Earlier experiments were performed

Earlier experiments were performed with different hormonal
combinations for callus induction in cotton using different
explants. Price and Smith [21] successfully initiated callus from
hypocotyl explant on MSB5 medium supplemented with IAA and
KIN and 3% glucose and subculture on MS medium supplemented
with 2iP and NAA. Wu et al. [31] described obtained best callus
induction in Chinese cotton varieties with a combination of IBA
and Kinetin. Induction of embryogenic callus with 2,4-D and KIN
combination was well documented for Coker varieties and other
local cotton cultivars.
Aydin et al. [3] obtained 100% of callus induction from shoot
apices, cotyledonary nodes and hypocotyls on MS medium
supplemented with BAP and Kinetin. Shoemaker et al.
suggested that Gossypium sp. contains much genotypic variation
for callus initiation, proliferation and regeneration capacity. 2,4-D
has been proved to be essential for optimum callus induction from
hypocotyl explants of cotton and NAA has also been shown to be
beneficial for good quality callus formation [18]. Earlier studies
reported the use of 2,4-D at lower concentration (0.1 mg/l) for
efficient callus induction in cotton [25,26,27,28,33,15] and
supplementation of 2iP with auxin has been well reported for
efficient callus proliferation [21,23,6,22]. Different hormonal
combinations of auxins (NAA and 2,4-D) and cytokinin (kinetin)
were reported for effective callus induction [18]. Proliferation of
the induced callus on hormone free MS medium was tested to
check its proliferating capacity in the absence of growth regulators.
The callus showed no remarkable changes in callus size and texture
even after 20 days but the callus remained in its original condition
until it was transferred to proliferation medium. This observation
revealed the importance of plant growth regulators in callus
proliferation.
5. Conclusion
As in vitro culture and regeneration of cotton is highly genotype
dependent it is necessary to standardize a specific protocol for each
cotton cultivar. Likewise SVPR-2 cotton cultivar which is cultivated
widely in southern part of Tamil Nadu is also recalcitrant for in vitro
manipulation and hence it is desirable to generate a suitable
protocol for this cultivar to get high frequency regeneration. Till
date there are only a few reports about the influence of carbon
sources on phenolic secretion in cotton callus culture. The present
study offers a simple solution to alleviate the problem of phenolic
secretion in cotton callus culture by adjusting carbon source
without adding any antioxidants into the culture medium.
Author contribution
GP contributed in doing experiments and preparing manuscript,
SS, GS, SV, MV and MK helped in experimental analysis and
discussion, TS and NJ contributed in designing the experiments.
Acknowledgement
This work was supported by Department of Biotechnology, New
Delhi, India in form of Junior Research Fellow and grateful to Cotton
Research Station, TNAU, Srivilliputtur, Tamil Nadu, India for
providing SVPR-2 cotton seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนทดลองดำเนินพร้อมฮอร์โมนชุดสำหรับเหนี่ยวนำแคลลัสในผ้าฝ้ายที่ใช้แตกต่างกันexplants ราคาและสมิธ [21] ให้สำเร็จริเริ่มจากexplant hypocotyl บนกลาง MSB5 เสริมกับ IAA และกินและ 3% กลูโคสและวัฒนธรรมบนกลาง MS เสริม2iP และ NAA Wu et al. [31] อธิบายได้ดีที่สุดให้เหนี่ยวนำในสายพันธุ์ฝ้ายจีนกับอิบาและ Kinetin เหนี่ยวนำของเยื่อแคลลัส 2, 4-D และกินชุดถูกดีเอกสารสำหรับพันธุ์โคเกอร์ และอื่น ๆพันธุ์ฝ้ายในท้องถิ่นAl. ร้อยเอ็ด Aydin [3] ได้รับ 100% ของแคลลัสจากยิงapices โหน cotyledonary และ hypocotyls บน MS ปานกลางเสริมกับ BAP Kinetin ชูเมกเกอร์ et alแนะนำว่า ถ่าย sp.ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์มากให้เริ่มต้น การแพร่หลาย และฟื้นฟูกำลังการผลิต 2, 4-Dได้รับการพิสูจน์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำให้เหมาะสมจากhypocotyl explants ฝ้าย และแสดง NAA จะยังประโยชน์ต่อการก่อตัวของแคลลัสดี [18] การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการใช้ 2, 4-D ที่ความเข้มข้นต่ำ (0.1 mg/l) สำหรับเหนี่ยวนำให้มีประสิทธิภาพในฝ้าย [25,26,27,28,33,15] และแห้งเสริมของ 2iP กับออกซินเช่นรายงานการขยายให้มีประสิทธิภาพ [21,23,6,22] ต่างไปจากเดิมฮอร์โมนชุดของ auxins (NAA และ 2, 4-D) และ cytokinin (kinetin)มีรายงานสำหรับการเหนี่ยวนำให้มีประสิทธิภาพ [18] การงอกของแคลลัสอาจเกี่ยวกับฮอร์โมนฟรี MS กลางได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบกำลังการผลิตของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตของ proliferatingแคลลัสที่แสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นในแคลลัสขนาดและพื้นผิวแม้หลังจาก 20 วันแต่แคลลัสยังคงอยู่ในสภาพเดิมจนกว่าจะถูกโอนย้ายขยายตัวปานกลาง การสังเกตนี้เปิดเผยถึงความสำคัญของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตพืชในแคลลัสแพร่หลาย5. บทสรุปในวัฒนธรรมหลอดและฟื้นฟูของฝ้ายคือลักษณะทางพันธุกรรมขึ้นจำเป็นต้องกำหนดมาตรฐานโพรโทคอเฉพาะสำหรับแต่ละcultivar ฝ้าย ในทำนองเดียวกัน SVPR 2 ฝ้าย cultivar ซึ่งเป็นโลหะอย่างกว้างขวางในทางตอนใต้ของทมิฬ Nadu ก็ recalcitrant สำหรับในหลอดจัดการ และดังนั้น จึงต้องสร้างความเหมาะสมโพรโทคอลสำหรับ cultivar นี้จะฟื้นฟูความถี่สูง ลิ้นชักเก็บเงินวันที่มีเพียงบางรายงานเกี่ยวกับอิทธิพลของคาร์บอนแหล่งในฟีนอหลั่งในผ้าฝ้ายให้วัฒนธรรม ปัจจุบันศึกษาเสนอแก้ปัญหาเพื่อบรรเทาปัญหาของฟีนอหลั่งในวัฒนธรรมให้ฝ้ายด้วยการปรับแหล่งคาร์บอนโดยไม่ต้องเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระใด ๆ เป็นสื่อวัฒนธรรมส่วนผู้เขียนส่วนในการทำทดลอง และเตรียมฉบับ GPSS, GS ญา MV และเคช่วยในการวิเคราะห์การทดลอง และสนทนา TS และ NJ ส่วนในการออกแบบการทดลองยอมรับงานนี้ได้รับการสนับสนุน โดยภาควิชาเทคโนโลยีชีวภาพ ใหม่Delhi, India in form of Junior Research Fellow and grateful to CottonResearch Station, TNAU, Srivilliputtur, Tamil Nadu, India forproviding SVPR-2 cotton seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองก่อนหน้านี้ได้รับการดำเนินการกับฮอร์โมนที่แตกต่างกันรวมกันสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสในผ้าฝ้ายที่แตกต่างกันโดยใช้ชิ้นส่วน ราคาและสมิ ธ [21] เริ่มต้นที่ประสบความสำเร็จจากแคลลัสhypocotyl ชิ้นในสื่อ MSB5 เสริมด้วย IAA และKIN และกลูโคส 3% และวัฒนธรรมบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย2iP และ NAA Wu et al, [31] อธิบายที่ได้รับแคลลัสที่ดีที่สุดการเหนี่ยวนำในสายพันธุ์ฝ้ายจีนที่มีการรวมกันของIBA และ Kinetin การชักนำให้เกิดแคลลัส embryogenic กับ 2,4-D และ KIN รวมกันเป็นเอกสารที่ดีสำหรับพันธุ์ Coker และอื่น ๆ ที่พันธุ์ฝ้ายท้องถิ่น. เอดิน et al, [3] ที่ได้รับ 100% ของการเหนี่ยวนำแคลลัสจากการถ่ายapices โหนด cotyledonary และ hypocotyls บน MS กลางเสริมด้วยBAP และ Kinetin ช่างทำรองเท้า et al. ชี้ให้เห็นว่าเอสพี Gossypium มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมมากสำหรับการเริ่มต้นแคลลัส, การเพิ่มจำนวนและความสามารถในการฟื้นฟู 2,4-D ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ดีที่สุดจากชิ้น hypocotyl จากผ้าฝ้ายและ NAA ยังได้รับการแสดงที่จะเป็นประโยชน์สำหรับแคลลัสที่มีคุณภาพดีการก่อตัว[18] ศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการใช้งานของ 2,4-D ที่มีความเข้มข้นต่ำ (0.1 mg / l) สำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสที่มีประสิทธิภาพในผ้าฝ้าย[25,26,27,28,33,15] และเสริม2iP กับออกซินได้รับรายงานได้ดีสำหรับการเพิ่มจำนวนแคลลัสที่มีประสิทธิภาพ [21,23,6,22] ฮอร์โมนที่แตกต่างกันการรวมกันของ auxins (NAA และ 2,4-D) และไซโตไคนิ (kinetin) ได้รับรายงานการชักนำแคลลัสที่มีประสิทธิภาพ [18] การแพร่กระจายของแคลลัสเหนี่ยวนำให้เกิดในฮอร์โมนสูตร MS ฟรีได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบความสามารถของตนproliferating ในกรณีที่ไม่มีหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโต. แคลลัสแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งในขนาดแคลลัสและพื้นผิวแม้หลังจาก 20 วัน แต่แคลลัสยังคงอยู่ในสภาพเดิมจนกระทั่งมันโอนไปยังสื่อที่แพร่กระจาย ข้อสังเกตนี้เผยให้เห็นความสำคัญของการควบคุมการเจริญเติบโตในแคลลัสงอก. 5 สรุปในขณะที่วัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการฟื้นฟูจากผ้าฝ้ายเป็นอย่างสูงที่จีโนไทป์ขึ้นมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะสร้างมาตรฐานโปรโตคอลที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละพันธุ์ฝ้าย ในทำนองเดียวกันพันธุ์ฝ้าย SVPR-2 ซึ่งมีการปลูกกันอย่างแพร่หลายในภาคใต้ของรัฐทมิฬนาฑูยังเป็นบิดพลิ้วในหลอดทดลองสำหรับการจัดการและด้วยเหตุนี้มันเป็นที่พึงปรารถนาในการสร้างที่เหมาะสมโปรโตคอลสำหรับพันธุ์นี้จะได้รับการฟื้นฟูที่มีความถี่สูง จนถึงวันที่มีเพียงไม่กี่รายงานเกี่ยวกับอิทธิพลของคาร์บอนแหล่งที่มาการหลั่งฟีนอลในผ้าฝ้ายวัฒนธรรมแคลลัส ปัจจุบันการศึกษามีวิธีง่ายๆในการบรรเทาปัญหาของฟีนอลคัดหลั่งในผ้าฝ้ายวัฒนธรรมแคลลัสโดยการปรับแหล่งคาร์บอนโดยไม่ต้องเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระใดๆ ลงในอาหารเลี้ยง. ผลงานของผู้เขียนGP มีส่วนร่วมในการทำการทดลองและเตรียมความพร้อมที่เขียนด้วยลายมือ, เอสเอส, GS, SV, MV และ MK ช่วยในการวิเคราะห์ทดลองและอภิปรายTS และนิวเจอร์ซีย์มีส่วนร่วมในการออกแบบการทดลอง. Acknowledgement งานนี้ได้รับการสนับสนุนจากภาควิชาเทคโนโลยีชีวภาพ, นิวเดลีประเทศอินเดียในรูปแบบของจูเนียร์เพื่อนร่วมงานวิจัยและขอบคุณฝ้ายสถานีวิจัยTNAU, Srivilliputtur รัฐทมิฬนาฑู อินเดียสำหรับการให้เมล็ดฝ้ายSVPR-2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อทดลองกับชุดค่าผสมที่แตกต่างของฮอร์โมน
ชักนำในผ้าฝ้ายโดยใช้อาหารต่างกัน

ราคา และ สมิธ [ 21 ] ได้ริเริ่มพัฒนาระบบต่อจาก
บนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย IAA และ
msb5 คินและ 3% กลูโคสและเปอร์เซ็นต์บนอาหารสูตร MS ที่เติม BA และ NAA 2ip
ด้วย . Wu et al . [ 31 ] อธิบายได้
สูตรที่ดีที่สุดเหนี่ยวนำพันธุ์ฝ้ายในจีนด้วยการรวมกันของ IBA
หรือ kinetin . การชักนำให้เกิดแคลลัสและเลี้ยงด้วย 2 , 4-D , ญาติ
การรวมกันจัดดีพันธุ์โคเกอร์พันธุ์ฝ้ายและท้องถิ่นอื่น ๆ
.
Aydin et al . [ 3 ] ได้ 100% ชักนำจากยิง
apices cotyledonary โหนด และสารในอาหารสูตร MS ที่เติม BAP และ kinetin ระดับ
. ช่างทำรองเท้า et al .
แนะนำว่า gossypium sp . มีความผันแปรมากสำหรับการเริ่มต้นการศึกษา
แคลลัส , ความจุ proliferation และการงอกใหม่ 2
ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับชักนำสูงสุดจากระบบของฝ้ายและ NAA เนื้อเยื่อ

ยังถูกแสดงเป็นประโยชน์คุณภาพดีแคลลัสเกิด [ 18 ] การศึกษาก่อนหน้านี้
รายงานใช้ 2 , 4-D ที่ความเข้มข้นต่ำ ( 0.1 mg / L )