ g 3000 สำหรับ 10 นาที เฟสของแข็งกู้คืนถูกแล้วเอเอ็นเอ lyzed สำหรับค่าของกรด Supernatant ถูก decanted ลงในกรวยแยก และถูกล้าง 4 ครั้งใช้น้ำร้อน (80 องศาเซลเซียส) เพื่อเอาเศษที่เหลือ น้ำและเมทานอลส่วนเกินออก โดยการระเหยที่ 110 องศาเซลเซียส อายุเปอร์เซ็นต์ของเฟสเอสเตอร์บริสุทธิ์ที่ถูกกำหนดโดยใช้ 1H กการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ (1H NMR)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์กรดไบโอดีเซลผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาโดยใช้กับดักไขมันเป็นวัตถุดิบได้รับการดำเนินการโดยใช้การตั้งค่า perimental อดีตดังแสดงในรูปที่ 1 ขั้นตอนการทดลองตามที่อธิบายและจางเจียง (2008) ได้รับการจ้างงานที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในเทคนิคการแยกเฟส . 100 กรัมไขมันดักอากาศแห้งถูกเทลงในสามคอขวดด้านล่างรอบและก่อนอุ่นถึง 60 ° C โดยใช้อ่างน้ำกับตัวควบคุมอุณหภูมิ (ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์รุ่น ISOTEMP 228) วิธีการแก้ปัญหาของ H2SO4 ในเมทานอลได้รับการอุ่นและยังเพิ่มเข้าไปในขวด ส่วนผสมที่ถูกกวนที่ความเร็วเดียวกัน 600 รอบต่อนาทีสำหรับการทดสอบทั้งหมดวิ่งใช้ sted กวนอย่างรวดเร็ว™ (ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์รุ่น SL2400) ร้อนและกวนถูกหยุดการทำงานหลังจากเกิดปฏิกิริยาได้ถึงเวลาปฏิกิริยาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า หลังจากปฏิกิริยาการแก้ปัญหาและของแข็งที่เหลือดักไขมันถูกแยกจากกันโดยการ centrifuga- กับหมุนเหวี่ยง (ซันโยรุ่น Centaur2) ดำเนินการใน 3,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาที ของแข็งหายแล้วก็แบบตั้ง lyzed สำหรับค่ากรด สารละลายถูก decanted เป็นช่องทางแยกและถูกล้างสี่ครั้งโดยใช้น้ำร้อน (80 ° C) เพื่อเอา​​ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหลือ เมทานอลและน้ำส่วนเกินที่ถูกถอดออกจากการระเหยที่ 110 องศาเซลเซียส อายุเปอร์เซ็นต์เฟสเอสเทอบริสุทธิ์ถูกกำหนดโดยใช้สเปกโทรสโกด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก 1H นิวเคลียร์ (1H-NMR)