Synthesis of Λ or Δ-Co(diNOsar)Br3A

Synthesis of Λ or Δ-Co(diNOsar)Br3
After students have isolated the Λ and Δ form of Co(en)3I3,
they convert one or both of their enantiomers to Λ-(or Δ-)
Co(diNOsar)Br3 by the experimental procedure outlined in
Scheme II (for the Λ enantiomer) that was published in J.
Chem. Educ. in 1985.3
A variation on this experiment is to allow one group to
synthesize a d12-Co(diNOsar)Br3 product by substituting d2
-
formaldehyde (commercially available) for formaldehyde. It is
useful to have this deuterated product to facilitate the
assignment of protons and carbons in the final NMR analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ΛหรือΔร่วม (diNOsar) Br3
หลังจากที่นักเรียนได้แยกΛและΔรูปแบบของการร่วม (en) 3I3,
พวกเขาแปลงหนึ่งหรือทั้งสองของพวกเขาเพื่อ enantiomers Λ- (หรือΔ-)
จำกัด (diNOsar) Br3 โดย
ขั้นตอนการทดลองที่ระบุไว้ในโครงการที่สอง(สำหรับ enantiomer Λ)
ที่ได้รับการตีพิมพ์ในเจเคมี Educ ใน 1,985.3
การเปลี่ยนแปลงบนการทดลองนี้คือการอนุญาตให้กลุ่มหนึ่งไปยังสังเคราะห์ d12 ร่วม (diNOsar) ผลิตภัณฑ์ Br3 โดยการแทน d2 - ดีไฮด์ (มีจำหน่ายทั่วไป) สำหรับไฮด์ มันเป็นประโยชน์ที่จะมีผลิตภัณฑ์ deuterated นี้เพื่ออำนวยความสะดวกในการโอนโปรตอนและคาร์บอนในการวิเคราะห์NMR สุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ΛหรือΔ - CO ( dinosar ) br3
หลังจากนักศึกษาได้แยกΛΔและรูปแบบของ CO ( en ) 3i3
, พวกเขาแปลงหนึ่งหรือทั้งสองของแนนทิโอเมอร์ของΛ ( หรือΔ - )
CO ( dinosar ) br3 โดยการทดลองขั้นตอนที่ระบุไว้ในโครงการ 2
( สำหรับΛ ibuprofen ) ที่ถูกตีพิมพ์ใน J .
เคมี กระบวนการ . ใน 1985.3
รูปแบบในการทดลองนี้คือการช่วยให้หนึ่งในกลุ่ม

สังเคราะห์ d12 CO ( dinosar ) ผลิตภัณฑ์ br3 จาก D2
-
ฟอร์มาลดีไฮด์ ( อาด ) กับฟอร์มาลดีไฮด์ มันเป็นประโยชน์ที่จะมี deuterated

สินค้าเพื่อความสะดวกในงานของโปรตอนและคาร์บอนในการวิเคราะห์ NMR ขั้นสุดท้าย