For expression analysis, 50 lL spor

For expression analysis, 50 lL spore suspensions of B. cinereawere mixed with the same volume of EtOAc extracts of P. terrestris (200 lg/10 lL). In addition, suspensions of each pathogen were mixed with the same volume of acetone:water (1:9, v/v) as a control. The EtOAc extract was then mixed with the same volume of PDB to investigate the effects of P. terrestris EtOAc extract on the detached Arabidopsis thaliana leaf. Arabidopsis leaves of similar size and developmental stage were detached and placed abaxial side up on a wet Whatman filter paper in Petri dishes, after which they were inoculated by placing 10 lL the mixtures onto the middle of the leaves. The Petri dishes were then sealed with parafilm and incubated at 23 C under continuous light at 150 lmol/m2/s.
For qPCR analysis, leaves were harvested 12, 24, 48 and 72 h after inoculation. Lesion size was measured 48 and 72 h after inoculation. Six genes of B. cinerea and two genes of A. thaliana were analyzed using qPCR (Supplementary Table S2). Four genes of P.
cactorum were also analyzed by qPCR (Supplementary Table S2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์การแสดง lL 50 สารแขวนลอยสปอร์ของ B. cinereawere ผสมกับสารสกัดจาก EtOAc terrestris P. (200 lg/10 lL) ระดับเดียวกัน นอกจากนี้ สารแขวนลอยของเชื้อโรคแต่ละถูกผสมกับระดับอะซีโตน: น้ำ (1:9, v/v) เป็นตัวควบคุม สารสกัด EtOAc ถูกแล้วผสม ด้วย PDB เพื่อตรวจสอบผลกระทบของ P. terrestris EtOAc แยกบนใบเดี่ยว Arabidopsis thaliana ระดับเดียวกัน Arabidopsis ใบขนาดใกล้เคียงกันและขั้นตอนพัฒนาการถูกแยกออก และอยู่ติด abaxial ขึ้นบนกระดาษกรอง Whatman เปียกเพาะอาหาร หลังจากที่พวกเขาถูก inoculated โดยวาง 10 lL ส่วนผสมลงบนตรงกลางของใบ อาหารเพาะได้แล้วปิดผนึก ด้วย parafilm และรับการกกที่ 23 C แสงต่อเนื่องที่ 150 lmol/m2/sสำหรับการวิเคราะห์ qPCR ใบได้เก็บเกี่ยว 12, 24, 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากกักบริเวณ ขนาดแผลเป็นวัด 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากกักบริเวณ หกยีนของ B. cinerea และสองยีนของ A. thaliana ถูกวิเคราะห์โดยใช้ qPCR (เสริมตาราง S2) ยีนที่สี่ของ P.cactorum ถูกวิเคราะห์ โดย qPCR (เสริมตาราง S2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์การแสดงออก 50 LL สปอร์แขวนลอยของ B. cinereawere ผสมกับปริมาณเดียวกันของสารสกัดจาก EtOAc พี terrestris (200 LG / 10 LL) นอกจากนี้สารแขวนลอยของเชื้อโรคแต่ละชนิดถูกนำมาผสมกับปริมาณเดียวกันของอะซิโตน: น้ำ (1: 9 v / v) เป็นตัวควบคุม สารสกัด EtOAc ถูกผสมกับปริมาณเดียวกันของ PDB เพื่อศึกษาผลของพี terrestris EtOAc สารสกัดในใบ thaliana Arabidopsis แฝด ใบ Arabidopsis ขนาดใกล้เคียงกันและขั้นตอนการพัฒนาที่ถูกแฝดและอยู่เคียง abaxial ขึ้นไปบนกระดาษกรอง Whatman เปียกในจานเลี้ยงเชื้อหลังจากที่พวกเขาถูกเชื้อโดยการวาง 10 LL ผสมลงในช่วงกลางของใบ จาน Petri ถูกปิดผนึกแล้วกับ parafilm และบ่มที่อุณหภูมิ 23 องศาเซลเซียสภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องที่ 150 lmol / m2 / S.
สำหรับการวิเคราะห์ qPCR ใบเก็บเกี่ยว 12, 24, 48 และ 72 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีน ขนาดแผลวัด 48 และ 72 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีน หกยีนบีซีเนเรียและสองยีนของเอ thaliana ถูกวิเคราะห์โดยใช้ qPCR (ตารางที่เสริม S2) สี่ยีนพี
cactorum ยังนำมาวิเคราะห์โดย qPCR (เสริมตาราง S2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวิเคราะห์การแสดงออก , 50 จะสปอร์แขวนลอยของ cinereawere ผสมกับปริมาณเดียวกันของ etoac สกัดหน้า terrestris ( 200 บาท / 10 จะ ) นอกจากนี้สารแขวนลอยของแต่ละเชื้อผสมในปริมาณเท่ากัน สำหรับ : น้ำ ( 1 : 9 V / V ) เป็นตัวควบคุม การ etoac สกัดแล้วผสมกับปริมาณเดียวกันของ PDB เพื่อศึกษาผลของสารสกัดแยกหน้า terrestris etoac Arabidopsis thaliana ใบ Arabidopsis ใบขนาดใกล้เคียง และพัฒนาการระยะเดี่ยวและอยู่ข้างซื้อสิทธิ์ขายเสียงขึ้นเปียก whatman กรองกระดาษในจานเพาะเลี้ยงเชื้อ หลังจากที่พวกเขาถูกวาง 10 จะผสมลงในกลางของใบไม้ ในจานเพาะเลี้ยงแล้วปิดผนึกด้วยพาราฟิล์ม และ บ่มที่ 23 องศาเซลเซียสภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องที่ 150 lmol / m2 / Sสำหรับการวิเคราะห์ qpcr ใบเก็บ 12 , 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีน ขนาดแผลผ่าตัด 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีน หกของยีนสองยีน A และ B ขาวของ thaliana วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ qpcr ( เสริมตาราง S1 ) สี่ยีนของพีcactorum ยังวิเคราะห์โดย qpcr ( เสริมตาราง S1 )