Micropropagation techniques are val

Micropropagation techniques are valuable tools for propagating, conserving and restoring trees.
An efficient micropropagation method involving axillary shoot proliferation of material obtained
from mature European alder (Alnus glutinosa (L.) Gaertn.) trees was developed. Branch segments
from trees aged 20–30 years were forced to flush, and explants derived from new shoots were
cultured on Woody Plant Medium supplemented with 8.88 μM benzyladenine and 2.85μM indole-
3-acetic-acid. In vitro establishment was achieved in all five genotypes evaluated. Shoot cultures
were maintained by sequential subculture of explants on the same medium supplemented with
0.88–0.44 μM benzyladenine and 2.85 μM indole-3-acetic acid. Transfer to fresh medium every
3 weeks during a 9-week multiplication period and the inclusion of 2.28 μM zeatin during the
last 3 weeks of culture improved the multiplication rate and shoot quality. Use of 2% glucose as
the carbohydrate source produced better results than 3% sucrose for shoot proliferation. In vitro
rooting of shoots was achieved with 2% glucose and 0.49 μM indole-3-butyric acid for 7 days,
followed by in vitro culture on auxin-free medium for 21 days. Rooted plantlets were acclimatized
to the greenhouse and were viable for reintroduction into the natural habitat.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Micropropagation เทคนิคสำหรับการเผยแพร่ การอนุรักษ์ และการคืนค่าต้นไม้ได้วิธี micropropagation ประสิทธิภาพเกี่ยวข้องกับการงอกยิงรักแร้ของวัสดุได้จากทีมยุโรป alder (Alnus glutinosa (L.) Gaertn.) ต้นไม้ถูกพัฒนา ส่วนสาขาจากต้นไม้ อายุ 20 – 30 ปีถูกบังคับให้ล้าง และ explants มาถ่ายภาพใหม่ได้อ่างในไม้ยืนต้นขนาดกลางโรงงานเสริมกับ benzyladenine 8.88 μM 2.85μM อินโดล --อะซิติกกรด 3 ในการก่อตั้งสำเร็จในทั้งหมด 5 ศึกษาจีโนไทป์ประเมิน ยิงวัฒนธรรมถูกรักษา โดยวัฒนธรรมลำดับของ explants ในสื่อเดียวกันเสริมด้วย0.88-0.44 μM benzyladenine และ μM 2.85 กรดอินโดล-3-อะซิติก โอนย้ายไปกลางสดทุก3 สัปดาห์ในช่วงระยะเวลา 9 สัปดาห์คูณรวมของซีเอติน μM 2.28 ในระหว่าง3 สัปดาห์สุดท้ายของการปรับปรุงการคูณอัตรา และยิงคุณภาพ ใช้น้ำตาลกลูโคส 2% เป็นแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่ผลิตผลลัพธ์ที่ดีขึ้นกว่า 3% ซูโครสสำหรับการงอกยิง การเพาะเลี้ยงrooting ของถ่ายภาพสำเร็จ ด้วยน้ำตาลกลูโคส 2% และกรดอินโดล-3-butyric μM 0.49 7 วันตาม ด้วยเพาะบนกลางออกซิน-ฟรี 21 วัน มี acclimatized plantlets รากการเรือนกระจกและทำงานในวัฏจักรในธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคการขยายเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการขยายพันธุ์อนุรักษ์และฟื้นฟูต้นไม้.
วิธีการที่มีประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้องกับการขยายการขยายยิงรักแร้ของวัสดุที่ได้รับจากต้นไม้ชนิดหนึ่งยุโรปผู้ใหญ่ (Alnus glutinosa (L. ) Gaertn.) ต้นไม้ได้รับการพัฒนา
ส่วนสาขาจากต้นไม้ที่มีอายุ 20-30 ปีถูกบังคับให้ล้างและชิ้นส่วนที่ได้มาจากหน่อใหม่เพาะเลี้ยงบนวู้ดดี้โรงงานขนาดกลางเสริมด้วย8.88 ไมครอน benzyladenine และ2.85μM indole- 3 กรดอะซิติก ในสถานประกอบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อก็ประสบความสำเร็จในทุกห้ายีนประเมิน วัฒนธรรมที่ยิงได้รับการดูแลโดยวัฒนธรรมลำดับของชิ้นส่วนในสื่อเดียวกันเสริมด้วย0.88-0.44 ไมครอน benzyladenine และ 2.85 ไมครอน indole-3-กรดอะซิติก โอนไปยังสื่อที่สดใหม่ทุก3 สัปดาห์ที่ผ่านมาในช่วงระยะเวลาการคูณ 9 สัปดาห์และรวมของ 2.28 ไมครอน zeatin ในช่วง3 สัปดาห์ที่ผ่านมาของวัฒนธรรมการปรับปรุงอัตราการคูณและคุณภาพของการถ่ายทำ การใช้กลูโคส 2% เป็นแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่ผลิตผลลัพธ์ที่ดีกว่าน้ำตาลซูโครส 3% สำหรับการขยายยิง ในหลอดทดลองรากของหน่อก็ประสบความสำเร็จกับกลูโคส 2% และ 0.49 ไมครอนกรดอินโดล-3-butyric 7 วันตามมาด้วยในหลอดทดลองวัฒนธรรมในสื่อออกซินฟรี21 วัน ต้นรากถูกปรับสภาพให้กับเรือนกระจกและเป็นที่ทำงานได้สำหรับประกอบเข้ามาอยู่อาศัยตามธรรมชาติ