All PCR reactions were carried out

All PCR reactions were carried out using PuReTaq
Ready-to-go beads (Amersham Biosciences); 0.5 l DNA sample
was added to 23 l dH2O and 0.5 l each 10 mM primer. PCRs were
carried out in triplicate and were pooled to reduce PCR bias. For the
restriction enzyme digests, 12.5 l 16 s rDNA PCR product was incubated
with 1 l AluI and 7.5 l amoA PCR product was incubatedwith 1 l HphI for 5 h at 37 ◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา PCR ทั้งหมดได้ดำเนินการโดยใช้ PuReTaqลูกปัดพร้อมต่อไป (เวลาออก Amersham); ตัวอย่าง DNA 0.5 lมีเพิ่มการ dH2O 23 l 0.5 l รองพื้นแต่ละ 10 มม. PCRs ได้ดำเนินการใน triplicate และถูกทางถูกพูลดอคติ PCR สำหรับการเอนไซม์จำกัด digests, 12.5 l 16 s rDNA PCR ผลิตภัณฑ์ถูก incubated1 l AluI และผลิตภัณฑ์ PCR amoA 7.5 l ถูก incubatedwith l 1 HphI สำหรับ h 5 ที่ 37 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทุกปฏิกิริยา PCR ได้ดำเนินการโดยใช้ PuReTaq
พร้อมไปลูกปัด (Amersham ชีววิทยาศาสตร์); 0.5?
ตัวอย่างดีเอ็นเอลิตรถูกบันทึกอยู่ใน23 ลิตรและ 0.5 dH2O? ลิตรแต่ละมิลลิไพรเมอร์ 10 PCRs
ถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและถูกรวบรวมเพื่อลดอคติPCR สำหรับเอนไซม์ จำกัด ย่อย 12.5? s 16 ลิตรสินค้า rDNA PCR ถูกบ่มกับ1 ลิตรและ 7.5 AluI? ผลิตภัณฑ์ลิตร AMOA PCR เป็น incubatedwith 1 HphI ลิตรเป็นเวลา 5 ชั่วโมงที่ 37 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยา PCR ทั้งหมดทดลองใช้ puretaq
พร้อมลูกปัด ( ชาม Biosciences ) ; 0.5  l ตัวอย่างดีเอ็นเอ
เพิ่ม 23  ผม dh2o และ 0.5  L แต่ละ 10 มม. รองพื้น pcrs ถูก
ดำเนินการทั้งสามใบ และ pooled ลด PCR ลำเอียง สำหรับ
เอนไซม์ย่อย , 12.5  L 16 s ผลิตภัณฑ์ PCR rDNA ถูกบ่ม
1 L จะ  และ 7 .5  ผม amoa PCR ผลิตภัณฑ์ incubatedwith 1  ผม hphi 5 H ที่ 37 ◦ C