Sampling and measurementsBW and fee

Sampling and measurements
BW and feed intake were measured at 4-week intervals
to determine ADG, ADFI and gain/feed. One week before
the end of the experiment, chromium oxide (Cr2O3) was
added at 0.20% of diet as an indigestible marker to calculate
digestibility coefficients. At the end of the experiment,
faecal grab samples were taken randomly from at least two
pigs in each pen. After collection, faecal samples were dried
at 70°C for 72 h and finely ground to pass through a 1 mm
screen. Then all feed and faeces samples were frozen and
stored in a refrigerator at -20°C until analysis. The
procedures used for determination of DM and N
digestibilities were according to the methods of AOAC
(1995). Chromium was analyzed by UV absorption
spectrophotometry (Shimadzu, UV-1201, Japan) according
to the method of Williams et al. (1962).
At the beginning of the experiment, two pigs were
randomly chosen from each pen and venous blood samples
were taken by jugular venipuncture. The same pigs were
bled again at the end of experiment. For evaluating WBC,
RBC and lymphocyte levels, blood samples were collected
into K3EDTA vacuum tube (Becton Dickinson Vacutainer
Systems, Franklin Lakes, NJ) and stored in a refrigerator
(4°C) before analysis. Then all samples were analyzed by
automatic blood analyzer (ADVIA 120, Bayer, Tarrytown,
NY, USA).
For analysis of faecal NH3-N, H2S and VFA
concentrations, fresh fecal samples were also collected from
at least two pigs in each pen at the end of experiment (day
56). NH3-N concentration was determined according to the
method of Chaney and Marbach (1962). For the
determination of fecal H2S concentration, 300 g fresh faecal
samples were transferred to a sealed box and fermented for
30 h in an incubator (35°C). Fermented samples were
analyzed by gas search probe (Gastec Corp., Kanagawa,
Japan). The VFA measured in this experiment included
acetic, propionic and butyric acids. Analytical method for
VFA was as follows: 2 g of faecal sample was added to 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บตัวอย่างและการวัด
BW และปริมาณอาหารที่กินถูกวัดในช่วงเวลา 4 สัปดาห์
เพื่อตรวจสอบ ADG, Adfi และกำไร / อาหารสัตว์ หนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะ
สิ้นสุดการทดลองโครเมียมออกไซด์ (Cr2O3) ได้รับการ
เพิ่มที่ 0.20% ของอาหารเป็นเครื่องหมายย่อยในการคำนวณ
ค่าสัมประสิทธิ์การย่อย ในตอนท้ายของการทดลอง,
ตัวอย่างคว้าอุจจาระถูกถ่ายโดยการสุ่มจากอย่างน้อยสอง
สุกรในแต่ละปากกา หลังจากการเก็บตัวอย่างอุจจาระแห้ง
ที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงและพื้นดินอย่างประณีตผ่าน 1 มิลลิเมตร
หน้าจอ แล้วฟีดทั้งหมดและตัวอย่างอุจจาระที่ถูกแช่แข็งและ
เก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์
วิธีการที่ใช้ในการตรวจวัด DM และยังไม่มี
การย่อยถูกตามวิธีของ AOAC
(1995) โครเมี่ยมได้รับการวิเคราะห์โดยการดูดซึมรังสียูวี
spectrophotometry (Shimadzu, UV-1201, ญี่ปุ่น) ตาม
วิธีการของวิลเลียมส์และคณะ (1962).
ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองสองสุกรถูก
สุ่มเลือกจากแต่ละปากกาและตัวอย่างเลือดดำ
ถูกถ่ายโดยเจาะเลือดคอ สุกรเดียวกันถูก
เลือดอีกครั้งเมื่อสิ้นสุดการทดลอง สำหรับการประเมิน WBC,
RBC และระดับเม็ดเลือดขาวตัวอย่างเลือดถูกเก็บ
ลงในหลอดสูญญากาศ K3EDTA (Becton Dickinson Vacutainer
ระบบแฟรงคลินเลค, นิวเจอร์ซีย์) และเก็บไว้ในตู้เย็น
(4 ° C) ก่อนที่จะวิเคราะห์ จากนั้นกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดถูกวิเคราะห์โดย
วิเคราะห์เลือดอัตโนมัติ (ADVIA 120, ไบเออร์, แทรี,
NY, USA).
สำหรับการวิเคราะห์ของอุจจาระ NH3-N, H2S และ VFA
ความเข้มข้นของตัวอย่างอุจจาระสดนอกจากนี้ยังได้เก็บรวบรวมจาก
อย่างน้อยสองสุกรในแต่ละปากกาที่ สิ้นสุดการทดลอง (วันที่
56) ความเข้มข้น NH3-N ได้รับการกำหนดให้เป็นไปตาม
วิธีการและ Marbach นี่ย์ (1962) สำหรับ
ความมุ่งมั่นของความเข้มข้น H2S อุจจาระ 300 กรัมอุจจาระสด
ตัวอย่างที่ถูกถ่ายโอนไปยังกล่องปิดผนึกและหมัก
30 ชั่วโมงในตู้อบ (35 ° C) ตัวอย่างหมักถูก
วิเคราะห์โดยสอบสวนค้นหาก๊าซ (Gastec คอร์ป, คานากาว่า
ญี่ปุ่น) VFA วัดในการทดลองนี้รวมถึง
อะซิติกและกรดโพรพิโอนิ butyric วิธีการวิเคราะห์สำหรับ
VFA เป็นดังนี้: 2 กรัมของตัวอย่างอุจจาระถูกเพิ่มเข้ามาถึง 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสุ่มตัวอย่างและการวัดน้ำหนักตัว และปริมาณอาหาร
วัดในช่วงเวลา 4 สัปดาห์เพื่อศึกษาอัตราการเจริญเติบโต adfi
, และได้รับ / อาหาร หนึ่งสัปดาห์ก่อน
สิ้นสุดการทดลอง โครเมียมออกไซด์ ( Cr2O3 ) คือ
เพิ่มที่ 0.20% ของอาหารเป็นเครื่องหมายคำนวณค่าสัมประสิทธิ์การย่อยได้ย่อย
. เมื่อสิ้นสุดการทดลอง กลุ่มตัวอย่างถูกสุ่มใน
คว้าจากอย่างน้อยสอง
หมูแต่ละคอกหลังจากการเก็บตัวอย่างในแห้ง
ที่ 70 °องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมง และบดผ่านจอ 1 มม

แล้วทั้งหมดอาหารและอุจจาระจำนวนแช่แข็ง
เก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ - 20 องศา C จนถึงการวิเคราะห์
ขั้นตอนที่ใช้สำหรับการหาการย่อยได้เป็น DM และ n
ตามวิธีการของโปรตีน
( 1995 ) โครเมียม วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีดูดซับรังสียูวี ( Shimadzu uv-1201
, ,ญี่ปุ่น ) ตาม
วิธีการวิลเลียมส์ et al . ( 1962 ) .
เมื่อเริ่มต้นการทดลอง สองสุกร
สุ่มเลือกจากแต่ละปากกาและหลอดเลือดดำเลือด
ถ่ายโดยเก็บตัวอย่าง . หมูเดิม
เลือดออกอีกครั้ง เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ค่า WBC
RBC และเลือด , ระดับ , การเก็บตัวอย่างเลือด
เป็น k3edta หลอดสูญญากาศ ( เบคตอนดิกคินสัน vacutainer
ระบบFranklin Lakes , NJ ) และเก็บในตู้เย็น ( 4 ° C )
ก่อนการวิเคราะห์ แล้วตัวอย่างทั้งหมดมาวิเคราะห์โดย
เครื่องวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ( advia 120 , ไบเออร์ , Tarrytown ,
NY , USA ) .
สำหรับการวิเคราะห์ของกลุ่ม 4 cluster และความเข้มข้นของกรดไขมันระเหย h2s
ตัวอย่างอุจจาระสด ยังรวบรวมจาก
อย่างน้อยสองหมูแต่ละคอกเมื่อสิ้นสุดการทดลอง ( วัน
56 ) 4 cluster สมาธิตั้งใจตาม
และวิธีการของเชนีย์มาร์บัก ( 1962 ) สำหรับการหาปริมาณโคลิ h2s

ในความเข้มข้น 300 กรัมสดจำนวนโอนไปยังกล่องปิดผนึกและหมักเพื่อ
30 H ในตู้อบ ( 35 ° C ) หมักจำนวน
โดยใช้โพรบค้นหาก๊าซ ( gastec คอร์ป คานากาว่า
, ญี่ปุ่น ) กรดไขมันระเหยได้ในการทดลองนี้รวม
กรดโพรพิโอนิกและผ้าเช็ดมือ . วิธีการวิเคราะห์สำหรับ
ลดลงมีดังนี้ : 2 กรัม จำนวน 8 พันธุ์ เพิ่ม